α -亚麻酸(ALA)是一种具有三个双键的18碳多不饱和脂肪酸。它也被称为omega-3脂肪酸，是所有哺乳动物所必需的。α -亚麻酸(或ω - 3脂肪酸)的摄入可以降低患心血管疾病的风险:1)预防可导致心源性猝死的心律失常，2)降低可导致心脏病发作或中风的血栓形成的风险，3)降低血清甘油三酯水平，4)减缓动脉粥样硬化斑块的生长，5)改善血管内皮功能，6)略微降低血压，7)减少炎症。ALA缺乏可导致视觉问题和感觉神经病变。鳞片和出血性皮肤或头皮炎症也可能发生。

作用机理

α -亚麻酸或ALA被认为是一种必需脂肪酸，因为它是人体健康所必需的，但不能由人类合成。它实际上是一种植物来源的脂肪酸。人类可以从ALA合成其他omega-3脂肪酸，包括二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。EPA是系列3前列腺素、系列5白三烯和系列3血栓烷的前体。这些类二十烷酸具有抗炎和抗动脉粥样硬化的特性。ALA代谢物还可能抑制促炎的类二十烷酸、前列腺素E2 (PGE2)和白三烯B4 (LTB4)以及促炎细胞因子、肿瘤坏死因子- α (tnf - α)和白细胞介素-1 β (IL-1 β)的产生。像ALA这样的Omega-3脂肪酸及其副产品可以调节许多基因的表达，包括那些与脂肪酸代谢和炎症有关的基因。它们通过影响转录因子的活性来调节基因表达，转录因子包括nf - κ B和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族成员。ALA及其代谢物掺入细胞膜可影响细胞膜流动性，并可能在抗炎活性、抑制血小板聚集以及可能在ALA的抗增殖作用中发挥作用。ALA首先被delta6去脂酶代谢成甾酮酸。

目标	行动	生物
一个脂肪酸去饱和酶	配位体	人类
一个脂肪酸去饱和酶	配位体	人类
一个瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员	抑制剂	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U胆汁酸受体	受体激动剂	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U视黄酸受体	不可用	人类
U超长链脂肪酸延伸蛋白2	底物	人类
U超长链脂肪酸蛋白的延伸	底物	人类
U钠/钙交换器	不可用	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
α -亚麻酸和亚油酸代谢	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Ibrutinib	α -亚麻酸可能增加伊鲁替尼的抗血小板活性。

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食物相互作用

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产品

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混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bio-efa琉璃璃90盖	亚麻酸(1毫克/支)+Gamolenic酸(90毫克/支)+亚油酸(216毫克/支)+维生素E(10个单位/支)	胶囊	口服	Pge加拿大(86)有限公司	1989-12-31	2006-06-19
亚麻籽油胶囊	亚麻酸(594毫克)+亚油酸(144毫克)+油酸(165毫克)+棕榈酸(54毫克)	胶囊	口服	加拿大通用营养公司	1998-05-27	2007-08-01
而D'onagre维生素E	亚麻酸(11%)+亚油酸(72%)+油酸(9%)+棕榈酸(7%)+硬脂酸(1%)+维生素E(15%)	胶囊	口服	Le Naturiste J.M.B.公司	1987-12-31	2000-08-23

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
卡文一	亚麻酸(30毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+二水抗坏血酸钙(25毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+dl - α生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)+Doconexent(260毫克/ 1)+甘氨酸天冬氨酸亚铁(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(40毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+亚油酸(30毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)	胶囊，明胶涂层	口服	串线制药	2009-10-30	2011-11-27
Folcaps Care One	亚麻酸(50毫克/ 1)+生物素(300毫克/ 1)+二水抗坏血酸钙(24毫克/ 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(800 iU / 1)+Doconexent(350毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(100毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(27毫克/ 1)+镁(50毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(50毫克/ 1)+核黄素(1.5毫克/ 1)+锌(5毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(15 (iU) / 1)	胶囊，明胶涂层	口服	梅恩制药	2009-05-01	2016-12-31
Folcapsω- 3	亚麻酸(30毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+二水抗坏血酸钙(24毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+Doconexent(260毫克/ 1)+甘氨酸天冬氨酸亚铁(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(40毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)	胶囊，明胶涂层	口服	梅恩制药	2011-01-03	2016-12-31
产前OB加DHA	亚麻酸(0.5毫克/ 1)+生物素(30 ug / 1)+维生素d3(400 iU / 1)+五水硫酸铜(0.8毫克/ 1)+维生素b12(12 ug / 1)+Doconexent(200毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+血红素铁多肽(6毫克/ 1)+蔗糖铁(28毫克/ 1)+烟酰胺(17毫克/ 1)+Osbond酸(2.5毫克/ 1)+泛酸钙(10毫克/ 1)+碘化钾(250 ug / 1)+盐酸吡哆醇(50毫克/ 1)+核黄素(1.6毫克/ 1)+硒酸钠(65 ug / 1)+硝酸硫胺(1.5毫克/ 1)+氧化锌(4.5毫克/ 1)+琥珀酸α-生育酚(10 (iU) / 1)	工具包	口服	Wh营养有限责任公司	2012-03-08	2019-04-30
Similac营养400g toz	亚麻酸(0.058 g / 100毫升)+花生四烯酸(0.013 g / 100毫升)+Doconexent(0.007 g / 100毫升)+亚油酸(0.54 g / 100毫升)			雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
UltimateCare ONE NF	亚麻酸(50毫克/ 1)+生物素(300 iU / 1)+钙(100毫克/ 1)+二水抗坏血酸钙(24毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(800 iU / 1)+dl - α生育酚乙酸酯(15 (iU) / 1)+Doconexent(350毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+甘氨酸天冬氨酸亚铁(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(100毫克/ 1)+碘(150 iU / 1)+铁(20毫克/ 1)+氧化镁(50毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+-3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(50毫克/ 1)+核黄素(1.5毫克/ 1)+氧化锌(5毫克/ 1)	胶囊	口服	Trigen Laboratories, Inc。	2009-12-04	2014-02-11

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为亚麻酸及其衍生物的有机化合物。这些是亚麻酸的衍生物。亚麻酸是一种多不饱和的-6 - 18碳长脂肪酸，在9位和12位有两个CC双键。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 亚麻酸及其衍生物
直接父: 亚麻酸及其衍生物
选择父母: 长链脂肪酸/不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/一元羧酸或衍生物/Octadecanoid/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: Omega-3脂肪酸、亚麻酸(CHEBI: 27432）/不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸(C06427）/不饱和脂肪酸(LMFA01030152）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 rbv727h71
化学文摘号: 463-40-1
InChI关键: DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H30O2 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20 / h3-4, 6 - 7, 9-10H, 2, 5, 8, 11-17H2, 1 h3 (20) H, 19日/ b4-3、7、9
国际命名: z z(9、12、15 z) -octadeca-9, 12日15-trienoic酸
微笑: CC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / CCCCCCCC (O) = O

参考文献

合成参考

Jean-Pierre Masse， "含有-亚麻酸和能够促进酸通过细胞膜的化合物的治疗组合物，含有酸和化合物的植物提取物，以及提取物的制备过程。"美国专利US5002767, 1986年2月发布。

US5002767

一般引用

chris - etherton PM, Harris WS, Appel LJ:鱼类消费，鱼油，omega-3脂肪酸与心血管疾病。流通。2002年11月19日;106(21):2747-57。(文章］
Connor WE: n-3脂肪酸对健康和疾病的重要性。中华临床医学杂志，2000,31(增刊):1705 - 1705。(文章］
Brouwer IA, Katan MB, Zock PL:膳食α -亚麻酸与致命性冠心病风险降低相关，但增加前列腺癌风险:一项荟萃分析。[J] .中华医学杂志，2004;34(4):919- 922。(文章］
Cho E, Hung S, Willett WC, Spiegelman D, Rimm EB, Seddon JM, Colditz GA, Hankinson SE:膳食脂肪与年龄相关性黄斑变性风险的前瞻性研究。中华临床医学杂志，2001;33(2):391 - 391。(文章］
刘建军，刘建军，刘建军，等。多不饱和脂肪酸对神经系统的保护作用。中华医学杂志[j] . 2000;19(8):1784- 1793。(文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001388
KEGG化合物: C06427
PubChem化合物: 5280934
PubChem物质: 46507620
ChemSpider: 4444437
BindingDB: 50240347
RxNav: 52071
ChEBI: 27432
ChEMBL: CHEMBL8739
锌: ZINC000003802189
网页: PA449384
药理学指南: GtP药物页面
PDBe配体: LNL
维基百科: Alpha-Linolenic_acid

PDB项

1 fk6/2自带食物/4 e1g/7 ffx

化学物质

下载 (19 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Freeda维生素
日落。

剂型

形式	路线	强度
胶囊;设备;片剂，覆膜片	口服
胶囊，明胶涂层	口服
工具包	口服
胶囊	口服

价格

单元描述	成本	单位
硫辛酸片剂200毫克	0.22美元	平板电脑
-硫辛酸50毫克片	0.12美元	囊片

beplay体育安全吗药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(℃)	-16.5°C	PhysProp
沸点(℃)	231°C, 1.70E+01 mm Hg	PhysProp
水溶度	0.000124 mg/mL, 25°C	梅兰等人(1996)
logP	6.46	SANGSTER非常肯定(1993)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000266毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.62	ALOGPS
logP	6.06	Chemaxon
日志	6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.99	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体计数	1	Chemaxon
极表面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	89.64米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	34.98^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9896
血脑屏障	+	0.9314
Caco-2渗透	+	0.7735
22基板	Non-substrate	0.6766
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.9499
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9025
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9311
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7735
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.9081
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.6884
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.6915
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8798
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9631
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9638
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9465
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9426
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6502
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7808
大鼠急性毒性	1.4499 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.8818
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9315

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

下载 (10.9 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
气相色谱-质谱- GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS system, Leco);GC 6890, Agilent Technologies) (1 TMS)	气相	splash10 - 052 f - 7900000000 - 8765 cf82603feb1b448f
气相色谱-质谱- GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS system, Leco);GC 6890, Agilent Technologies) (1 TMS)	气相	splash10 - 004 - i - 9300000000 - 302519 - a616eaed5fcc59
气相色谱-质谱-气相色谱-质谱(1 TMS)	气相	splash10 - 005 - c - 9800000000 - 2 - d44b3c70e2992b9a812
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 052 f - 7900000000 - 8765 cf82603feb1b448f
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 004 - i - 9300000000 - 302519 - a616eaed5fcc59
GC-MS光谱- GC-MS	气相	splash10 - 005 - c - 9800000000 - 2 - d44b3c70e2992b9a812
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 052 f - 5900000000 - 28710 - ea35f196c595e03
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，无	质/女士	splash10 - 004 - i - 0190000000 - aee97e9ea2c7f0783adf
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，无	质/女士	splash10 - 05 - nb - 9500000000 - fb92aefc701027239359
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，无	质/女士	splash10 a5dddfe6f629d1371fac——0 -阿鲁- 9100000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF 10V，负	质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF，阴性	质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF 20V，负	质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF 30V，负	质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF 10V，负	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 0090000000 - a18b573ad888d048efa6
LC-MS/MS谱- LC-ESI-TOF，阴性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 2 - b7bea03a685454dd135
LC-MS/MS谱- LC-ESI-TOF，阴性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0090000000 - e5350a66361bc63d1071
LC-MS/MS谱- LC-ESI-TOF，阴性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 5731 - aa5e301022c06813
1H核磁共振谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.脂肪酸去饱和酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 配位体

通用函数: 氧化还原酶活性
特定的功能: 异构体2对20:3n-6没有任何催化活性，但可以提高FADS2的活性(通过相似性)。异构体1是脂质代谢途径的一个组成部分，催化生物合成。
基因名字: FADS1
Uniprot ID: O60427
Uniprot名字: 脂肪酸去饱和酶
分子量: 51963.945哒

参考文献

向M, Rahman MA, aih, Li X, Harbige LS:饮食与基因表达:delta-5和delta-6去饱和酶在中国和欧洲健康受试者中的表达。中国生物医学工程学报，2006;30(6):492- 498。Epub 2006年9月19日(文章］
[必需脂肪酸与早产:三重实验方法]。[j] .中国生物医学工程学报，2009;33(5):591 - 596。(文章］
Hoffman DR, DeMar JC, hed WC, Birch DG, Anderson RE: x连锁视网膜色素变性患者DHA合成受损。中国生物医学工程学报，2001,11(3):444 - 444。(文章］
马立民，张建军，张建军，张建军，张建军，等。大鼠肝微粒体中δ 6和δ 5去饱和酶活性的变化。脂质。1993年4月;28(4):291-7。(文章］
Mohan IK, Das UN: l-精氨酸-一氧化氮系统对化学诱导糖尿病必需脂肪酸代谢的影响。前列腺素与白细胞必需脂肪酸[j] .中国生物医学工程学报;2009;32(1):35-46。(文章］

细节 2.脂肪酸去饱和酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 配位体

通用函数: 硬脂酰辅酶9-去饱和酶活性
特定的功能: 脂质代谢途径的组成部分，催化从前体必需多不饱和脂肪酸(PUFA)亚油酸(LA)生物合成高度不饱和脂肪酸(HUFA) (18:2n-6)…
基因名字: FADS2
Uniprot ID: O95864
Uniprot名字: 脂肪酸去饱和酶
分子量: 52259.075哒

参考文献

Portolesi R, Powell BC, Gibson RA: 24:5n-3和ALA对Delta 6去饱和酶的竞争可能限制DHA在HepG2细胞膜上的积累。中国生物医学工程学报;2009;31(7):893 - 893。Epub 2007 4月4日。(文章］
向M, Rahman MA, aih, Li X, Harbige LS:饮食与基因表达:delta-5和delta-6去饱和酶在中国和欧洲健康受试者中的表达。中国生物医学工程学报，2006;30(6):492- 498。Epub 2006年9月19日(文章］
刘建军，刘建军，刘建军，刘建军。α -亚麻酸、delta6 -去饱和酶基因多态性与非致死性心肌梗死的关系。中华临床医学杂志。2007;11(2):554- 560。(文章］
李曼敏，卜玉萍，王国坤，胡国光，邢丽娟:[大豆中深褐色孢霉δ -脂肪酸去饱和酶基因的异源表达]。易传学报。2004年8月;31(8):858-63。(文章］
葛丽丽，高登杰，宣超，陈建军，等。人皮脂腺δ -6去饱和酶的表达及酶活性研究。中华皮肤科杂志，2003,30(5):397 - 397。(文章］
谭莉，Meesapyodsuk D，邱新:暗生孢子虫6 -去饱和酶和6 -延长酶在生物合成二十碳四烯酸中的分子分析。中国生物医学工程学报，2011,30(2):591-601。doi: 10.1007 / s00253 - 010 - 3060 - y。2011年1月6日。(文章］

细节 3.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 跨膜信号受体活性
特定的功能: 配体激活的非选择性钙渗透阳离子通道参与有害化学物质和热刺激的检测。似乎介导质子内流并可能参与细胞内酸…
基因名字: TRPV1
Uniprot ID: Q8NER1
Uniprot名字: 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员
分子量: 94955.33哒

参考文献

Matta JA, Miyares RL, Ahern GP: TRPV1是omega-3多不饱和脂肪酸的新靶点。中国生物医学工程学报(英文版);2007;31(2):397-411。2006年10月12日。(文章］

细节 4.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 配体激活转录因子。脂质代谢的关键调节因子。内源性配体1-棕榈酰-2-油基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油链激活…
基因名字: PPARA
Uniprot ID: Q07869
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 52224.595哒

参考文献

Murakami K, Ide T, Suzuki M, Mochizuki T, Kadowaki T:脂肪酸和二十烷类物质与人过氧化物酶体增殖物激活受体α直接结合的证据。生物化学，生物物理学报，1999;26(3):609-13。(文章］
Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人，小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖体激活受体- α， - β和- γ，肝脏X受体- β和视黄醇X受体- α的比较。中国生物医学工程学报，2006;22(2):476- 489。2006年5月26日。(文章］

细节 5.胆汁酸受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 配体激活转录因子。胆汁酸的受体，如鹅去氧胆酸、石胆酸和去氧胆酸。抑制胆固醇7-羟基的转录。
基因名字: NR1H4
Uniprot ID: Q96RI1
Uniprot名字: 胆汁酸受体
分子量: 55913.915哒

参考文献

张杰，kriss - etherton PM, Thompson JT, Hannon DB, Gillies PJ, Heuvel JP: α -亚麻酸通过降低硬脂酰辅酶a去饱和酶1表达增加巨噬细胞源性泡沫细胞的胆固醇外溢:farnesid - x受体作用机制的证据。生物化学学报，2012;23(4):400-9。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2011.01.004。2011年6月11日。(文章］

细节 6.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 配体激活转录因子。结合过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸的受体。偏好多不饱和脂肪酸，如γ -lin…
基因名字: PPARD
Uniprot ID: Q03181
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 49902.99哒

参考文献

Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人，小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖体激活受体- α， - β和- γ，肝脏X受体- β和视黄醇X受体- α的比较。中国生物医学工程学报，2006;22(2):476- 489。2006年5月26日。(文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	2000	N/A	N/A	A27336

细节 7.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 结合过氧化物酶体增殖体如降血脂药物和脂肪酸的核受体。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
基因名字: PPARG
Uniprot ID: P37231
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 57619.58哒

参考文献

Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人，小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖体激活受体- α， - β和- γ，肝脏X受体- β和视黄醇X受体- α的比较。中国生物医学工程学报，2006;22(2):476- 489。2006年5月26日。(文章］

细节 8.视黄酸受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 视黄酸受体。视黄酸受体作为异源二聚体与靶反应元件结合，以响应其配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
基因名字: RXRA
Uniprot ID: P19793
Uniprot名字: 视黄酸受体
分子量: 50810.835哒

参考文献

Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人，小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖体激活受体- α， - β和- γ，肝脏X受体- β和视黄醇X受体- α的比较。中国生物医学工程学报，2006;22(2):476- 489。2006年5月26日。(文章］

细节 9.超长链脂肪酸延伸蛋白2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 催化构成长链脂肪酸延伸循环的四个反应中的第一个反应和限速反应。这种内质网结合的酶促过程允许每个循环在长链和甚长链脂肪酸(VLCFAs)链上添加2个碳。催化合成多不饱和长链脂肪酸(C20-和C22-PUFA)的缩合酶，对多不饱和酰基辅酶a具有特异性作用，对C20:4(n-6)酰基辅酶a具有较高的活性。可能参与不同链长度的多不饱和VLCFAs的产生，作为膜脂和脂质介质的前体参与多种生物过程。
特定的功能: 3-氧-花生四烯酰辅酶a合成酶活性
基因名字: ELOVL2
Uniprot ID: Q9NXB9
Uniprot名字: 超长链脂肪酸延伸蛋白2
分子量: 34584.435哒

参考文献

Kim D, Choi JE, Park Y:低亚油酸饮食和雌激素通过修饰转化酶和转录因子促进α -亚麻酸转化为DHA。[J] .生物医学工程学报，2019,31(2):137-145。doi: 10.1017 / S0007114518003252。Epub 2018 12月3日(文章］

细节 10.超长链脂肪酸蛋白的延伸

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 催化构成长链脂肪酸延伸循环的四种脂肪酸的第一反应和限速反应。这种内质网结合的酶促过程允许每个循环在长链和超长链脂肪酸/VLCFAs链上添加2个碳。特异作用于多不饱和酰基辅酶a的浓缩酶，对C18:3(n-6)酰基辅酶a具有较高的活性。可能参与不同链长度的单不饱和和多不饱和VLCFAs的产生，作为膜脂和脂质介质的前体参与多种生物过程。
特定的功能: 3-氧-花生四烯酰辅酶a合成酶活性
基因名字: ELOVL5
Uniprot ID: Q9NYP7
Uniprot名字: 超长链脂肪酸蛋白的延伸
分子量: 35293.15哒

参考文献

Kim D, Choi JE, Park Y:低亚油酸饮食和雌激素通过修饰转化酶和转录因子促进α -亚麻酸转化为DHA。[J] .生物医学工程学报，2019,31(2):137-145。doi: 10.1017 / S0007114518003252。Epub 2018 12月3日(文章］

细节 11.钠/钙交换器

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 离子通道结合
特定的功能: 介导一个Ca(2+)离子与细胞膜上三到四个Na(+)离子的交换，从而有助于调节细胞质Ca(2+)水平和Ca(2+)依赖的细胞活性。
基因名字: SLC8A1
Uniprot ID: P32418
Uniprot名字: 钠/钙交换器
分子量: 108546.06哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。(文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。(文章］
anderbp, Hurtado C, Raposo CS, Maddaford TG, Deniset JF, Hryshko LV, Pierce GN, Lukas A: Na+-Ca2+交换剂NCX1.1和NCX1.3亚型对α -亚麻酸的敏感性差异。中华心血管病杂志，2007;33(2):394 - 394。Epub 2006年9月23日(文章］

航空公司

细节 1.脂肪酸结合蛋白，大脑

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 运输活动
特定的功能: B-FABP可能参与了在中枢神经系统发育过程中具有潜在形态形成活性的疏水配体的运输。它是建立放射状胶质细胞所必需的。
基因名字: FABP7
Uniprot ID: O15540
Uniprot名字: 脂肪酸结合蛋白，大脑
分子量: 14888.855哒

参考文献

Balendiran GK, Schnutgen F, Scapin G, Borchers T, Xhong N, Lim K, Godbout R, Spener F, Sacchettini JC:人脑脂肪酸结合蛋白的晶体结构和热力学分析。中国生物医学工程学报，2009,27(3):444 - 444。(文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月7日13:18

亚麻酸

识别

-亚麻酸(DB00132)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

航空公司

参考文献