特拉唑嗪

识别

总结

特拉唑嗪是一个alpha -肾上腺素拮抗剂用于治疗良性前列腺增生症状和高血压的管理。

通用名称

特拉唑嗪

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01162

背景

特拉唑嗪是一种喹唑啉衍生物alpha-1-selective肾上腺素能阻滞剂表示对良性前列腺增生和高血压^标签¹。特拉唑嗪块alpha -肾上腺素能受体肾上腺素的行动,导致血管平滑肌的松弛和前列腺癌²。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:387.4329
单一同位素的:387.190654313
化学公式: C₁₉H₂₅N₅O₄

同义词

1 - (4-Amino-6 7-dimethoxy-2-quinazolinyl) 4 - ((tetrahydro-2-furanyl)羰基)哌嗪
特拉唑嗪
Terazosina
Terazosine
Terazosine
Terazosinum

外部id

阿伯特45975年

药理学

指示

特拉唑嗪表示用于治疗良性前列腺增生症状和高血压^标签。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

特拉唑嗪是一种喹唑啉衍生物alpha-1-selective肾上腺素能阻滞剂^标签^1,2。

的作用机制

特拉唑嗪是alpha-1-adrenoceptors但不是个人亚型选择性^3,4。抑制这些alpha-1-adrenoceptors导致松弛血管平滑肌和前列腺,降低血压和改善尿流^1,2,3,4。平滑肌细胞约占40%的前列腺的体积,所以他们对尿道放松减少压力²。

它也表明,儿茶酚胺诱发因素负责有丝分裂发生和alpha-1-adrenergic受体阻滞剂抑制这种效应²。

最后一个长期机制的特拉唑嗪和其他alpha-1-adrenergic受体阻滞剂是前列腺细胞的诱导细胞凋亡²。特拉唑嗪治疗提高转化生长因子的表达beta 1 (TGF-beta1),而移植p27kip1、和半胱天冬酶级联^2,5。

目标	行动	生物
一个Alpha-1A肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个Alpha-1B肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个Alpha-1D肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个转化生长因子beta 1	诱导物	人类
U电压门控钾通道亚科2 H成员	抑制剂	人类
U电压门控钾通道亚科6 H成员	抑制剂	人类
U电压门控钾通道亚7 H成员	抑制剂	人类

吸收

大约90%¹。

的体积分布

25到30 l¹。

蛋白结合

90 - 94%^标签¹。

新陈代谢

特拉唑嗪的多数是hepatically代谢¹。代谢物恢复包括6-O-demethyl特拉唑嗪,7-O-methyl特拉唑嗪,piperozine导数和二胺衍生物¹。

在产品下面查看合作伙伴的反应

特拉唑嗪

路线的消除

大约10%的口服剂量不变排出尿液中,大约20%是在粪便中排出^标签¹。40%的总剂量是消除在尿液和60%的总剂量是消除粪便^标签¹。

半衰期

特拉唑嗪平均一半生活虽然这12小时可高达14小时的病人超过70年,低至11.4小时的病人20到39岁^标签¹。

间隙

等离子体间隙是80毫升/分钟,肾清除率是10毫升/分钟¹。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

如果过量,低血压患者可能经历^标签。血压和心率应该控制让病人躺下或通过与体积扩张器治疗或者必要的升压^标签。患者应监测肾功能^标签。因为高度蛋白结合的特拉唑嗪,透析不太可能提供用药患者受益^标签。

小鼠口服LD50是5500毫克/公斤^化学物质。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性结合Abaloparatide特拉唑嗪时可以增加。
醋丁洛尔	醋丁洛尔可能会增加特拉唑嗪的直立性低血压的活动。
Aceclofenac	特拉唑嗪的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	特拉唑嗪的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少特拉唑嗪的降压活动。
Alclofenac	特拉唑嗪的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合特拉唑嗪。
Alfentanil	Alfentanil可能减少特拉唑嗪的降压活动。
Alfuzosin	特拉唑嗪可能会增加Alfuzosin的降血压药活动。
Aliskiren	特拉唑嗪可能会增加Aliskiren的降血压药活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。一顿饭不明显影响吸收的程度但延误达峰时间40分钟。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸特拉唑嗪	8 qop8z9955	63074-08-8	IWSWDOUXSCRCKW-UHFFFAOYSA-N
盐酸特拉唑嗪水合物	D32S14F082	70024-40-7	MWYNOTLRCUQCKD-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Blavin (Baliarda(阿根廷)/Flumarc(14(阿根廷)/Fosfomic (Finadiet(阿根廷)/Heitrin(阿伯特(德国;停止)/Hytrinex (Amdipharm(瑞典)/Itrin (Keryos(意大利)/Urodie (Keryos(意大利)/Vicard (Amdipharm(奥地利)/Zayasel

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Hytrin	平板电脑	1毫克/ 1	口服	阿伯特	1987-08-07	2008-03-31
Hytrin	平板电脑	5毫克	口服	边界网关协议制药城市	1989-12-31	2017-05-16
Hytrin	平板电脑	10毫克	口服	边界网关协议制药城市	1992-12-31	2016-02-19
Hytrin	胶囊、液体填充	2毫克/ 1	口服	阿伯特	1994-12-14	2008-03-31
Hytrin	平板电脑	10毫克/ 1	口服	阿伯特	1987-08-07	2008-03-31
Hytrin	胶囊、液体填充	2毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1996-08-16	2010-12-31
Hytrin	平板电脑	2毫克	口服	边界网关协议制药城市	1989-12-31	2016-02-19
Hytrin	胶囊、液体填充	10毫克/ 1	口服	阿伯特	1994-12-14	2008-03-31
Hytrin	胶囊、液体填充	1毫克/ 1	口服	阿伯特	1994-12-14	2008-03-31
Hytrin	平板电脑	2毫克/ 1	口服	阿伯特	1987-08-07	2008-03-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-terazosin	平板电脑	2毫克	口服	Apotex公司	1997-09-26	不适用
Apo-terazosin	平板电脑	10毫克	口服	Apotex公司	1997-09-26	不适用
Apo-terazosin	平板电脑	1毫克	口服	Apotex公司	1997-09-26	不适用
Apo-terazosin	平板电脑	5毫克	口服	Apotex公司	1997-09-26	不适用
Dom-terazosin	平板电脑	2毫克	口服	统治配药学的	2001-10-31	不适用
Dom-terazosin	平板电脑	10毫克	口服	统治配药学的	2001-10-31	不适用
Dom-terazosin	平板电脑	1毫克	口服	统治配药学的	2001-10-31	不适用
Dom-terazosin	平板电脑	5毫克	口服	统治配药学的	2001-10-31	不适用
Mylan-terazosin	平板电脑	5毫克	口服	Mylan制药	2012-11-09	2016-06-28
Mylan-terazosin	平板电脑	2毫克	口服	Mylan制药	2012-11-09	2016-06-28

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Hytrin-7标签1 mg-7标签2 mg-14 5毫克的标签	盐酸特拉唑嗪(1毫克)+盐酸特拉唑嗪(2毫克)+盐酸特拉唑嗪(5毫克)	设备;平板电脑	口服	阿伯特	1996-12-31	2006-10-17
Hytrin-7标签1 mg-7标签2 mg-14 5毫克的标签	盐酸特拉唑嗪(1毫克)+盐酸特拉唑嗪(2毫克)+盐酸特拉唑嗪(5毫克)	设备;平板电脑	口服	阿伯特	1996-12-31	2006-10-17
Hytrin-7标签1 mg-7标签2 mg-14 5毫克的标签	盐酸特拉唑嗪(1毫克)+盐酸特拉唑嗪(2毫克)+盐酸特拉唑嗪(5毫克)	设备;平板电脑	口服	阿伯特	1996-12-31	2006-10-17

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
HYTRIN 5毫克片剂、30 ADET	特拉唑嗪(5毫克)	平板电脑	口服	雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

G04CA03 -特拉唑嗪

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-arylpiperazines。这些都是有机化合物含哌嗪环,环氮原子有一个芳基。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazinanes
子课: 哌嗪类
直接父: N-arylpiperazines
选择父母: Quinazolinamines/苯甲醚/Dialkylarylamines/烷基芳基醚/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/四氢呋喃/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸和衍生品

8展示更多
基: 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组

显示22日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 主要氨基化合物、呋喃、喹唑啉、哌嗪类(CHEBI: 9445)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 8 l5014xet7
化学文摘号: 63590-64-7
InChI关键: VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H25N5O4 / c1-26-15-10-12-13 (16 (15) 27-2) 21-19 (22-17 (12) 20) 24-7-5-23 (6-8-24) 18 (25) 24-7-5-23 / h10-11 14 h, 3-9H2, 1-2H3, (H2, 20日,21日,22)
国际命名: 6,7-dimethoxy-2 - [4 - (oxolane-2-carbonyl) piperazin-1-yl] quinazolin-4-amine
微笑: COC1 = C (OC) C = C2C (N) =数控(= NC2 = C1) N1CCN (CC1) C = O C1CCCO1

引用

合成参考

k . s . Keshava没吃,Gamini Weeratunga,天豪周,Bhaskar Reddy Guntoori,“过程中间体制造适合doxazosin,特拉唑嗪、哌唑嗪,tiodazosin及相关抗高血压药物。”U。S. Patent US5919931, issued September, 1986.

US5919931

一般引用

Sonders RC:特拉唑嗪的药物动力学。地中海J。1986年5月23日,80 (5):20。(文章]
帕帕多普洛斯G, Vlachodimitropoulos D, Kyroudi Kouloukoussa M, Perrea D,航海图等D:特拉唑嗪治疗诱发caspase-3表达在大鼠前列腺腹侧。J医学研究杂志2013年4月,5(2):127 - 31所示。doi: 10.4021 / jocmr1215w。Epub 2013年2月25日。(文章]
Roehrborn CG (Schwinn DA: Alpha1-adrenergic受体及其抑制剂降低尿路症状和良性前列腺增生。3月杂志。2004;171 (3):1029 - 35。(文章]
Na YJ,郭黄顾FL:临床比较选择性和非选择性α1 a-adrenoceptor拮抗剂膀胱出口梗阻与良性前列腺增生:tamsulosin和特拉唑嗪的研究在中国患者。中国Tamsulosin研究小组。J医学。1998;29 (5 - 6):289 - 304。(文章]
格拉斯曼DT,分JK, Borkowski李月明,基普里亚努N:特拉唑嗪和非那雄胺对细胞凋亡的影响相结合,细胞增殖、转化生长因子表达在良性前列腺增生。前列腺癌。2001年1月1;46 (1):45-51。(文章]
FDA批准的药物产品:特拉唑嗪口服胶囊(链接]
FDA批准的药物产品:HYTRIN(特拉唑嗪)平板电脑链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015293
KEGG药物: D08569
KEGG化合物: C07127
PubChem化合物: 5401年
PubChem物质: 46509129
ChemSpider: 5208年
BindingDB: 50033111
RxNav: 37798年
ChEBI: 9445年
ChEMBL: CHEMBL611
治疗目标数据库: DAP000371
网页: PA451612
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 特拉唑嗪

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	高血压/2型糖尿病	1
4	完成	预防	心房纤颤	1
4	完成	治疗	多汗	1
4	完成	治疗	前列腺增生	1
4	撤销	治疗	良性前列腺增生(BPH)	1
3	完成	预防	动脉粥样硬化/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/糖尿病/高胆固醇/高血压/2型糖尿病	1
2	招聘	治疗	Pre-motor帕金森病/快速眼动睡眠行为障碍/帕金森病症状	2
2	未知的状态	预防	颈动脉狭窄	1
2、3	完成	治疗	尿道支架的障碍	1
1	招聘	其他	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

先进的制药服务公司。
Amerisource卫生服务集团。
Apotex Inc .)
的药物治疗解决方案有限公司
Cadista制药有限公司
卡地纳健康
综合顾问服务公司。
直接分发公司。
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
金州医疗供应公司。
H.J.哈金斯有限公司
中心地带重新打包服务有限责任公司
国际制药有限公司
Ivax制药
凯泽医院基金会
主要药物
Mckesson集团。
莫非斯堡医药护理供应
Mylan
Nucare制药有限公司
棕榈制药公司。
PD-Rx制药有限公司
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
医生总保健公司。
首选的制药公司。
预先包装专家
Prepak系统公司。
兰伯西实验室
叛军的经销商集团。
Redpharm药物
补救重新打包
资源优化和创新公司
山德士
Southwood制药
梯瓦制药产业有限公司
Torpharm Inc .)
Tya制药
UDL实验室
弗吉尼亚州Cmop达拉斯
Vangard实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
胶囊、液体填充	口服	1毫克/ 1
胶囊、液体填充	口服	10毫克/ 1
胶囊、液体填充	口服	2毫克/ 1
胶囊、液体填充	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	1毫克
设备;平板电脑	口服
平板电脑	口服	10毫克
解决方案/滴	眼科	2.5毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	1.187毫克
平板电脑	口服	2.374毫克
胶囊	口服	1毫克/ 1
胶囊	口服	10毫克/ 1
胶囊	口服	2毫克/ 1
胶囊	口服	5毫克/ 1
解决方案/滴	口服	2.5毫克/毫升
平板电脑	口服
平板电脑	口服	5毫克

价格

单元描述	成本	单位
Hytrin 10毫克的平板电脑	1.85美元	平板电脑
盐酸特拉唑嗪胶囊1毫克	1.67美元	胶囊
盐酸特拉唑嗪10毫克胶囊	1.67美元	胶囊
盐酸特拉唑嗪胶囊2毫克	1.67美元	胶囊
盐酸特拉唑嗪5毫克胶囊	1.67美元	胶囊
Hytrin 5毫克的平板电脑	1.26美元	平板电脑
Hytrin 2毫克的平板电脑	0.93美元	平板电脑
Apo-Terazosin 10毫克的平板电脑	0.92美元	平板电脑
Novo-Terazosin 10毫克的平板电脑	0.92美元	平板电脑
Nu-Terazosin 10毫克的平板电脑	0.92美元	平板电脑
Pms-Terazosin 10毫克的平板电脑	0.92美元	平板电脑
Ratio-Terazosin 10毫克的平板电脑	0.92美元	平板电脑
Hytrin 1毫克的平板电脑	0.73美元	平板电脑
Apo-Terazosin 5毫克的平板电脑	0.63美元	平板电脑
Novo-Terazosin 5毫克的平板电脑	0.63美元	平板电脑
Nu-Terazosin 5毫克的平板电脑	0.63美元	平板电脑
Pms-Terazosin 5毫克的平板电脑	0.63美元	平板电脑
Ratio-Terazosin 5毫克的平板电脑	0.63美元	平板电脑
Apo-Terazosin 2毫克的平板电脑	0.46美元	平板电脑
Novo-Terazosin 2毫克的平板电脑	0.46美元	平板电脑
Nu-Terazosin 2毫克的平板电脑	0.46美元	平板电脑
Pms-Terazosin 2毫克的平板电脑	0.46美元	平板电脑
Ratio-Terazosin 2毫克的平板电脑	0.46美元	平板电脑
Apo-Terazosin 1毫克的平板电脑	0.37美元	平板电脑
Novo-Terazosin 1毫克的平板电脑	0.37美元	平板电脑
Nu-Terazosin 1毫克的平板电脑	0.37美元	平板电脑
Pms-Terazosin 1毫克的平板电脑	0.37美元	平板电脑
Ratio-Terazosin 1毫克的平板电脑	0.37美元	平板电脑

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5294615	没有	1994-03-15	2013-04-29
US5212176	没有	1993-05-18	2010-06-29

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	271 - 274	(化学)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.12	ALOGPS
logP	1.18	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.93	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.24	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	103.04²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	105.18米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.28³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9646
Caco-2渗透	+	0.8868
22基板	底物	0.698
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5666
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8619
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6319
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8864
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8032
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7753
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9435
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9628
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9492
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7905
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.901
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5943
致癌性	Non-carcinogens	0.906
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9785
大鼠急性毒性	2.2262 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8368
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8204

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0049000000 - 86650 - e3e374df663aa35
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0059000000 - ca9adf5daab9e5e9b6e7
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - e - 1292000000 - 9081 - c5bb64e8d096db78

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	2	N /一个	N /一个	A28816/A29515
Ki (nM)	2.4	N /一个	N /一个	A29515
Ki (nM)	2.9	N /一个	N /一个	A29515
Ki (nM)	32	N /一个	N /一个	A29515
Ki (nM)	4	N /一个	N /一个	A29516
Ki (nM)	4.2	N /一个	N /一个	A28268/A29515
Ki (nM)	6.9	N /一个	N /一个	A28263/A29516/A28272/A29517
Ki (nM)	7.3	N /一个	N /一个	A27861

细节 1。Alpha-1A肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字: ADRA1A
Uniprot ID: P35348
Uniprot名字: Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量: 51486.005哒

引用

Chapple CR:药物治疗和生活质量。欧元杂志。1998;34增刊2:10-7;讨论46。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
李,李C:选择性和非选择性α1 a-adrenoreceptor拮抗剂的临床比较良性前列腺增生:研究tamsulosin在固定剂量和特拉唑嗪增加剂量。Br 10月杂志。1997;80(4):606 - 11所示。(文章]
米歇尔•MC Grubbel B,田口方法K, Verfurth F,奥托T, Kropfl D:药物治疗良性前列腺增生:亲和力比较在人类克隆α1-adrenoceptor亚型和前列腺癌。J Auton杂志。1996年2月,16 (1):8。(文章]
Na YJ,郭黄顾FL:临床比较选择性和非选择性α1 a-adrenoceptor拮抗剂膀胱出口梗阻与良性前列腺增生:tamsulosin和特拉唑嗪的研究在中国患者。中国Tamsulosin研究小组。J医学。1998;29 (5 - 6):289 - 304。(文章]
Roehrborn CG (Schwinn DA: Alpha1-adrenergic受体及其抑制剂降低尿路症状和良性前列腺增生。3月杂志。2004;171 (3):1029 - 35。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	0.69	N /一个	N /一个	A28822
Ki (nM)	1.15	N /一个	N /一个	A28823
Ki (nM)	1.2	N /一个	N /一个	A28268/A29515
Ki (nM)	1.9	N /一个	N /一个	A29516/A29517
Ki (nM)	2.2	N /一个	N /一个	A27861
Ki (nM)	2.6	N /一个	N /一个	A28263
Ki (nM)	2.68	N /一个	N /一个	A28816
Ki (nM)	30.	N /一个	N /一个	A27861

细节 2。Alpha-1B肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字: ADRA1B
Uniprot ID: P35368
Uniprot名字: Alpha-1B肾上腺素能受体
分子量: 56835.375哒

引用

博伊尔P,罗伯逊C,曼斯基R, Padley RJ, Roehrborn CG:随机试验的荟萃分析特拉唑嗪治疗良性前列腺增生。泌尿科,2001年11月,58(5):717 - 22所示。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
辛普森P:刺激培养的新生大鼠心脏肥大细胞通过一个α1-adrenergic通过α1 -受体和感应的殴打和β1-adrenergic受体相互作用。证据独立监管的增长和殴打。中国保监会研究》1985年6月,56 (6):884 - 94。(文章]
文森特•J Dachman W, Blaschke TF,霍夫曼BB:药理宽容α1-adrenergic受体拮抗由特拉唑嗪。中国投资。1992年11月,90 (5):1763 - 8。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	0.66	N /一个	N /一个	A28823
Ki (nM)	0.85	N /一个	N /一个	A28816
Ki (nM)	2	N /一个	N /一个	A28268/A29515
Ki (nM)	3.5	N /一个	N /一个	A27861/A29516/A29517
Ki (nM)	3.7	N /一个	N /一个	A28263

细节 3所示。Alpha-1D肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: Alpha1-adrenergic受体活动
特定的功能: 这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。
基因名字: ADRA1D
Uniprot ID: P25100
Uniprot名字: Alpha-1D肾上腺素能受体
分子量: 60462.205哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 4所示。转化生长因子beta 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 诱导物

通用函数: 类型iii转化生长因子β受体结合
特定的功能: 多功能蛋白质,控制扩散,在许多细胞类型分化和其他功能。许多细胞合成TGFB1和有特定的受体。它积极和negati……
基因名字: TGFB1
Uniprot ID: P01137
Uniprot名字: 转化生长因子beta 1
分子量: 44340.685哒

引用

帕帕多普洛斯G, Vlachodimitropoulos D, Kyroudi Kouloukoussa M, Perrea D,航海图等D:特拉唑嗪治疗诱发caspase-3表达在大鼠前列腺腹侧。J医学研究杂志2013年4月,5(2):127 - 31所示。doi: 10.4021 / jocmr1215w。Epub 2013年2月25日。(文章]
格拉斯曼DT,分JK, Borkowski李月明,基普里亚努N:特拉唑嗪和非那雄胺对细胞凋亡的影响相结合,细胞增殖、转化生长因子表达在良性前列腺增生。前列腺癌。2001年1月1;46 (1):45-51。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	17782.79	N /一个	N /一个	A27558

细节 5。电压门控钾通道亚科2 H成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
特定的功能: 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
基因名字: KCNH2
Uniprot ID: Q12809
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚科2 H成员
分子量: 126653.52哒

引用

吴Wimmer AB托马斯•D K,公元前Hammerling坚持认为,菲克EK, Kuryshev是的,Kiehn J, Katus哈,Schoels W,卡乐CA:抑制人类ether-a-go-go-related基因由α1-adrenoceptor钾离子通道拮抗剂哌唑嗪,doxazosin、特拉唑嗪。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年5月,369 (5):462 - 72。Epub 2004 4月20。(文章]

细节 6。电压门控钾通道亚科6 H成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾离子通道的活动
特定的功能: 成孔(α)单元的电压门控钾通道。引出一个缓慢激活,整流电流(相似)。通道属性可能被阵营和调制单元组装。
基因名字: KCNH6
Uniprot ID: Q9H252
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚科6 H成员
分子量: 109923.705哒

引用

吴Wimmer AB托马斯•D K,公元前Hammerling坚持认为,菲克EK, Kuryshev是的,Kiehn J, Katus哈,Schoels W,卡乐CA:抑制人类ether-a-go-go-related基因由α1-adrenoceptor钾离子通道拮抗剂哌唑嗪,doxazosin、特拉唑嗪。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年5月,369 (5):462 - 72。Epub 2004 4月20。(文章]

细节 7所示。电压门控钾通道亚7 H成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾离子通道的活动
特定的功能: 成孔(α)单元的电压门控钾通道。通道属性可能被阵营和调制单元组装。
基因名字: KCNH7
Uniprot ID: Q9NS40
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚7 H成员
分子量: 134998.525哒

引用

吴Wimmer AB托马斯•D K,公元前Hammerling坚持认为,菲克EK, Kuryshev是的,Kiehn J, Katus哈,Schoels W,卡乐CA:抑制人类ether-a-go-go-related基因由α1-adrenoceptor钾离子通道拮抗剂哌唑嗪,doxazosin、特拉唑嗪。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年5月,369 (5):462 - 72。Epub 2004 4月20。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

豆类K, Sakaeda T, Kakumoto M, Tanigawara Y,小林H,时候K,吴建,N Yokoyama T:影响alpha-adrenoceptor拮抗剂doxazosin MDR1-mediated多重耐药性和transcellular运输。肿瘤防治杂志》2009;17(11 - 12):527 - 33所示。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月26日16:43

特拉唑嗪

识别

特拉唑嗪结构(DB01162)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用