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Bortezomib

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总结

Bortezomib是一种蛋白酶体抑制剂，用于治疗既往至少两种治疗均未成功的多发性骨髓瘤患者。

品牌名称
Velcade
通用名称
Bortezomib
beplay体育安全吗药品银行登记号
DB00188
背景

硼替佐米是一种二肽硼酸衍生物和蛋白酶体抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。426S蛋白酶体是一种降解泛素-蛋白酶体途径中泛素化蛋白的蛋白质复合物:对26S蛋白酶体的可逆抑制，导致癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡，被认为是硼替佐米的主要作用机制。10然而，硼替佐米的抗癌活性可能涉及多种机制。4

硼替佐米于1995年首次合成。42003年5月，硼替佐米成为第一个获得FDA批准的抗癌蛋白酶体抑制剂，商品名为VELCADE。5硼替佐米在白血病、重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和实体瘤中的治疗效果正在进行I、II、III和IV期临床试验。6

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:384.237
单一同位素的:384.196885774
化学公式
C19H25BN4O4
同义词
  • [(1 r) 3-methyl-1 - {(2 s) 3-phenyl-2 - [(pyrazin-2-ylcarbonyl)氨基]propanoyl}氨基)丁基)boronic酸
  • Bortezomib
  • N - [(1 r) - 1 - (DIHYDROXYBORYL) 3-methylbutyl] - N - (pyrazin-2-ylcarbonyl) -L-phenylalaninamide
外部id
  • BXCL 101
  • bxcl - 101
  • BXCL101
  • 自民党341年
  • ldp - 341
  • LDP341
  • PS 341
  • ps - 341
  • PS341

药理学

指示

硼替佐米适用于成人多发性骨髓瘤或套细胞淋巴瘤的治疗。11

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

硼替佐米靶向泛素-蛋白酶体途径，这是调节细胞内蛋白质浓度和促进蛋白质降解的重要分子途径。1泛素-蛋白酶体通路在病理状态下经常失调，导致通路信号异常和恶性细胞的形成。在一项研究中，患者源性慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞含有比正常淋巴细胞高3倍的凝乳胰蛋白酶样蛋白酶体活性。1通过可逆抑制蛋白酶体，硼替佐米阻止蛋白酶体介导的蛋白水解。硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性作用在体外延缓肿瘤生长在活的有机体内在非临床肿瘤模型。7硼替佐米以剂量依赖的方式抑制蛋白酶体活性。在一项药效学研究中，在给药后一小时内，在全血样本中观察到75%以上的蛋白酶体抑制。4

作用机制

泛素-蛋白酶体途径是细胞内蛋白质降解的稳态蛋白水解途径:带有多泛素链标记的蛋白质被蛋白酶体(一种大型多聚体蛋白酶)降解为小肽和游离泛素。2在一些恶性肿瘤中，异常的蛋白酶体依赖性蛋白水解可导致不受控制的细胞分裂，导致肿瘤发生、肿瘤生长和扩散。2，4

硼替佐米是一种可逆的26S蛋白酶体抑制剂，由20S核心与19S调节复合物复合物组成。单个β-亚基允许20S核心的特定催化作用。3.，4在哺乳动物细胞中，硼替佐米是蛋白酶体的胰凝乳样活性的有效抑制剂，这归因于20S核心颗粒的β5亚基。3.硼替佐米与β5亚基中苏氨酸羟基的活性位点结合。4一项探索性研究表明，硼替佐米还结合并抑制β1-亚基和β1-亚基，β1-亚基介导蛋白酶体的caspase样活性，β1-亚基是一种改变的亚基，在细胞应激或炎症反应中表达形成免疫蛋白酶体。3.通过抑制蛋白酶体介导的促进细胞凋亡的关键蛋白降解，2硼替佐米诱导G2-M期细胞周期阻滞。10据信，硼替佐米的抗癌活性可能涉及多种机制，而非蛋白酶体抑制。4硼替佐米的抗癌活性在很大程度上与抑制NF-κB信号通路有关，从而下调抗凋亡靶基因和抗凋亡蛋白的表达。这可能是因为硼替佐米阻止了NF-κB的抑制蛋白i -κB的不受控制的降解。NOXA是一种促凋亡因子，硼替佐米在癌细胞中选择性诱导;因此，这被认为是硼替佐米的另一个关键机制。4

目标 行动 生物
一个蛋白酶体亚基-5型
抑制剂
 人类
一个蛋白酶体亚基-1型
抑制剂
 人类
吸收

静脉注射1mg /m后21.3 mg/m2剂量，平均值C马克斯硼替佐米分别为57和112 ng/mL。在每周两次的给药方案中，C马克斯剂量为1mg /m时为67至106 ng/mL21.3 mg/m为89 ~ 120 ng/mL2剂量。在多发性骨髓瘤患者中，C马克斯硼替佐米皮下给药剂量低于静脉给药剂量;然而，两种给药途径的药物总暴露量是相等的。7患者血浆药物浓度有很大的差异。10

分配体积

硼替佐米的平均分布体积约为498 ~ 1884 L/m2多发性骨髓瘤患者接受单次或重复剂量1mg /m2或者1.3 mg/m2．7硼替佐米几乎分布在所有组织中，除了脂肪和脑组织。4

蛋白结合

在100 ~ 1000 ng/mL的浓度范围内，硼替佐米约83%与人血浆蛋白结合。beplayapp7

新陈代谢

硼替佐米主要由CYP3A4、CYP2C19和CYP1A2代谢。CYP2D6和CYP2C9也参与药物代谢，但参与程度较小。7氧化脱硼是主要的代谢途径，它涉及从母体化合物中去除硼酸。硼替佐米的代谢物在药理学上是无活性的，在人类和动物研究中发现了30多种代谢物。5

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

硼替佐米可通过肾脏和肝脏途径消除。5

半衰期

硼替佐米以1mg /m剂量多次给药后，平均消除半衰期为40至193小时2剂量。多次给药1.3 mg/m后，半衰期为76 ~ 108小时2bortezomib。7

间隙

在给予第一剂1mg /m后21.3 mg/m2，平均总清除率分别为102和112 L/h。分别给药1和1.3 mg/m后，清除率分别为15和32 L/h2,分别。7

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
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毒性

公布的最低毒性剂量(TD)罗腹腔间歇给药5 mg/kg/14D，皮下连续给药1.6 mg/kg/12D。9

硼替佐米的治疗剂量因人而异，以防止用药过量。在使用超过推荐治疗剂量两倍的硼替佐米后，人类发生了致命的结果。过量的症状包括急性发作的症状性低血压和血小板减少症。由于硼替佐米过量没有已知的解毒剂，当怀疑药物过量时，应开始监测生命体征和适当的支持治疗。在猴子和狗中，当静脉注射剂量低至临床推荐剂量(mg/m2)的两倍时，观察到心率增加、收缩力下降、低血压和死亡。在对狗的研究中，发生了一例校正后QT间期轻微增加导致死亡的病例。7

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 硼替佐米与阿巴美他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept 硼替佐米与阿巴接受联合可增加代谢。
Abciximab 当阿昔单抗与硼替佐米联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib Abemaciclib与硼替佐米合用可提高血药浓度。
Abiraterone 硼替佐米与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Abrocitinib 硼替佐米与阿布替尼合用可提高血药浓度。
Acalabrutinib 硼替佐米与阿卡拉布替尼合用可降低代谢。
醋丁洛尔 硼替佐米与乙酰布洛尔合用可降低代谢。
苊香豆醇 与硼替佐米合用可降低阿替诺香豆醇的代谢。
对乙酰氨基酚 硼替佐米与对乙酰氨基酚联用可增加代谢。
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食物相互作用
  • 避免圣约翰草。本品诱导CYP3A4代谢，可能降低硼替佐米的血清浓度。
  • 食用葡萄柚类产品时要谨慎。葡萄柚抑制CYP3A4代谢，可能增加硼替佐米的血清浓度。
  • 限制类黄酮含量高的食物和补充剂。黄酮类化合物可能会干扰这种药物的治疗作用。类黄酮含量高的食物包括绿色蔬菜、水果和绿茶。
  • 限制维生素C含量高的食物和补品。维生素C可能会干扰本药物的治疗作用。富含维生素C的食物包括柑橘类水果和饮料。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。
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品牌名称处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Bortezomib 注射 1毫克/ 1 静脉注射 MAIA制药公司 2022-08-11 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射 1毫克/ 1 静脉注射 复星医药美国有限公司 2022-08-23 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 1毫克/ 1 静脉注射;皮下 Hospira公司。 2022-05-16 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2017-11-06 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射 2.5毫克/ 1 静脉注射 MAIA制药公司 2022-08-10 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 2.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 Hospira公司。 2022-05-16 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射 雷迪博士实验室公司 2019-11-01 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射 2.5毫克/ 1 静脉注射 复星医药美国有限公司 2022-08-23 不适用 美国国旗
Bortezomib协议 注射，粉末，溶液 1毫克 静脉注射 雅阁医疗保健有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Bortezomib协议 注入,解决方案 2.5毫克/毫升 静脉注射;皮下 雅阁医疗保健有限公司 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 1毫克/毫升 静脉注射;皮下 Zydus制药美国公司 2022-05-02 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 Apotex集团 2022-05-02 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 美泰制药公司 2022-07-26 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 Hikma制药美国公司 2022-07-27 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 齐鲁药业股份有限公司 2022-05-02 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2022-05-02 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 蓝蚝实验室 2022-07-31 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 Pharmascience Inc .) 2022-05-02 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 雷迪博士实验室有限公司 2022-07-26 不适用 美国国旗
Bortezomib 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1 静脉注射;皮下 Sagent制药 2022-05-01 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01XG01 -硼替佐米
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯基丙氨酸及其衍生物一类有机化合物。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生物，由苯丙氨酸在氨基或羧基上的反应产生，或由杂原子取代甘氨酸的任何氢产生。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
苯丙氨酸及其衍生物
选择父母
n -酰基氨基酸及其衍生物/氨基酸酰胺/安非他明及其衍生物/Pyrazinecarboxamides/2-heteroaryl甲酰胺/脂肪酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/Boronic酸/有机类金属盐
再展示7个
基
2-heteroaryl甲酰胺/Alkylborane/-氨基酸酰胺/安非他明或衍生物/芳香杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/Boronic酸/硼酸衍生物/羰基
再展示23个
分子框架
芳香杂单环化合物
外部描述符
氨基酰胺吡嗪类l -苯丙氨酸衍生物(CHEBI: 52717）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
69年g8bd63pp
化学文摘号
179324-69-7
InChI关键
GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H25BN4O4 c1-13 (2) - 17 (20 (27) 28) 24-18 (25) 15 (11-14-6-4-3-5-7-14) 23-19 (26) 16-12-21-8-9-22-16 / h3-9, 12 - 13、15、17日27-28H, 10-11H2, 1-2H3, (H, 23日,26)(H, 24日,25)/ t15 -, 17 - / mo / s1
国际命名
[(1 r) 3-methyl-1 - [(2 s) 3-phenyl-2 - [(pyrazin-2-yl) formamido] propanamido]丁基)boronic酸
微笑
CC (C) C [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) C1 = CN = CC = N1) B (O) O

参考文献

合成参考

Raghavendracharyulu Venkata Palle, Rajasekhar Kadaboina, Veerendeer Murki, Amarendhar Manda, Nageshwar Gunda, Ramaseshagiri Rao Pulla, Mallesha Hanmanthu, Narasimha Naidu Mopidevi, Suresh Kumar Ramdoss，“BORTEZOMIB和生产SAME的过程”美国专利US20100226597，发布于2010年9月9日。

 US20100226597
一般引用
  1. Voorhees PM, des EC, O'Neil B, Orlowski RZ:蛋白酶体在肿瘤治疗中的作用。临床癌症杂志，2003;12;9(17):6316-25。［文章]
  2. 张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，等。巨蟹座。1999年6月1日;59(11):2615-22。［文章]
  3. Berkers CR, Verdoes M, Lichtman E, Fiebiger E, Kessler BM, Anderson KC, Ploegh, Ovaa H, Galardy PJ:蛋白酶体抑制剂硼替佐米的体内特异性研究。Nat Methods. 2005;2(5):357-62。Epub 2005 4月21日。［文章]
  4. 陈东，Frezza M, Schmitt S, Kanwar J，窦清平:硼替佐米作为首个蛋白酶体抑制剂抗癌药物的研究现状及展望。当代癌症药物靶标。2011年3月;11(3):239-53。doi: 10.2174 / 156800911794519752。［文章]
  5. 施瓦兹R，戴维森T:硼替佐米的药理学，药代动力学和实际应用。肿瘤科(Williston Park)。2004年12月18日(增刊11):14-21。［文章]
  6. 张建军，张建军，张建军，张建军。蛋白酶体抑制剂的研究进展。国际医学杂志。2019 Oct 25;20(21)。pii: ijms20215326。doi: 10.3390 / ijms20215326。［文章]
  7. FDA批准产品:注射用，皮下或静脉注射用硼替佐米[链接]
  8. 赛默飞世尔科学公司:硼替佐米安全数据表[链接]
  9. 开曼化学:硼替佐米安全数据表[链接]
  10. BC癌:硼替佐米专著[链接]
  11. FDA批准产品:注射用，皮下或静脉注射用硼替佐米(2022年12月)[链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014334
KEGG药物
D03150
PubChem化合物
387447
PubChem物质
46508736
ChemSpider
343402
BindingDB
50069989
RxNav
358258
ChEBI
52717
ChEMBL
CHEMBL325041
锌
ZINC000169746649
治疗靶点数据库
DAP001318
网页
PA10252
PDBe配体
BO2
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Bortezomib
PDB项
2的f16/3 mg0/4生产/4 qvl/4 qvm/4 qvn/4 qvp/4 qvq/4 qvv/4 qvw…
再展示21个
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 肾移植 1
4 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/IgA肾病(IgAN) 1
4 完成 治疗 HLA致敏 1
4 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 3.
4 完成 治疗 复发/难治性多发性骨髓瘤 1
4 尚未招聘 治疗 获得性血小板减少性紫癜(aTTP) 1
4 招聘 治疗 化疗药物毒性/微小残留病/复发性急性淋巴细胞白血病(ALL) 1
4 招聘 治疗 免疫球蛋白轻链淀粉样变 1
4 终止 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1
4 未知的状态 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 2

药物经济学

制造商
  • 千禧制药公司
外包商
  • Ben Venue实验室有限公司
  • Janssen-Ortho Inc .)
  • 千禧制药
剂型
形式 路线 强度
注射，粉末，溶液 注射用药物的
注射 静脉注射;皮下
注入,解决方案 静脉注射 3.5毫克
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 1毫克
注射 静脉注射 1毫克/ 1
注射 静脉注射 2.5毫克/ 1
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射 1毫克/毫升
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射 3.5毫克/ 1
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 1毫克/ 1
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 1毫克/毫升
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 2.5毫克/ 1
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 3.5毫克/ 3.5毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射 1毫克
注射，粉末，溶液 皮下 3.5毫克
注入,解决方案 静脉注射;皮下 2.5毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 2.5毫克/毫升
注射，粉末，溶液 1毫克/ 1瓶
注射，粉末，溶液 3.5毫克/ 1瓶
注入,解决方案 注射用药物的 2.5毫克/毫升
注射，粉末，溶液 皮下 2.5毫克
注射，粉末，溶液 注射用药物的 3.5毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 1毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 2.5毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 3毫克
注射，粉末，溶液 1毫克
注射，粉末，溶液 注射用药物的 1毫克
注射，粉末，溶液 注射用药物的 2.5毫克
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射 3.5毫克
注入,解决方案 注射用药物的
注射，粉末，溶液
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 2.5毫克
粉 静脉注射;皮下 3.5毫克
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 注射用药物的 3.5毫克
注射剂、粉剂、溶液;注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克
粉 静脉注射;皮下
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 3.50毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射
注射，粉末，溶液 静脉注射 1.0毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 3.5毫克/ 1瓶
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 3.5毫克/ 1
注射 静脉注射;皮下 3.5毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射 3.5毫克
注射 注射用药物的 3.5毫克
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射;皮下 3.5毫克
注射，粉末，溶液 3.5毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 3.5毫克
粉 静脉注射;皮下 3.5毫克/ 1瓶
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 1毫克/ 1瓶
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 3.5毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
Velcade 3.5 mg小瓶 1590.0美元 瓶
beplay体育安全吗药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6083903 没有 2000-07-04 2014-10-28 美国国旗
CA2203936 没有 2005-04-12 2015-10-27 加拿大的国旗
US5780454 是的 1998-07-14 2017-11-03 美国国旗
US6958319 是的 2005-10-25 2022-07-25 美国国旗
US6713446 是的 2004-03-30 2022-07-25 美国国旗
US8962572 没有 2015-02-24 2032-11-03 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(℃) 139 - 143 赛默飞世尔科学硼替佐米安全数据表
水溶度 硼替佐米作为单体硼酸，在pH值2 ~ 6.5范围内的溶解度为3.3 ~ 3.8 mg/mL。 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0532毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.89 ALOGPS
logP 1.53 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 8.64 Chemaxon
pKa(最强基础) -0.59 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 6 Chemaxon
氢供体计数 4 Chemaxon
极表面积 124.442 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 99.37米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 40.653. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.6935
血脑屏障 - 0.6533
Caco-2渗透 - 0.6576
22基板 底物 0.5909
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.785
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 1.0
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9445
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7145
CYP450 2D6衬底 底物 0.8918
CYP450 3A4底物 Non-substrate 0.5209
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.855
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8267
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9304
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8108
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7308
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9604
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.7439
致癌性 Non-carcinogens 0.8064
生物降解 不容易生物降解 0.9943
大鼠急性毒性 2.4537 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9936
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8593
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0035900000 - 122163 - b342b985220f63
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 016 - r - 1397000000 - e168634cfe7e1453d742

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
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细节 1.蛋白酶体亚基-5型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
苏氨酸型内肽酶活性
特定的功能
蛋白酶体是一种多催化的蛋白酶复合物，其特点是它能够以中性或轻微的剪切离基附近的Arg、Phe、Tyr、Leu和Glu肽。
基因名字
PSMB5
Uniprot ID
P28074
Uniprot名字
蛋白酶体亚基-5型
分子量
28480.01哒
参考文献
  1. Berkers CR, Verdoes M, Lichtman E, Fiebiger E, Kessler BM, Anderson KC, Ploegh, Ovaa H, Galardy PJ:蛋白酶体抑制剂硼替佐米的体内特异性研究。Nat Methods. 2005;2(5):357-62。Epub 2005 4月21日。［文章]
  2. 陈东，Frezza M, Schmitt S, Kanwar J，窦清平:硼替佐米作为首个蛋白酶体抑制剂抗癌药物的研究现状及展望。当代癌症药物靶标。2011年3月;11(3):239-53。doi: 10.2174 / 156800911794519752。［文章]
细节 2.蛋白酶体亚基-1型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
苏氨酸型内肽酶活性
特定的功能
蛋白酶体是一种多催化的蛋白酶复合物，其特点是它能够以中性或轻微的剪切离基附近的Arg、Phe、Tyr、Leu和Glu肽。
基因名字
PSMB1
Uniprot ID
P20618
Uniprot名字
蛋白酶体亚基-1型
分子量
26489.09哒
参考文献
  1. Berkers CR, Verdoes M, Lichtman E, Fiebiger E, Kessler BM, Anderson KC, Ploegh, Ovaa H, Galardy PJ:蛋白酶体抑制剂硼替佐米的体内特异性研究。Nat Methods. 2005;2(5):357-62。Epub 2005 4月21日。［文章]
  2. 陈东，Frezza M, Schmitt S, Kanwar J，窦清平:硼替佐米作为首个蛋白酶体抑制剂抗癌药物的研究现状及展望。当代癌症药物靶标。2011年3月;11(3):239-53。doi: 10.2174 / 156800911794519752。［文章]

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
策展人评论
硼替佐米及其代谢物对CYP3A4的抑制没有时间依赖性(Lu et al.， 2006)。
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 贺建明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。细胞色素P450 - 3A4诱导剂对硼替佐米在多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的药代动力学、药效学和安全性的影响。临床药物管理。2011年12月1日;50(12):781-91。doi: 10.2165 / 11594410-000000000-00000。［文章]
  2. 周伟，安刚，建勇，郭宏，陈伟:CYP2C19和CYP3A4基因多态性对硼替佐米治疗多发性骨髓瘤患者疗效的影响。中国生物医学工程学报，2015,31(2):1171-1175。doi: 10.3892 / ol.2015.3294。Epub 2015年5月29日［文章]
  3. Pekol T, Daniels JS, Labutti J, Parsons I, Nix D, Baronas E, Hsieh F, Gan LS, Miwa G:蛋白酶体抑制剂硼替佐米的人体代谢:循环代谢产物的鉴定。中国医药科学，2005;33(6):771-7。doi: 10.1124 / dmd.104.002956。Epub 2005 3月11日［文章]
  4. 吕超，Gallegos R，李鹏，夏春青，Pusalkar S, Uttamsingh V, Nix D, Miwa GT, Gan LS:硼替佐米在雌性Sprague-Dawley大鼠体内和体外人肝微粒体的药物相互作用潜力研究。医学杂志，2006,34(4):702-8。doi: 10.1124 / dmd.105.008060。2006年1月27日。［文章]
  5. FDA批准产品:注射用，皮下或静脉注射用硼替佐米[链接]
细节 2.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
策展人评论
在一项体外研究中，硼替佐米及其代谢产物M1和M2被发现是CYP2C19的轻度抑制剂，IC50值分别约为18.0、10.0和13.2微米(Lu et al.， 2006)。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责一些治疗药物的代谢，如抗惊厥药物s -甲苯妥英、奥美拉唑、普罗胍、某些巴比妥酸盐、安定、普萘洛尔、西酞普兰和苯胺……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［文章]
  2. Pekol T, Daniels JS, Labutti J, Parsons I, Nix D, Baronas E, Hsieh F, Gan LS, Miwa G:蛋白酶体抑制剂硼替佐米的人体代谢:循环代谢产物的鉴定。中国医药科学，2005;33(6):771-7。doi: 10.1124 / dmd.104.002956。Epub 2005 3月11日［文章]
  3. Uttamsingh V, Lu C, Miwa G, Gan LS: 5种主要细胞色素P450, 1A2, 2C9, 2C19, 2D6和3A4对蛋白酶体抑制剂硼替佐米肝代谢的相对贡献。中国医药科学，2005;33(11):1723-8。doi: 10.1124 / dmd.105.005710。2005年8月15日。［文章]
  4. 吕超，Gallegos R，李鹏，夏春青，Pusalkar S, Uttamsingh V, Nix D, Miwa GT, Gan LS:硼替佐米在雌性Sprague-Dawley大鼠体内和体外人肝微粒体的药物相互作用潜力研究。医学杂志，2006,34(4):702-8。doi: 10.1124 / dmd.105.008060。2006年1月27日。［文章]
  5. FDA批准产品:注射用，皮下或静脉注射用硼替佐米[链接]
细节 3.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢。它参与药物的代谢，如抗心律失常药、肾上腺素受体拮抗剂和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［文章]
  2. Uttamsingh V, Lu C, Miwa G, Gan LS: 5种主要细胞色素P450, 1A2, 2C9, 2C19, 2D6和3A4对蛋白酶体抑制剂硼替佐米肝代谢的相对贡献。中国医药科学，2005;33(11):1723-8。doi: 10.1124 / dmd.105.005710。2005年8月15日。［文章]
  3. Pekol T, Daniels JS, Labutti J, Parsons I, Nix D, Baronas E, Hsieh F, Gan LS, Miwa G:蛋白酶体抑制剂硼替佐米的人体代谢:循环代谢产物的鉴定。中国医药科学，2005;33(6):771-7。doi: 10.1124 / dmd.104.002956。Epub 2005 3月11日［文章]
  4. FDA批准产品:注射用，皮下或静脉注射用硼替佐米[链接]
细节 4.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性，作用于成对供体，结合或减少分子氧，作为一个供体的还原黄素或黄蛋白，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Pekol T, Daniels JS, Labutti J, Parsons I, Nix D, Baronas E, Hsieh F, Gan LS, Miwa G:蛋白酶体抑制剂硼替佐米的人体代谢:循环代谢产物的鉴定。中国医药科学，2005;33(6):771-7。doi: 10.1124 / dmd.104.002956。Epub 2005 3月11日［文章]
  2. FDA批准产品:注射用，皮下或静脉注射用硼替佐米[链接]
细节 5.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
策展人评论
在一项体外研究中，硼替佐米的M1代谢物是CYP2C9的轻度抑制剂，IC50值约为11.5微米(Lu et al.， 2006)。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Pekol T, Daniels JS, Labutti J, Parsons I, Nix D, Baronas E, Hsieh F, Gan LS, Miwa G:蛋白酶体抑制剂硼替佐米的人体代谢:循环代谢产物的鉴定。中国医药科学，2005;33(6):771-7。doi: 10.1124 / dmd.104.002956。Epub 2005 3月11日［文章]
  2. 吕超，Gallegos R，李鹏，夏春青，Pusalkar S, Uttamsingh V, Nix D, Miwa GT, Gan LS:硼替佐米在雌性Sprague-Dawley大鼠体内和体外人肝微粒体的药物相互作用潜力研究。医学杂志，2006,34(4):702-8。doi: 10.1124 / dmd.105.008060。2006年1月27日。［文章]
  3. Uttamsingh V, Lu C, Miwa G, Gan LS: 5种主要细胞色素P450, 1A2, 2C9, 2C19, 2D6和3A4对蛋白酶体抑制剂硼替佐米肝代谢的相对贡献。中国医药科学，2005;33(11):1723-8。doi: 10.1124 / dmd.105.005710。2005年8月15日。［文章]
  4. FDA批准产品:注射用，皮下或静脉注射用硼替佐米[链接]

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. O’connor R, Ooi MG, Meiller J, Jakubikova J, Klippel S, Delmore J, Richardson P, Anderson K, Clynes M, Mitsiades CS, O’gorman P:硼替佐米与多药转运蛋白的相互作用:治疗晚期多发性骨髓瘤和其他肿瘤的意义。中华肿瘤医学杂志，2013,31(5):1357- 1368。doi: 10.1007 / s00280 - 013 - 2136 - 7。2013年4月16日。［文章]
  2. Clemens J, Welti L, Schafer J, Seckinger A, Burhenne J, Theile D, Weiss J:硼替佐米、卡非佐米和伊沙唑米不介导相关转运蛋白-药物相互作用。中国生物医学工程学报，2017;14(3):3185-3192。doi: 10.3892 / ol.2017.6560。Epub 2017年7月8日［文章]
细节 2.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如17- β -葡萄糖醛基雌二醇、牛磺胆酸、三碘甲状腺原氨酸(T3)、白三烯C4、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、甲氧基…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. Alam K, Farasyn T, Crowe A, Ding K, Yue W:蛋白酶体抑制剂硼替佐米对有机阴离子转运多肽(OATP) 1b3介导的底物依赖性的影响。科学通报，2017;12(11):e0186924。doi: 10.1371 / journal.pone.0186924。eCollection 2017。［文章]

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月15日12:42