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药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(10)gydF4y2Ba
酶(10)gydF4y2Ba
转运蛋白(10)gydF4y2Ba

孕酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

孕酮gydF4y2Ba是一种激素用于多种功能,包括避孕、异常子宫出血的控制,维护怀孕,预防子宫内膜增生。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Bijuva、Crinone Endometrin、Prochieve PrometriumgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00396gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

孕酮是一种激素,自然发生在女性,对子宫内膜接受能力至关重要,胚胎着床和妊娠的成功建立。孕酮低浓度或应对孕激素不足会导致不孕和流产gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。孕酮用于各种避孕准备防止排卵和受精gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba以及在其他配方来促进和支持怀孕。请参阅gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba,gydF4y2BaDydrogesteronegydF4y2Ba和gydF4y2Ba羟孕酮gydF4y2Ba条目的信息在各种其他形式的孕激素。gydF4y2Ba

制药黄体酮是由一种植物源作为原始材料和化学性质和人类卵巢孕酮gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。孕激素可在糊化胶囊,阴道凝胶形式,平板形式,阴道插入表单,并注入形式,用于各种目的gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准、审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:314.4617gydF4y2Ba
单一同位素的:314.224580204gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (S) 4-pregnene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • (S) -Pregn-4-en-3 20-dionegydF4y2Ba
  • (S)孕激素gydF4y2Ba
  • 17 alpha-progesteronegydF4y2Ba
  • 17α-progesteronegydF4y2Ba
  • 4-Pregnene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • AgolutingydF4y2Ba
  • AkrolutingydF4y2Ba
  • 黄体激素gydF4y2Ba
  • δ(4)-Pregnene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • GelbkorperhormongydF4y2Ba
  • LuteohormonegydF4y2Ba
  • LutogynongydF4y2Ba
  • Pregn-4-ene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • ProgesterongydF4y2Ba
  • ProgesteronagydF4y2Ba
  • 孕酮gydF4y2Ba
  • 孕酮gydF4y2Ba
  • ProgesteronumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 英国石油(BP) 14gydF4y2Ba
  • nsc - 64377gydF4y2Ba
  • nsc - 9704gydF4y2Ba
  • U 3672gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

糊化胶囊gydF4y2Ba

糊化胶囊表示用于子宫内膜增生的预防绝经后妇女接受雌激素non-hysterectomized平板电脑。他们也表示用于继发性闭经gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阴道凝胶gydF4y2Ba

孕酮凝胶(8%)表示为孕激素补充或更换作为辅助生殖技术的一部分(“艺术”)治疗不孕妇女孕激素缺乏症。孕酮凝胶较低浓度(4%)用于治疗继发性闭经,使用8%的浓度,如果没有4%的凝胶治疗反应gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阴道插入gydF4y2Ba

这种形式表示支持胚胎植入和怀孕早期语料库的补充黄体功能作为辅助生殖技术(ART)的一部分不孕妇女的治疗项目gydF4y2Ba21gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

注入(肌肉)gydF4y2Ba

这种药在闭经和异常子宫出血是由于荷尔蒙失衡在缺乏有机病理学、黏膜下肌瘤或子宫等癌症gydF4y2Ba23gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

平板电脑,避孕gydF4y2Ba

平板电脑的孕激素避孕药配方可以预防怀孕的指示gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

孕酮,这取决于浓度和剂型,接触时间可能有几个药效学效应。这些行动,根据各种准备,下面列出:gydF4y2Ba

一般影响gydF4y2Ba

孕酮是主要的黄体激素和胎盘。它作用于子宫通过改变分泌期子宫内膜的增殖阶段(内子宫粘膜衬里)。这种激素,刺激激素gydF4y2Ba促黄体激素gydF4y2Ba(LH)是主要的激素分泌阶段准备的黄体和子宫内膜着床的受精卵。黄体期结束,孕酮激素发送负面反馈前脑下垂体在大脑中减少FSH(促卵泡激素)和LH(促黄体激素)水平。这可以防止排卵和成熟的卵母细胞(未成熟的卵子)。子宫内膜然后准备怀孕增加其多血管(血管)和刺激黏液的分泌。这个过程发生在孕激素刺激子宫内膜减少子宫内膜增殖,导致子宫内膜厚度减少,开发更复杂的子宫腺体,收集能源形式的糖原,和提供更多的子宫血管面积适合支持越来越多的胚胎。与宫颈粘液变化观察增殖期和排卵期间,孕激素减少,使宫颈粘液变稠,使它更少的弹性。这种变化是因为施肥时期已经过去,和一个特定的一致性的粘液适合精子进入不再是必需的gydF4y2Ba16gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

糊化胶囊gydF4y2Ba

黄体酮胶囊口服剂型的微缩的孕激素,化学性质和孕酮的卵巢来源。黄体酮胶囊都与诱导内源性孕酮的性质与gestagenic分泌期子宫内膜,抗雌激素的,略antiandrogenic和anti-aldosterone效果gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。孕酮反对雌激素在子宫的影响,在无对手的雌激素暴露的女性是有益的,带有一个增加恶性肿瘤的风险gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阴道凝胶和阴道插入gydF4y2Ba

这种凝胶制备模拟天然孕酮的影响。在适当的水平的雌激素,孕激素转换增生的子宫内膜分泌子宫内膜。这意味着子宫内膜变化从增长和增厚到后续阶段准备怀孕阶段,其中包括进一步准备改变。孕酮是必要的蜕膜组织的发展(专业组织的支持可能怀孕)。孕激素需要增加子宫内膜接受植入的受精胚胎。一旦胚胎植入,孕激素有助于维持妊娠gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

注入(肌肉)gydF4y2Ba

肌内注射孕激素增加血清孕酮和艾滋病预防子宫内膜组织生长由于无对手的雌激素(导致异常子宫出血,有时子宫癌症)gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba。在没有或缺乏孕激素,子宫内膜不断增殖,最终树立了有限的血液供应,减少不完全,导致异常和/或大出血以及恶性肿瘤gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

平板电脑,避孕gydF4y2Ba

Progesterone-only避孕药片预防概念通过抑制排卵大约一半的用户,导致宫颈粘液增厚抑制精子的运动,降低midcycle LH和FSH激素山峰,放缓的运动通过输卵管beplayapp卵,并导致子宫内膜分泌改变如上所述gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

孕激素结合并激活其核受体,gydF4y2Ba公关gydF4y2Ba,扮演一个重要组成部分的信号刺激维持子宫内膜在准备怀孕。gydF4y2Ba

孕激素受体(PR)的核/类固醇激素受体(月)ligand-dependent家族转录因子表达主要在女性生殖组织以及中枢神经系统。由于其绑定相关联的类固醇激素,孕激素、孕激素受体(PR)调节基因的表达调控开发、分化和增殖的目标组织gydF4y2Ba14gydF4y2Ba。在人类中,公关是发现高度表达的基质(结缔组织)细胞分泌阶段和怀孕期间gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

孕激素可能避孕的一致性通过改变不利于精子穿透宫颈粘液,并通过抑制促卵泡激素(FSH),通常会导致排卵。完美使用,第一年故障率单口服避孕药大约是0.5%。然而,典型的失败率,估计约5%,由于后期或错过了药丸gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
downregulatorgydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
downregulatorgydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服粉末胶囊gydF4y2Ba

后口服孕激素的微缩soft-gelatin胶囊配方、血清浓度达到峰值前3小时。微缩的绝对生物利用度孕酮是未知的。在绝经后妇女血清孕酮浓度dose-proportional和线性的方式增加多个剂量的孕酮胶囊后,从100毫克/天至300毫克/天gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

我管理gydF4y2Ba

后肌内(IM)管理10毫克的孕激素油,取得了最大血浆浓度在大约8小时post-injection和血浆浓度post-injection高于基线呆了大约24小时。beplayapp注射10、25、50毫克导致几何平均值最大血浆浓度(CMAX) 7日,28日和50 ng / mLgydF4y2Ba25gydF4y2Ba。孕激素由肌内(IM)路线避免了重大的初步的肝脏代谢。因此,子宫内膜组织孕酮的浓度与IM政府实现更高相比,口服。尽管如此,孕酮的浓度最高的阴道子宫内膜组织与管理gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

注意在口服避孕药平板吸收gydF4y2Ba

血清孕酮水平峰值后大约2小时口服progesteronebeplayapp-only避孕药片,其次是快速分布和消除。24小时后药物管理局,血清水平保持底线附近,使功效取决于严格遵守剂量的时间表。大的个体之间的血清孕激素水平发生变化。单管理导致稳态血清孕酮水平较低和更短的消除半衰期比并发管理与雌激素gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

当管理,阴道分娩,孕酮吸收子宫子宫内膜组织,和一个小比例分配进入体循环。孕酮的量最小的体循环似乎重要性,尤其是当植入,怀孕,和活产结果出现类似肌内和阴道孕激素gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

96% - -99%血清蛋白质,主要是血清白蛋白(50% - -54%)和运皮质激素蛋白(43% - -48%)gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

孕激素主要由肝脏代谢。口服后,血浆代谢物主要发现20 hydroxy-Δ4 a-prenolone和5 a-dihydroprogesterone。一些发现孕酮代谢产物排泄胆汁和这些代谢物可能deconjugated随后在肠道代谢减少,脱羟基和差向异构化作用gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。主要的等离子体和尿代谢产物相媲美时发现的生理孕酮分泌黄体gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

孕酮代谢产物主要由肾脏排泄。尿消除观察到95%的患者在glycuroconjugated代谢物的形式,主要是3,5ß-pregnanediol (gydF4y2Ba孕烷二醇gydF4y2Ba)gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。孕二醇葡糖苷酸和硫酸轭合物和pregnanolone尿液和胆汁中排泄。在胆汁中排出,孕酮代谢物可能接受肝肠循环,也可能被发现在粪便中排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

吸收半衰期大约是25 - 50小时的消除半衰期5 - 20分钟(孕酮凝胶)gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

血清孕酮的口服药物,短半衰期(约5分钟)。它是迅速代谢gydF4y2Ba17-hydroxyprogesteronegydF4y2Ba在首次通过肝脏gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

明显的间隙gydF4y2Ba

1367±348(50毫克的孕激素由阴道插入每天一次)gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

106±15 L / h(50毫克/毫升IM注射每天一次)gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

腹腔内LD50(鼠):327毫克/公斤gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

只有形式的孕激素产品标签上显示怀孕应该使用。某些形式的孕酮不应该用于怀孕gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。指个人产品专著信息在怀孕期间使用。许多研究没有发现对胎儿发育的影响与长期使用避孕药剂量的口服黄体酮。研究的婴儿成长和发展并未表现出显著的负面影响,然而,这些研究很少。因此建议排除疑似怀孕之前任何激素避孕gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

对生育的影响gydF4y2Ba

在高剂量孕激素是一种避孕的药物和高剂量会影响生育,直到停止gydF4y2Ba25gydF4y2Ba。孕激素避孕药怀孕期间不应使用。gydF4y2Ba

致癌性gydF4y2Ba

孕激素可以诱发或促进卵巢的形成,子宫、乳腺和生殖道肿瘤的动物。这些发现的临床意义尚不清楚gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。一些流行病学研究的患者使用口服避孕药报道相对增加患乳腺癌的风险,特别是在年轻的时候和长期使用。这些研究主要涉及口服避孕药相结合,因此,它是未知的这种风险是否归因于黄体酮,雌激素,或两者的结合。在这个时候,没有足够的数据来确定单避孕药的使用增加了类似于风险组合避孕药。54项研究的元分析显示一个小的频率增加女性乳腺癌的诊断目前使用联合口服避孕药,或者使用了他们在过去十年。没有增加的频率在乳腺癌诊断后十年或以上停止使用激素。患有乳腺癌的妇女不应该使用口服避孕药,由于没有足够的数据来完全建立或否定与激素避孕的癌症风险gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

用母乳喂养gydF4y2Ba

孕激素的牛奶中发现了护理妈妈gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。没有不良反应,一般来说,被发现在母乳喂养的能力或健康、增长,日益增长的婴儿或开发。尽管如此,孤立的上市后的牛奶产量下降的报告gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
先天性类脂性肾上腺增生(CLAH)或类脂CAHgydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
11-beta-Hydroxylase不足(CYP11B1)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
明显的盐皮质激素过剩综合症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
肾上腺增生类型5或先天性肾上腺增生17α-羟化酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
皮质甾酮甲基氧化酶我缺乏(CMO)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
3-beta-Hydroxysteroid脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
类固醇生成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
肾上腺增生3型或先天性肾上腺增生21-Hydroxylase不足造成的gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
17-alpha-Hydroxylase不足(CYP17)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
21-Hydroxylase不足(CYP21)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
皮质甾酮甲基二氧化酶缺乏(CMO II)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 血清孕酮的浓度可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 孕激素的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Abciximab与孕激素结合使用。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 孕激素可能会降低Abemaciclib的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 孕激素的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合孕激素。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 孕激素的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果结合孕激素。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 孕激素的代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合孕激素时,可以增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 管理补充维生素。gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
  • 每天都需要在同一时间。gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Agolutin (Biotika)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclogest (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGesterolgydF4y2Ba/gydF4y2BaGestone(北欧制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestasertgydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestogel(坞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba气宁(Aisheng制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRelantan (Aversi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSusten(太阳制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUtrogestran (Faran实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUtrovin (Bestochem)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasclor (Verisfield)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
行动孕激素注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Emd Serono, Emd Inc .的一个部门,加拿大gydF4y2Ba 2000-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2020-02-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
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在柜台的产品gydF4y2Ba
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混合的产品gydF4y2Ba
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BijuvagydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇半水化合物gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 骑士疗法。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
雌二醇和孕激素gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Estrogel PropakgydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇半水化合物gydF4y2Ba(0.06%)gydF4y2Ba 胶囊;喷雾,计量gydF4y2Ba 口服;经皮的gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2013-04-08gydF4y2Ba 2016-06-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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”ฟีโนกินอนเอฟ”gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba บริษัทเวสโกฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1985-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
先进的配方Progesto-LifegydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(16.9毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 烟雾缭绕的高山天然,LLC - DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
肤轻松醋酸酯0.01% / 7%米诺地尔/孕酮0.1%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肤轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.01克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(7克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米诺地尔/孕酮0.1% / 5%维甲酸0.025%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米诺地尔/孕酮0.1% 7%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(7克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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P50孕激素膏gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(1毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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Progesto-LifegydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(16.9毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 烟雾缭绕的高山天然,LLC - DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G03FA04 -孕激素和雌激素gydF4y2Ba G03DA04 -孕激素gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
3-oxoδ(4)类固醇,20-oxo类固醇,C21-steroid激素(gydF4y2BaCHEBI: 17026gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷和衍生品(图),Progestagens (gydF4y2BaC00410gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Baprogestogins C21甾体(gluco /盐皮质激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02030159gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
4 g7ds2q64ygydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
57-83-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H30O2 c1-13(22) 17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23) 8-10-20(14日2)19 (16)9-11-21 (17、18)3 / h12 16-19H, 4-11H2, 1-3H3 / t16.1 - 17 + 18、19、20、21 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1,3,3 bs, 9, 9 b, 11时)1-acetyl-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

占席位m . Nasraoui阿兰Piasco”,衍生品19-nor孕酮;过程生产制药成分合并他们。”U。S. Patent US5223492, issued May, 1971.

 US5223492gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001830gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00066gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
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PubChem化合物gydF4y2Ba
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PubChem物质gydF4y2Ba
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ChemSpidergydF4y2Ba
5773年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
8903年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
8727年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
17026年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
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锌gydF4y2Ba
ZINC000004428529gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
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网页gydF4y2Ba
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STRgydF4y2Ba
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PDRhealthgydF4y2Ba
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维基百科gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1)25gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1数据备份系统gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h60gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 mrqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 w0fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1雅gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 aa5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 aa6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2阿坝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 hzqgydF4y2Ba…gydF4y2Ba
显示20多gydF4y2Ba
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化学物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 女性不孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生育能力gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 激素替代gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 准更年期抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 自杀的念头gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后gydF4y2Ba/gydF4y2Ba妇女gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 早发性37周之前交货gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
  • Amarin制药有限公司gydF4y2Ba
  • 苏威制药gydF4y2Ba
  • 应急服务国际公司调药的gydF4y2Ba
  • Unimed制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 礼来公司gydF4y2Ba
  • Pharmaforce公司gydF4y2Ba
  • Alza集团gydF4y2Ba
  • 显示出医药有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Abraxis生物科学有限公司gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • 提升疗法gydF4y2Ba
  • 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
  • Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
  • 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba
  • 巩固美联集团。gydF4y2Ba
  • 皮肤制药有限公司gydF4y2Ba
  • Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
  • 舰队实验室有限公司gydF4y2Ba
  • •莱恩实验室公司。gydF4y2Ba
  • 马勒克斯制药gydF4y2Ba
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  • 马丁外科供应gydF4y2Ba
  • 优点制药gydF4y2Ba
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  • 围场实验室gydF4y2Ba
  • 制药学国际公司。gydF4y2Ba
  • Pharmaforce Inc .)gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Primedics实验室gydF4y2Ba
  • Redpharm药物gydF4y2Ba
  • 苏威制药gydF4y2Ba
  • 光谱化学物质和实验室产品gydF4y2Ba
  • V Sab医学实验室公司。gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 16.9毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
奶油;凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 80毫克/克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 90毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8% w / wgydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠;阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊;喷雾,计量gydF4y2Ba 口服;经皮的gydF4y2Ba
环gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 11毫克/ 1 dgydF4y2Ba
子宫内避孕器gydF4y2Ba 子宫内;阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1.112毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 25毫克/ 85克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2.074克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 90毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Prochieve凝胶4%(18涂抹器/箱)gydF4y2Ba 160.18美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Crinone凝胶8%(1盒= 6应用程序)gydF4y2Ba 84.26美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Prochieve 8%凝胶1.45通用管gydF4y2Ba 14.83美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Crinone 8%凝胶gydF4y2Ba 13.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Prochieve 8%凝胶gydF4y2Ba 12.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Prochieve 4%凝胶gydF4y2Ba 8.56美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
孕酮50毫克/毫升gydF4y2Ba 6.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
孕激素油50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 3.88美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Prometrium 200毫克胶囊gydF4y2Ba 3.84美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
400年First-progesterone vg susuppositorypgydF4y2Ba 3.33美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
200年First-progesterone vg栓剂gydF4y2Ba 3.15美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
100年First-progesterone vg栓剂gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
First-progesterone vg 50栓剂gydF4y2Ba 2.93美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
First-progesterone vg 25栓剂gydF4y2Ba 2.88美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Prometrium 100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
孕酮粉粉末gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
孕酮粉磨gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5543150gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-08-06gydF4y2Ba 2013-09-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7300664gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-11-27gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7320800gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-01-22gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7393543gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-07-01gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9006222gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-14gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9114145gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-25gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8846649gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9301920gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-04-05gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8846648gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9114146gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-25gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8633178gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-21gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10052386gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8993548gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8987237gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8993549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10206932gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-19gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10639375gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-05gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10548904gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-04gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8580293gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2030-01-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10537584gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10675288gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-09gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10806740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11033626gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11103513gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11110099gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-07gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11103516gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8933059gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-13gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11166963gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-11-09gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11529360gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-21gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 128 - 132gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 394.13°C(粗略估计)gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba < 0.1 g / 100毫升19岁ºCgydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.87gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.43gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 酸性最强:最基本的:18.92,-4.8gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00546毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 34.14gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 92.71米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 37.26gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.982gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7724gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5449gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8841gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6043gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6931gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.847gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8795gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9533gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6514gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8203gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9626gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9151gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9575gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8041 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7451gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7454gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (11.5 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
gc - ms谱,气gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 422 e38df6de7e8b0a4b7gydF4y2Ba
gc - ms谱,气gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 385 f45345742235da8e0gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 024 l - 6923000000 - 639 c7405f69825de7f90gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 2941000000 - 1 - e075d8489b79cf4e34agydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 3963000000 - f35e3d9faf6b2ee87465gydF4y2Ba
gc - ms谱,气gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 422 e38df6de7e8b0a4b7gydF4y2Ba
gc - ms谱,气gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 385 f45345742235da8e0gydF4y2Ba
gc - ms谱——GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - f6x - 2910000000 - 1 - baafb91a3e0b988caa7gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 f6ad83adccd7e016fa29——006 - x - 7931000000gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 1009000000 - 0 - f8b7c3e6c2265c3889fgydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 8900000000 - 0 - b0167121b798e7e7534gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 9400000000 - 9400000000 - cbcecd9cb61f4fgydF4y2Ba
MS / MS谱- EI-B (JEOL JMS-01-SG-2),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 024 l - 6923000000 - 639 c7405f69825de7f90gydF4y2Ba
MS / MS谱- EI-B(日立M-52),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 2941000000 - 1 - e075d8489b79cf4e34agydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - kb - 7955000000 - a22f06eac940cd4f753dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0139000000 - 6 - b47f75a44df3e20fa3bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 b26d04d179294aa67cc7——0 -阿坝- 0950000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 d0a3365efe1f8a589564——0 -阿坝- 0920000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - aj - 0910000000 - 61 - d7a07e6be85600e1f1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0009000000 - 67 - c6f0147801f0ece957gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - mk - 8956000000 - aa5fe992c41261b62fbfgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 6910000000 - 5 - e26497eb2d0150a30acgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4j - 8900000000 - 7 - ca6fd15f0ccc18bfa31gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 9700000000 - 523 fe1ad11bfcbb46f85gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 054 k - 9400000000 - e3d581bd8685e1d3f35dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4j 5900000000 - 8 a409fe2508f58822f8agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 fc9280df2a7dee451abb——0 - a4j - 8900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0290000000 - 0 - f9dd31ff254325dd522gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0290000000 - b59a04537c8d112aa2abgydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0190000000 - b5fed26f17626a75c34cgydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0190000000 - 0190000000 - a9d93488054d8d5gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - k - 0190000000 - 5 - f1ba0db62e0ade93f30gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0229000000 - c83c60bdf0d3b91077c9gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 fccf432e6f84ed354acd——0 - a4j - 5921000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 4921100000 - 41 - abb61d58cd1d7a0f7cgydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
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了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PGRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06401gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
孕激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98979.96哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Madauss KP,斯图尔特埃尔,威廉姆斯SP:孕激素受体配体的进化。地中海Res启2007可能;27 (3):374 - 400。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 州R, Gizard F,罗毕拉德总值B,巴比尔O, Revillion F, Peyrat JP, Torpier G,哼DW, Staels B: trep - 132是一种新型的孕激素受体共激活剂所需的抑制乳腺癌细胞生长和分化的增强孕激素。摩尔细胞杂志。2006年10月,26 (20):7632 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Boonyaratanakornkit V,麦高文E,谢尔曼L,曼奇尼,Cheskis BJ,爱德华兹DP:核外信号的孕激素的作用在调节孕激素受体基因表达和细胞周期的监管。摩尔性。2007年2月,21 (2):359 - 75。Epub 2006年11月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 史密斯Tranguch年代,DF,戴伊SK:孕激素受体的信号需要co-chaperone生物学和植入子宫。天线转换开关在线生物医学。2006年11月,13 (5):651 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Maggi Luconi M, Bonaccorsi L, M, Pecchioli P, Krausz C, Forti G, Baldi E:识别和表征功能nongenomic孕激素受体对人类精子膜。中国性金属底座。1998年3月,83 (3):877 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 冈田克也H, Tsuzuki T,日本村田公司H: Decidualization人类子宫内膜。天线转换开关医学杂志。2018年2月1;17 (3):220 - 227。doi: 10.1002 / 2.12088元人民币。eCollection 2018 7月gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对盐皮质激素受体(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质甾酮和皮质醇。结合盐皮质激素反应元素(绝笔)和transactivates目标……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08235gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
盐皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
107066.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Rupprecht R,勒尔JM,范Steensel B,斯宾格勒D,索德M B,博宁Holsboer F,达姆K:药理和人类的盐皮质激素和糖皮质激素受体配体的功能特性。欧元J杂志。1993年10月15日,247 (2):145 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Quinkler M, Meyer B, C Bumke-Vogt Grossmann C,格鲁伯U, Oelkers W, Diederich年代,巴尔V:主动和拮抗孕酮代谢产物的性质在人类的盐皮质激素受体。欧元2002年J性。146年6月,(6):789 - 99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 麦尔斯K,资助者JW:孕激素结合盐皮质激素受体:体外和体内研究。杂志。1996年4月,270 (4 Pt 1): E601-7。doi: 10.1152 / ajpendo.1996.270.4.E601。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Souque, Fagart J,库爱特B, Davioud E, F Sobrio, Marquet, Rafestin-Oblin我:孕酮衍生物的盐皮质激素活性取决于C18取代基的性质。内分泌学。1995年12月,136 (12):5651 - 8。doi: 10.1210 / endo.136.12.7588320。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
DownregulatorgydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lessey BA、帕洛米诺马WA Apparao KB,年轻的SL,衬里RA:雌激素receptor-alpha (ER-alpha)和缺陷在女性的子宫接受。天线转换开关性杂志。2006;4 5 1:S9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 蒙特罗吉拉德G, Vanzulli SI、Cerliani JP Bottino MC, Bolado J,船帆座J, Becu-Villalobos D, F Benavides,为年代,Patel V, Molinolo, Lanari C:协会receptor-alpha雌激素和孕激素受体表达与荷尔蒙乳腺致癌作用:宿主微环境的作用。乳腺癌研究》2007;9 (2):R22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 穆罕默德H,罗素IA,鲜明的R,埃达OM Hickey TE, Tarulli GA, Serandour AA,博雷尔SN,米菲,萨阿迪,梅农年代,Hadfield J,普米,Raj问布朗GD, D 'Santos C,罗宾逊杰,席尔瓦G, Launchbury R, Perou厘米,Stingl J,卡尔达斯C, Tilley WD,卡罗尔JS:孕激素受体调节ERalpha行动在乳腺癌。自然。2015年7月16日,523 (7560):313 - 7。doi: 10.1038 / nature14583。Epub 2015年7月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Jayaraman,派克CJ:孕激素变弱雌激素神经保护雌激素受体表达的差别,通过对这些基因在培养的神经元。J Neuroendocrinol。2009年1月,21 (1):77 - 81。doi: 10.1111 / j.1365-2826.2008.01801.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Tessier C, Deb年代,Prigent-Tessier Ferguson-Gottschall年代,Gibori GB,萧若元RP, Gibori G:在老鼠的蜕膜细胞雌激素受体α和β:特异性表达和微分调节类固醇激素和催乳激素。内分泌学。2000年10月,141 (10):3842 - 51。doi: 10.1210 / endo.141.10.7734。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 海达尔年代,哈特曼RW: C16和C17取代衍生品孕烯醇酮和孕激素抑制剂17 alpha-hydroxylase-c17 20-lyase:合成和生物学评价。拱制药(Weinheim)。2002;335 (11 - 12):526 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Vasaitis TS,布鲁诺RD Njar VC: CYP17抑制剂对前列腺癌的治疗。125年5月,J类固醇生物化学杂志。2011 (1 - 2):23-31。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2010.11.005。Epub 2010年11月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Auchus RJ位于Kumar,安德鲁·博斯韦尔C,古普塔可,布鲁斯·K Rath NP,柯维DF:孕酮的对映体(ent-progesterone)是人类细胞色素的竞争性抑制剂P450c17 P450c21。拱生物化学Biophys。2003年1月1;409 (1):134 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42644.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Dawson-Basoa我,Gintzler AR:雌激素和孕激素受体激活脊髓kappa-opiate镇痛机制。痛苦。1996年1月,64 (1):169 - 77。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 戈登英尺,苏先生:雌二醇和孕酮的影响大脑对疼痛的敏感性和阿片受体在切除卵巢的老鼠。霍恩Behav。1996年9月,30 (3):244 - 50。doi: 10.1006 / hbeh.1996.0029。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Albani JR:孕激素结合人类alpha1-acid色氨酸残基的糖蛋白。Carbohydr研究》2006年11月6日,341 (15):2557 - 64。Epub 2006年8月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. De Ceukeleire M, Albani JR:碳水化合物之间的相互作用残留α(1)酸性糖蛋白(α-酸性糖蛋白)和孕激素。荧光的研究。Carbohydr研究》2002年9月3;337 (15):1405 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Albani JR:绑定黄体酮alpha1-acid糖蛋白的动力学的影响。Biochim Biophys学报。1997年8月29日,1336 (2):349 - 59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Nishi K,酒井法子N, Komine Y, Maruyama T, Halsall HB, Otagiri M:α(1)的结构和drug-binding属性反向胶束酸糖蛋白。Biochim Biophys学报。2002年12月16日,1601 (2):185 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Attardi BJ, Zeleznik Simhan H,焦立中JP, Mattison博士,Caritis SN:比较孕激素和糖皮质激素受体基因表达的绑定和刺激孕激素,17-alpha己酸羟孕酮酯,和相关的黄体酮。比较。Gynecol。2007年12月,197 (6):599. e1-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  3. 狮子座JC,郭C, Woon CT, addison - wesley,林VC:糖皮质激素和盐皮质激素相声与孕激素受体诱导粘着斑和生长抑制乳腺癌细胞。内分泌学。2004年3月,145(3):1314 - 21所示。doi: 10.1210 / en.2003 - 0732。Epub 2003年11月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98987.9哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Miedema BW,凯利卡,卡米尔M,汉森RB, Zinsmeister AR,奥康纳可,布朗ML:人类的胃和空肠的交通和运动性后Roux胃空肠吻合术。胃肠病学。1992年10月,103 (4):1133 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 马Bentel JM,博雷尔SN,皮克林,DJ, Horsfall DJ, Tilley WD:雄激素受体激动剂活性的合成黄体酮,醋酸甲羟孕酮,在人类乳腺癌细胞。摩尔细胞性。1999年8月20日,154(2):11日至20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 香港H, Branham WS, Ng HW Moland CL,拨打SL,方H,帕金斯R,希恩D,通W:人类性hormone-binding球蛋白绑定的125结构上的相似之处与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。Toxicol Sci。2015年2月,143 (2):333 - 48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 道尔顿我:孕激素的影响政府对性激素结合球蛋白绑定能力有严重经前综合症的女性。J类固醇生物化学。1984年1月,20 (1):437 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
DownregulatorgydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92731gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体βgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59215.765哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Aguirre C, Jayaraman,派克C, Baudry M:孕激素抑制estrogen-mediated神经保护反对会显示雌激素receptor-beta。J Neurochem。2010年12月,115 (5):1277 - 87。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.07038.x。Epub 2010年10月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Jayaraman,派克CJ:孕激素变弱雌激素神经保护雌激素受体表达的差别,通过对这些基因在培养的神经元。J Neuroendocrinol。2009年1月,21 (1):77 - 81。doi: 10.1111 / j.1365-2826.2008.01801.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Tessier C, Deb年代,Prigent-Tessier Ferguson-Gottschall年代,Gibori GB,萧若元RP, Gibori G:在老鼠的蜕膜细胞雌激素受体α和β:特异性表达和微分调节类固醇激素和催乳激素。内分泌学。2000年10月,141 (10):3842 - 51。doi: 10.1210 / endo.141.10.7734。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 蒙特罗吉拉德G, Vanzulli SI、Cerliani JP Bottino MC, Bolado J,船帆座J, Becu-Villalobos D, F Benavides,为年代,Patel V, Molinolo, Lanari C:协会receptor-alpha雌激素和孕激素受体表达与荷尔蒙乳腺致癌作用:宿主微环境的作用。乳腺癌研究》2007;9 (2):R22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kossor特区Kominami年代,Takemori年代,科尔比高清:类固醇17α-羟化酶的作用spironolactone-mediated肾上腺细胞色素p - 450的毁灭。摩尔杂志。1991年8月,40 (2):321 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 卡特尔CE、Biglieri如:疾病的类固醇17α-羟化酶缺乏症。性金属底座中国北部。1994年6月,23 (2):341 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 施瓦兹D, Kisselev P Schunck WH Chernogolov, Boidol W, Cascorbi我根我:等位基因变异的人类细胞色素P450 1 a1 (CYP1A1): T461N和I462V替换类固醇羟化酶特异性。药物基因学。2000年8月,10 (6):519 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 丹羽宇一郎T, Yabusaki Y,本间K,松尾N, Tatsuta K, Ishibashi F,片瞳M:贡献人类肝细胞色素P450亚型的特定选择的羟基化的类固醇激素。Xenobiotica。1998年6月,28 (6):539 - 47。doi: 10.1080 / 004982598239290。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16678gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60845.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 岛田T、渡边J, K Kawajiri,萨特TR, Guengerich FP, Gillam EM,井上凯西:多态催化性质的人类细胞色素P450 1 b1变体。致癌作用。1999年8月,20(8):1607 - 13所示。doi: 10.1093 / carcin / 20.8.1607。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 李F,朱W,冈萨雷斯FJ CYP1B1的潜在作用的发展和治疗代谢疾病。杂志。2017年10月,178:18-30。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2017.03.007。Epub 2017年3月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 简颂我Stoilov我Sarfarazi M, Schenkman JB:人类CYP1B1两突变的效果,G61E和R469W稳定和内源性类固醇代谢基质。药物基因学。2001;12月11 (9):793 - 801。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 崔SY、Koh KH、宋H: Isoform-specific调节细胞色素P450表达式雌二醇和孕酮。药物金属底座Dispos。2013年2月,41 (2):263 - 9。doi: 10.1124 / dmd.112.046276。Epub 2012年7月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹羽宇一郎T, Hiroi T, Tsuzuki D,山本年代,Narimatsu年代,福田T, Azuma J, Funae Y:遗传多态性对内源性刺激神经组织的物质的新陈代谢,孕激素和p-tyramine CYP2D6酶催化。大脑Res摩尔研究》2004年10月22日,129(2):117 - 23所示。doi: 10.1016 / j.molbrainres.2004.06.030。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 丹羽宇一郎T,冈田克也K, Hiroi T, Imaoka年代,Narimatsu年代,Funae Y:精神药物效果的21-hydroxylation neurosteroids,孕激素和allopregnanolone催化CYP2D6 CYP2D4老鼠和人类的大脑。生物制药公牛。2008年3月,31 (3):348 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 米勒RT, Miksys年代,霍夫曼E,廷代尔射频:乙醇自治和尼古丁的治疗增加大脑CYP2D水平在非洲绿猴。Br J杂志。2014年6月,171 (12):3077 - 88。doi: 10.1111 / bph.12652。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陆林Y, P,唐C,梅Q, Sandig G,罗德里格斯广告,拉什莫尔山,寿M:底物抑制细胞色素P450-catalyzed反应动力学。药物金属底座Dispos。2001年4月,29 (4 Pt 1): 368 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 山崎H,岛田T:孕酮和睾酮羟基化的细胞色素P450 2 c19 2 c9, 3 a4在人类肝脏微粒体。拱生物化学Biophys。1997年10月1日,346 (1):161 - 9。doi: 10.1006 / abbi.1997.0302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 戈麦斯LG、黄N, Agrawal V,资助者、BB Bachega助教,米勒王:Extraadrenal 21-hydroxylation CYP2C19和CYP3A4:影响21-hydroxylase缺乏症。中国性金属底座。2009年1月,94 (1):89 - 95。doi: 10.1210 / jc.2008 - 1174。Epub 2008年10月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Mitsuda M, Iwasaki M,朝日S:猕猴猴细胞色素P450 2 c43: cDNA克隆,不同的表达、纯化和鉴定。5。2006;139 (5):865 - 72。doi: 10.1093 / jb / mvj093。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 山崎H,岛田T:孕酮和睾酮羟基化的细胞色素P450 2 c19 2 c9, 3 a4在人类肝脏微粒体。拱生物化学Biophys。1997年10月1日,346 (1):161 - 9。doi: 10.1006 / abbi.1997.0302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Quinney SK,本杰明T,郑X,帕蒂尔:对孕产妇和胎儿CYP3A-Mediated孕酮代谢。胎儿Pediatr分册,2017年10月,36 (5):400 - 411。doi: 10.1080 / 15513815.2017.1354411。Epub 2017年9月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 布斯托斯ML, Caritis SN、雅布伦斯基KA Reddy嗯,Sorokin Y, Manuck T,走MW,超越国界RJ,艾玛JD,木匠兆瓦,Peaceman,美世BM, Sciscione,唤醒DJ,白木SM:协会在细胞色素P450 3 A中,孕激素受体多态性,等离子体17-alpha己酸羟孕酮酯的浓度,并自发早产。比较。Gynecol。2017年9月,217 (3):369. e1 - 369. e9。doi: 10.1016 / j.ajog.2017.05.019。Epub 2017年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. CYP3A5细胞色素P450家庭成员3亚科5[智人(人类)][gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 张成泽GR Wrighton SA,驱魔师LZ:识别CYP3A4的主要酶催化米非司酮(俄文486)氧化在人类肝脏微粒体。生物化学杂志。1996年9月13日,52 (5):753 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Sevrioukova如果Poulos TL:了解细胞色素P450 3 a4的机制:最新进展和剩余的问题。道尔顿反式。2013年3月7日,42(9):3116 - 26所示。doi: 10.1039 / c2dt31833d。Epub 2012年9月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 波利奇V, Auclair凯西:变构通过孕激素Bioconjugation激活细胞色素P450 3 a4。Bioconjug化学。2017年4月19日,28 (4):885 - 889。doi: 10.1021 / acs.bioconjchem.6b00604。Epub 2017年3月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 威廉姆斯PA, Cosme J, Vinkovic DM,病房,Angove HC,天PJ, Vonrhein C,逗IJ, Jhoti H:晶体结构的人类细胞色素P450 3 a4甲吡酮和黄体酮。科学。2004年7月30日,305 (5684):683 - 6。Epub 2004年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Tsunoda SM,哈里斯RZ, Mroczkowski PJ,驱魔师LZ:初步评估孕酮诱导的细胞色素P450 3 a4在绝经后妇女活动。中国新药杂志。1998年12月,38 (12):1137 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 崔SY、Koh KH、宋H: Isoform-specific调节细胞色素P450表达式雌二醇和孕酮。药物金属底座Dispos。2013年2月,41 (2):263 - 9。doi: 10.1124 / dmd.112.046276。Epub 2012年7月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Prometrium FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
数据是局限于体外研究的结果。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Quinney SK,本杰明T,郑X,帕蒂尔:对孕产妇和胎儿CYP3A-Mediated孕酮代谢。胎儿Pediatr分册,2017年10月,36 (5):400 - 411。doi: 10.1080 / 15513815.2017.1354411。Epub 2017年9月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 沙玛,埃利斯EC, Dorko K,张年代,Mattison博士,Caritis SN, Venkataramanan R,斯特罗姆SC:新陈代谢17 alpha-hydroxyprogesterone己酸酯,代理人对预防早产、胎儿肝细胞。药物金属底座Dispos。2010年5月,38 (5):723 - 7。doi: 10.1124 / dmd.109.029918。Epub 2010年1月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Romiti N, Tramonti G, Chieli E:不同的化学物质对MDR-1 22 HK-2近端肾小管细胞中的表达和活动。Toxicol:杂志。2002年9月1日,183 (2):83 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光22基板的主动运输:评价与抑制剂作为标记和交互。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月30日,289 (2):580 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Leonessa F,金正日JH, Ghiorghis Kulawiec RJ,锤C, Talebian,克拉克R:即的孕酮作为强有力的抑制剂类似物22射流泵。J医学杂志。2002年1月17日,45 (2):390 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 建筑师K,冈N,平井一夫M, Tanigawara Y,火箭T, Kioka N, Komano T, Hori R:人类22传输皮质醇、醛固酮,地塞米松,但不是孕激素。J生物化学杂志。1992年12月5日,267 (34):24248 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 山崎M,花洒,咸宁T,陈我,罗伊摩根富林明,招聘JH,千叶M,林JH:体外底物识别研究p-glycoprotein-mediated运输:物种差异和体内结果的可预测性。J Exp其他杂志》2001年3月,296 (3):723 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 足立Y,铃木H, Sugiyama Y:比较研究在体外评价方法体内凋亡22的函数。制药研究》2001年12月,18 (12):1660 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Assaraf YG Borgnia MJ, Eytan GD:竞争的疏水肽,细胞毒性药物,和chemosensitizers常见22药效基因揭示了其atp酶活性。J生物化学杂志。1996年2月9日,271 (6):3163 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 金王寅,驱魔师LZ: 22 (P-gp /凋亡)介导流出P-gp性腺激素和调制的体外表达。制药研究》2004年7月,21 (7):1284 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M,布鲁斯M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白的表达和药理hOCT1, hOCT2 hOCT3。Br J杂志。2002年7月,136 (6):829 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 吴X, Kekuda R,黄W,范YJ, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体的身份OCT3作为extraneuronal单胺转运体(uptake2)和证据大脑中的转运体的表达。273年J生物化学杂志。1998年12月4日,(49):32776 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M,布鲁斯M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白的表达和药理hOCT1, hOCT2 hOCT3。Br J杂志。2002年7月,136 (6):829 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 吴X, Kekuda R,黄W,范YJ, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体的身份OCT3作为extraneuronal单胺转运体(uptake2)和证据大脑中的转运体的表达。273年J生物化学杂志。1998年12月4日,(49):32776 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Lozano E, Herraez E, Briz啊,多VS, Hernandez-Iglesias J, Gonzalez-Hernandez,马林JJ:质膜转运体的作用的有机阳离子OCT1及其在现代肝脏药理遗传变异。生物医学Res Int。2013; 2013:692071。doi: 10.1155 / 2013/692071。Epub 2013年7月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
毒素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61279.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M,布鲁斯M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白的表达和药理hOCT1, hOCT2 hOCT3。Br J杂志。2002年7月,136 (6):829 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 吴X, Kekuda R,黄W,范YJ, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体的身份OCT3作为extraneuronal单胺转运体(uptake2)和证据大脑中的转运体的表达。273年J生物化学杂志。1998年12月4日,(49):32776 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光底物的sister-P-glycoprotein (BSEP)评为标记的主动运输和抑制:证据或有不平等的结合位点。制药研究》2003年4月,20 (4):537 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Abu-Hayyeh年代,威廉姆森C:孕激素代谢物farnesoid X受体抑制剂。挖说。2015;33 (3):300 - 6。doi: 10.1159 / 000371565。Epub 2015年5月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
171589.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Payen L, Delugin L,礼貌,Trinquart Y, Guillouzo,束O:逆转MRP-mediated人类肺癌细胞的多药耐药性antiprogestatin RU486药物。生物化学Biophys Res Commun。1999年5月19日,258 (3):513 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC10A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14973gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38118.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 施罗德,堪称" U,斯蒂格·B,泰恩R, Schteingart CD,霍夫曼房颤,Meier PJ, Hagenbuch B:底物特异性鼠肝脏Na(+)胆汁盐转运蛋白在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞在CHO细胞。274年2月杂志。1998;(2 Pt 1): G370-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Abu-Hayyeh年代,威廉姆森C:孕激素代谢物farnesoid X受体抑制剂。挖说。2015;33 (3):300 - 6。doi: 10.1159 / 000371565。Epub 2015年5月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Abu-Hayyeh年代,Martinez-Becerra P,谢赫•阿卜杜勒Kadir也SH,塞尔登C,罗梅罗先生,里斯M, Marschall胡锦涛,马林JJ,威廉姆森C:抑制Na +牛磺胆酸盐Co-transporting polypeptide-mediated胆汁酸运输淤胆型硫酸孕酮代谢物。生物化学杂志。2010年5月28日,285(22):16504 - 12所示。doi: 10.1074 / jbc.M109.072140。Epub 2010 2月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Kim RB Leake B, Cvetkovic)米,登MM, Nadeau J, Walubo,威尔金森GR:调制人类肝脏的药物sodium-dependent胆汁酸转运体(牛磺胆酸盐钠协同转运多肽)活动。J Exp其他杂志》1999年12月,291 (3):1204 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
关于这个运输活动仅限于数据的体外研究。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Gui C, Obaidat Chaguturu R, Hagenbuch B:发展细胞抑制剂的高通量分析筛选有机阴离子运输多肽1 b1和b3。咕咕叫化学基因组学。2010年3月1;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 毛泽东问,Unadkat JD:角色的乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2)在药物运输——一个更新。aap j . 2015年1月,17 (1):65 - 82。doi: 10.1208 / s12248 - 014 - 9668 - 6。Epub 2014年9月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 毛问:BCRP / ABCG2在胎盘:表达、功能和监管。制药研究》2008年6月,25 (6):1244 - 55。doi: 10.1007 / s11095 - 008 - 9537 - z。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张吴X, X,太阳L、H,李,王X,李W,苏P,胡锦涛J,高P,周G:孕激素负调节BCRP在人类乳腺癌细胞孕激素受体阳性。32细胞杂志。2013;(2):344 - 54。doi: 10.1159 / 000354442。Epub 2013年8月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Patik我Szekely V, Nemet O, Szepesi, Kucsma N, Varady G,对G, bako E, Ozvegy-Laczka C:识别小说cell-impermeant荧光底物进行测试的功能和药物相互作用的有机Anion-Transporting多肽,OATP1B1/1B3和2 b1。Sci众议员2018年2月8日,8 (1):2630。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 20815 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gui C, Obaidat Chaguturu R, Hagenbuch B:发展细胞抑制剂的高通量分析筛选有机阴离子运输多肽1 b1和b3。咕咕叫化学基因组学。2010年3月1;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba