与其他抗癫痫药物相比,ezogabine独特之处在于,它选择性地激活钾离子通道7.2 Kv -kv7.5而不是心脏7.1 Kv,从而避免心脏的副作用。抗癫痫药,药物类,通常用于治疗许多疾病除了癫痫。Ezogabine是高度有效的广谱体内癫痫和癫痫模型。比较抗癫痫ezogabine活动形式与传统的抗惊厥药物在体外模型表明retigabine尤其可能有用pharmacoresistant癫痫的治疗。Retigabine明显减弱疼痛,如行为各种神经性疼痛动物模型;它也可能被证明是有用的在焦虑症的临床治疗。迄今为止获得的临床资料表明,retigabine滴定时人体耐受性良好,治疗剂量范围。没有公差,药物依赖,或退出责任已被报道。因此,retigabine可能被证明是有用的治疗各种各样的疾病,神经兴奋过度是一种常见的潜在因素。

的作用机制

Ezogabine小说的作用机制,涉及的神经kv7.2 - 7.5(原KCNQ2-5)电压激活钾离子通道。这些渠道(主要是Kv7.2/7.3)使一代M-current,钾的亚阈值电流,稳定膜电位和控制神经元兴奋性。除了作用于钾离子通道,retigabine也影响GABA -神经传递,这是一个关键的抑制性受体在中枢神经系统参与癫痫。-的故障会导致大脑兴奋过度,导致癫痫发作,使这种受体抗癫痫治疗的一个重要目标。除了增加GABA的浓度在大脑中(通过增强GABA合成或代谢阻断GABA), retigabine变构强化GABA-induced电流大鼠皮质神经元浓度的方式。许多研究已经证明,retigabine是有效的在一个广泛的体内癫痫和癫痫模型。

目标	行动	生物
U电压门控钾通道亚KQT成员2	不可用	人类
U电压门控钾通道亚KQT成员3	不可用	人类
U电压门控钾通道亚KQT成员4	不可用	人类
U电压门控钾通道亚KQT成员5	不可用	人类

吸收

迅速吸收和分布的,绝对的口服生物利用度为60%。药物动力学的ezogabine表明一阶动力学。达峰时间、单口服剂量= 30 - 120分钟;时间稳定状态= 3天

的体积分布

8.7 L /公斤

蛋白结合

大约80%的蛋白质。

新陈代谢

Ezogabine是专门通过二期肝N-glucurodination和乙酰化代谢。N-glucurodination的主要代谢途径和形式两个两个主要N-glucuronide代谢物。涉及的酶UGT1A1, 1 a9, 1 a4, 1 a3。然而,n -乙酰通路的乘积是一个弱,活性代谢物称为NAMR。的酶参与了n -乙酰通路称为N-acetyltransferase 2。NAMR的药物动力学和ezogabine是相似的。细胞色素P450酶系统不参与ezogabine的新陈代谢。

路线的消除

尿(85%,36%的总药物剂量不变,18%的总剂量NAMR)和粪便(14%,3%的总剂量不变的药物)

半衰期

终端半衰期= 7.5小时

间隙

0.58 - 0.76 L / h·公斤。间隙可能不同与美国黑人民族之间有间隙比高加索美国人低20%。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

致死剂量、急性、口服,老鼠= 100毫克/公斤;致死剂量、慢性、口服,老鼠= 5.1毫克/公斤/天,90天;治疗最常见的导致停药的副作用包括头晕和嗜睡。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Ezogabine加上1,2-Benzodiazepine。
Abacavir	Abacavir可能减少Ezogabine的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Ezogabine的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Ezogabine的排泄率导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会降低Ezogabine的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Ezogabine增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Ezogabine时可以增加。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低Ezogabine的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Ezogabine可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Ezogabine结合Acrivastine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。高脂肪膳食改变药物的吸收,而不是一个临床上重要的程度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Potiga	平板电脑,涂膜	200毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2012-04-19	2019-07-31
Potiga	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2012-04-19	2019-06-30
Potiga	平板电脑,涂膜	50毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2012-04-19	2019-07-31
Potiga	平板电脑,涂膜	300毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2012-04-19	2018-08-31
Trobalt	平板电脑,涂膜	100毫克	口服	葛兰素史克集团有限	2016-09-08	2018-11-19
Trobalt	平板电脑,涂膜	300毫克	口服	葛兰素史克集团有限	2016-09-08	2018-11-19
Trobalt	平板电脑,涂膜	200毫克	口服	葛兰素史克集团有限	2016-09-08	2018-11-19
Trobalt	平板电脑,涂膜	50毫克	口服	葛兰素史克集团有限	2016-09-08	2018-11-19
Trobalt	平板电脑,涂膜	400毫克	口服	葛兰素史克集团有限	2016-09-08	2018-11-19
Trobalt	平板电脑,涂膜	300毫克	口服	葛兰素史克集团有限	2016-09-08	2018-11-19

类别

ATC代码

N03AX21——Retigabine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylbenzamines。这些是芳香族化合物组成的苄组织N-linked benzamine。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Phenylmethylamines
直接父: Phenylbenzamines
选择父母: Phenylalkylamines/苄胺/苯胺和取代苯胺类/二次alkylarylamines/氟苯/芳基氟化物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸和衍生品/一级胺/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 胺/苯胺或取代苯胺类/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/苄胺/Carboximidic酸衍生物/氟苯/Halobenzene

显示15
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 有机氟化合物,氨基甲酸酯、取代苯胺、二次氨基化合物(CHEBI: 68584)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 12 g01i6bbu
化学文摘号: 150812-12-7
InChI关键: PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H18FN3O2 c1-2-22-16 (21) 20-15-8-7-13 (9-14 (15) 18) 19-10-11-3-5-12 (17) 19-10-11-3-5-12 / h3-9 19 H, 2、10、18 h2、h3, (H, 20日,21)
国际命名: N -乙酯(2-amino-4 - {((4-fluorophenyl)甲基)氨基}苯基)氨基甲酸酯
微笑: CCOC (= O) NC1 = C (N) C = C (NCC2 = CC = C (F) C = C2) C = C1

引用

一般引用

波特RJ,诺瑞亚V, Rundfeldt C: Retigabine。神经病治疗。2007年1月;4 (1):149 - 54。(文章]
赫尔曼·R,铁试剂通用,Erb K, Knebel N, ruu刷机程序P,保罗J,理查兹L, Cnota惠普,特洛伊S:年龄和性别的影响retigabine处置。中国新药杂志。2003年1月,73 (1):61 - 70。(文章]
赫尔曼·R, Knebel NG Niebch G,理查兹L, Borlak J,洛克M:药代动力学相互作用retigabine和拉莫三嗪在健康受试者。欧元中国新药杂志。2003年4月,58 (12):795 - 802。Epub 2003年2月28日。(文章]
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米凯尔森JD: KCNQ通道激活retigabine块haloperidol-induced c-Fos表情纹状体的老鼠。>。2004年5月27日,362 (3):240 - 3。(文章]
庞克,Friederich P: Retigabine刺激人类KCNQ2 /第三通道bupivacaine的存在。麻醉学。2004年8月,101 (2):430 - 8。(文章]
伍德克电视,如果G,保释,Maljevic年代,莱赫奇H:新抗惊厥的retigabine恩惠压敏电阻器的Kv7.2 (KCNQ2)通道绑定激活门。摩尔杂志。2005年4月,67(4):1009 - 17所示。Epub 2005 1月20。(文章]
Fatope莫:Retigabine(旅行社协会》)。IDrugs。2001年1月,4 (1):93 - 8。(文章]
Orhan G,伍德克电视,大家,施瓦布M,莱赫奇H: Retigabine / Ezogabine KCNQ / K (V) 7频道刀:药理和临床数据。当今Pharmacother专家。2012年8月,13 (12):1807 - 16。doi: 10.1517 / 14656566.2012.706278。Epub 2012年7月12日。(文章]
阿玛比尔CM, Vasudevan: Ezogabine:一种新型抗癫痫部分性发作的辅助治疗。药物治疗。2013年2月,33 (2):187 - 94。doi: 10.1002 / phar.1185。(文章]

外部链接

KEGG药物: D09569
KEGG化合物: C13826
PubChem化合物: 121892年
PubChem物质: 175426917
ChemSpider: 108740年
BindingDB: 50143558
RxNav: 1112990
ChEBI: 68584年
ChEMBL: CHEMBL41355
锌: ZINC000000016154
网页: PA144997862
PDBe配体: FBX
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Retigabine

PDB项

7 bym/7 cr2/7 cr7

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	终止	治疗	癫痫病	1
4	终止	治疗	癫痫发作	1
3	完成	基础科学	癫痫病	1
3	完成	治疗	癫痫病	4
3	完成	治疗	癫痫发作	2
3	招聘	治疗	脑部疾病/中枢神经系统障碍/疾病/神经系统疾病/癫痫病/癫痫;癫痫发作/癫痫综合征/小儿癫痫	2
3	终止	治疗	癫痫病	3
2	完成	其他	快感缺乏/抑郁症	1
2	完成	治疗	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	1
2	完成	治疗	抑郁症/重度抑郁症(MDD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	200毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	300毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	400毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	50毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
平板电脑,涂膜	口服	200毫克
平板电脑,涂膜	口服	300毫克
平板电脑,涂膜	口服	400毫克
平板电脑,涂膜	口服	50毫克/ 100毫克
平板电脑,涂膜	口服	50毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
pKa	10.8	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0307毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.07	ALOGPS
logP	2.7	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.6	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.99	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	76.38²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	87.02米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.97³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9876
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5245
22基板	Non-substrate	0.5295
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6642
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9155
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8998
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8602
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8045
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.679
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8417
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.607
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.5995
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5221
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5085
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6414
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5119
致癌性	Non-carcinogens	0.621
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.4793 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9807
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6007

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
EC 50 (nM)	430年	N /一个	N /一个	A30409

细节 1。电压门控钾通道亚KQT成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 电压门控钾离子通道的活动
特定的功能: 可能重要的神经元兴奋性的规定。将与KCNQ3形成钾通道与本质上相同的属性本机M-current背后的通道……
基因名字: KCNQ2
Uniprot ID: O43526
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚KQT成员2
分子量: 95846.575哒

引用

伍德克电视,如果G,保释,Maljevic年代,莱赫奇H:新抗惊厥的retigabine恩惠压敏电阻器的Kv7.2 (KCNQ2)通道绑定激活门。摩尔杂志。2005年4月,67(4):1009 - 17所示。Epub 2005 1月20。(文章]
Hirano K, Kuratani K, Fujiyoshi M,田代N, Hayashi E,木下光男M: kv7.2 - 7.5电压门控钾通道(KCNQ2-5)开幕,retigabine,减少capsaicin-induced内脏疼痛在老鼠身上。>。2007年2月14日,413 (2):159 - 62。Epub 2006年12月20日。(文章]
庞克,Friederich P:阿米替林是一个强大的人类Kv1.1和Kv7.2/7.3频道的拦截器。104年5月,Anesth。2007(5): 1256 - 64,表的内容。(文章]
主要MJ,克莱恩我,Dupere JR,考克斯B,克莱尔JJ,十山:调制抗癫痫retigabine KCNQ2/3钾离子通道的小说。摩尔杂志。2000年8月,58 (2):253 - 62。(文章]
Wickenden广告,于W,邹,Jegla T,瓦格纳PK: Retigabine小说anti-convulsant,提高激活KCNQ2 / Q3钾离子通道。摩尔杂志。2000年9月,58 (3):591 - 600。(文章]

细节 2。电压门控钾通道亚KQT成员3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 电压门控钾离子通道的活动
特定的功能: 可能重要的神经元兴奋性的规定。同事KCNQ2或KCNQ5形成钾通道相同属性的通道的土著……
基因名字: KCNQ3
Uniprot ID: O43525
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚KQT成员3
分子量: 96741.515哒

引用

Hirano K, Kuratani K, Fujiyoshi M,田代N, Hayashi E,木下光男M: kv7.2 - 7.5电压门控钾通道(KCNQ2-5)开幕,retigabine,减少capsaicin-induced内脏疼痛在老鼠身上。>。2007年2月14日,413 (2):159 - 62。Epub 2006年12月20日。(文章]
庞克,Friederich P:阿米替林是一个强大的人类Kv1.1和Kv7.2/7.3频道的拦截器。104年5月,Anesth。2007(5): 1256 - 64,表的内容。(文章]
主要MJ,克莱恩我,Dupere JR,考克斯B,克莱尔JJ,十山:调制抗癫痫retigabine KCNQ2/3钾离子通道的小说。摩尔杂志。2000年8月,58 (2):253 - 62。(文章]
Wickenden广告,于W,邹,Jegla T,瓦格纳PK: Retigabine小说anti-convulsant,提高激活KCNQ2 / Q3钾离子通道。摩尔杂志。2000年9月,58 (3):591 - 600。(文章]

细节 3所示。电压门控钾通道亚KQT成员4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 钾离子通道的活动
特定的功能: 可能重要的神经元兴奋性的规定。可能构成一个钾电流与调节耳蜗的感觉细胞的兴奋性。KCNQ4 b通道受阻……
基因名字: KCNQ4
Uniprot ID: P56696
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚KQT成员4
分子量: 77099.99哒

引用

Hirano K, Kuratani K, Fujiyoshi M,田代N, Hayashi E,木下光男M: kv7.2 - 7.5电压门控钾通道(KCNQ2-5)开幕,retigabine,减少capsaicin-induced内脏疼痛在老鼠身上。>。2007年2月14日,413 (2):159 - 62。Epub 2006年12月20日。(文章]
施罗德RL, Jespersen T, Christophersen P, Strobaek D,詹森BS,奥尔森SP: bms - 204352和retigabine KCNQ4通道激活。神经药理学。2001年6月,40 (7):888 - 98。(文章]
Borlak J, Gasparic,洛克M,写道H,赫尔曼·R:抗癫痫药物retigabine N-Glucuronidation:从研究结果与人类志愿者,不等的表达了人类与ugt,人类肝脏,肾脏,肝脏微粒体膜Crigler-Najjar II型。新陈代谢。2006年6月,55岁(6):711 - 21所示。(文章]

细节 4所示。电压门控钾通道亚KQT成员5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 电压门控钾离子通道的活动
特定的功能: 可能重要的神经元兴奋性的规定。与KCNQ3 Associates形成钾通道导致斜,缓慢激活和去活化钾…
基因名字: KCNQ5
Uniprot ID: Q9NR82
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚KQT成员5
分子量: 102178.015哒

引用

Hirano K, Kuratani K, Fujiyoshi M,田代N, Hayashi E,木下光男M: kv7.2 - 7.5电压门控钾通道(KCNQ2-5)开幕,retigabine,减少capsaicin-induced内脏疼痛在老鼠身上。>。2007年2月14日,413 (2):159 - 62。Epub 2006年12月20日。(文章]
赫尔曼·R,铁试剂通用,Erb K, Knebel N, ruu刷机程序P,保罗J,理查兹L, Cnota惠普,特洛伊S:年龄和性别的影响retigabine处置。中国新药杂志。2003年1月,73 (1):61 - 70。(文章]
Borlak J, Gasparic,洛克M,写道H,赫尔曼·R:抗癫痫药物retigabine N-Glucuronidation:从研究结果与人类志愿者,不等的表达了人类与ugt,人类肝脏,肾脏,肝脏微粒体膜Crigler-Najjar II型。新陈代谢。2006年6月,55岁(6):711 - 21所示。(文章]

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

引用

希勒,阮N,斯特拉斯堡CP,李问,Jainta H, Pechstein B, ruu刷机程序P,恩格尔J,图基RH, Kronbach T: Retigabine N-glucuronidation在肝肠循环及其潜在的作用。药物金属底座Dispos。1999年5月,27(5):605 - 12所示。(文章]
Borlak J, Gasparic,洛克M,写道H,赫尔曼·R:抗癫痫药物retigabine N-Glucuronidation:从研究结果与人类志愿者,不等的表达了人类与ugt,人类肝脏,肾脏,肝脏微粒体膜Crigler-Najjar II型。新陈代谢。2006年6月,55岁(6):711 - 21所示。(文章]

细节 2。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字: UGT1A3
Uniprot ID: P35503
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量: 60337.835哒

引用

希勒,阮N,斯特拉斯堡CP,李问,Jainta H, Pechstein B, ruu刷机程序P,恩格尔J,图基RH, Kronbach T: Retigabine N-glucuronidation在肝肠循环及其潜在的作用。药物金属底座Dispos。1999年5月,27(5):605 - 12所示。(文章]

细节 3所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字: UGT1A4
Uniprot ID: P22310
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
分子量: 60024.535哒

引用

希勒,阮N,斯特拉斯堡CP,李问,Jainta H, Pechstein B, ruu刷机程序P,恩格尔J,图基RH, Kronbach T: Retigabine N-glucuronidation在肝肠循环及其潜在的作用。药物金属底座Dispos。1999年5月,27(5):605 - 12所示。(文章]

细节 4所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字: UGT1A9
Uniprot ID: O60656
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量: 59940.495哒

引用

希勒,阮N,斯特拉斯堡CP,李问,Jainta H, Pechstein B, ruu刷机程序P,恩格尔J,图基RH, Kronbach T: Retigabine N-glucuronidation在肝肠循环及其潜在的作用。药物金属底座Dispos。1999年5月,27(5):605 - 12所示。(文章]

细节 5。芳基胺N-acetyltransferase 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 芳基胺n-acetyltransferase活动
特定的功能: 参与大量的联氨的解毒和芳基胺药物。催化的N -或O-acetylation各种芳基胺和杂环胺基板和能够bioactivat……
基因名字: NAT2
Uniprot ID: P11245
Uniprot名字: 芳基胺N-acetyltransferase 2
分子量: 33542.235哒

引用

阿玛比尔CM, Vasudevan: Ezogabine:一种新型抗癫痫部分性发作的辅助治疗。药物治疗。2013年2月,33 (2):187 - 94。doi: 10.1002 / phar.1185。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51

Ezogabine

识别

结构Ezogabine (DB04953)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用