camp依赖性蛋白激酶催化亚基α

细节

名字
camp依赖性蛋白激酶催化亚基α
同义词
  • 2.7.11.11
  • PKA C-alpha
  • PKACA
基因名字
PRKACA
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0007218 | cAMP-dependent蛋白激酶催化亚基αMGNAAAAKKGSEQESVKEFLAKAKEDFLKKWESPAQNTAHLDQFERIKTLGTGSFGRVML VKHKETGNHYAMKILDKQKVVKLKQIEHTLNEKRILQAVNFPFLVKLEFSFKDNSNLYMV MEYVPGGEMFSHLRRIGRFSEPHARFYAAQIVLTFEYLHSLDLIYRDLKPENLLIDQQGY IQVTDFGFAKRVKGRTWTLCGTPEYLAPEIILSKGYNKAVDWWALGVLIYEMAAGYPPFF ADQPIQIYEKIVSGKVRFPSHFSSDLKDLLRNLLQVDLTKRFGNLKNGVNDIKNHKWFAT TDWIAIYQRKVEAPFIPKFKGPGDTSNFDDYEEEEIRVSINEKCGKEFSEF
残数
351
分子量
40589.38
理论π
9.22
去分类
功能
ATP结合/camp依赖性蛋白激酶活性/蛋白激酶A调节亚基结合/蛋白激酶结合/蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性/泛素蛋白连接酶结合
流程
激活磷脂酶C的活性/蛋白激酶A活性的激活/凝血/细胞内钙源钙介导的信号传导/碳水化合物代谢过程/通过电偶联参与心脏传导的细胞通讯/细胞对肾上腺素刺激的反应/细胞对胰高血糖素刺激的反应/细胞对葡萄糖刺激的反应/细胞对甲状旁腺激素刺激的反应/胞质钙离子稳态/能量储备代谢过程/表皮生长因子受体信号通路/成纤维细胞生长因子受体信号通路/有丝分裂细胞周期的G2/M转变/糖质新生/葡萄糖代谢过程/先天免疫反应/细胞内信号转导/中胚层的形成/有丝分裂细胞周期/减数分裂细胞周期的负调控/平滑信号通路参与背/腹侧神经管模式的负调控/神经管闭合/神经营养素TRK受体信号通路/细胞器的组织/peptidyl-serine磷酸化/peptidyl-threonine磷酸化/细胞周期阻滞的正向调节/积极调节细胞增殖/正调控蛋白从细胞核输出/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化/双细胞紧密连接装配的调节/心肌收缩的调节/通过调节游离钙离子的释放来调节心肌收缩/细胞呼吸的调节/心率调节/胰岛素分泌的调节/成骨细胞分化的调控/蛋白酶体蛋白分解代谢过程的调控/蛋白质结合的调控/蛋白质加工的调控/ryanoine敏感钙释放通道活性的调控/调节突触传递，谷氨酸/肾水稳态/信号转导/小分子代谢过程/精子获能的精子/刺激c型凝集素受体信号通路/跨膜运输/甘油三酯分解代谢过程/水路运输
组件
钙通道复合物/camp依赖性蛋白激酶复合物/中心体/纤毛基地/胞质/细胞外的外来体/高尔基体/线粒体/运动纤毛/神经肌肉接头/神经元投射/核浆/核苷酸活化蛋白激酶复合体/核/细胞质核周区/质膜筏/精子中段
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
磷酸化细胞质和细胞核中的大量底物。通过PJA2的磷酸化来调节其调控亚基的区隔化池的丰度，PJA2结合并泛素化这些亚基，导致它们随后的蛋白水解。磷酸化CDC25B、ABL1、NFKB1、CLDN3、PSMC5/RPT6、PJA2、RYR2、RORA和VASP。RORA通过磷酸化激活。葡萄糖介导的成脂分化增加和成骨细胞成骨分化抑制所必需的。参与血小板对凝血酶和胶原蛋白反应的调节;当与NF-kappa-B (NFKB1和NFKB2)和i -kappa- b - α (NFKBIA)复合时，通过磷酸化许多血小板抑制途径中的蛋白质来维持静息状态的循环血小板，但凝血酶和胶原破坏这些复合物，游离活性PRKACA刺激血小板并通过磷酸化VASP导致血小板聚集。当乳腺癌细胞被激活时，可防止α -二氟甲基鸟氨酸的抗增殖和抗侵袭作用。在腔内Ca(2+)存在的情况下，RYR2通道的活性被磷酸化增强，导致储存超载诱导的Ca(2+)释放(SOICR)的幅度减小和频率增加，其特征是Ca(2+)释放速率和自发Ca(2+)波的传播速度增加，尽管波幅度和静息胞质Ca(2+)减少。PSMC5/RPT6通过磷酸化激活蛋白酶体。 Negatively regulates tight junctions (TJs) in ovarian cancer cells via CLDN3 phosphorylation. NFKB1 phosphorylation promotes NF-kappa-B p50-p50 DNA binding. Involved in embryonic development by down-regulating the Hedgehog (Hh) signaling pathway that determines embryo pattern formation and morphogenesis. Prevents meiosis resumption in prophase-arrested oocytes via CDC25B inactivation by phosphorylation. May also regulate rapid eye movement (REM) sleep in the pedunculopontine tegmental (PPT). Phosphorylates APOBEC3G and AICDA. Isoform 2 phosphorylates and activates ABL1 in sperm flagellum to promote spermatozoa capacitation.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0017217 | cAMP-dependent蛋白激酶催化亚基α(PRKACA) ATGTTCACCTTGGGATACCATGGGGCCGAGGAGTGGGCATCGGGCGAGACTTCCCTTGAA CCAGCTCTGGAGCAATGCCCTTGCGATTGCCACGGAGAGGAACAGGGCCAGCTGGGGGCC AAGGTGACAGCTGAGCCCCCCAAGGGCACCTGCTACCCGAGCCCCCGAGGCCTCCATCCC AGGCCCGGCCTCCCCAGAGAAGGGGCCAGAGGAACAGCCAAATCCCAAGGCTATAAATAC CTCGGCTGGCGTCGGCCCTGGCCATGGAATGTCGTGAAAGAATTCTTAGCCAAAGCCAAA GAAGATTTTCTTAAAAAATGGGAAAGTCCCGCTCAGAACACAGCCCACTTGGATCAGTTTGAACGAATCAAGACCCTCGGCACGGGCTCCTTCGGGCGGGTGATGCTGGTGAAACACAAG GAGACCGGGAACCACTATGCCATGAAGATCCTCGACAAACAGAAGGTGGTGAAACTGAAA CAGATCGAACACACCCTGAATGAAAAGCGCATCCTGCAAGCTGTCAACTTTCCGTTCCTC GTCAAACTCGAGTTCTCCTTCAAGGACAACTCAAACTTATACATGGTCATGGAGTACGTG CCCGGCGGGGAGATGTTCTCACACCTACGGCGGATCGGAAGGTTCAGTGAGCCCCATGCC CGTTTCTACGCGGCCCAGATCGTCCTGACCTTTGAGTATCTGCACTCGCTGGATCTCATC TACAGGGACCTGAAGCCGGAGAATCTGCTCATTGACCAGCAGGGCTACATTCAGGTGACA GACTTCGGTTTCGCCAAGCGCGTGAAGGGCCGCACTTGGACCTTGTGCGGCACCCCTGAGTACCTGGCCCCTGAGATTATCCTGAGCAAAGGCTACAACAAGGCCGTGGACTGGTGGGCC CTGGGGGTTCTTATCTATGAAATGGCCGCTGGCTACCCGCCCTTCTTCGCAGACCAGCCC ATCCAGATCTATGAGAAGATCGTCTCTGGGAAGGTGCGCTTCCCTTCCCACTTCAGCTCT GACTTGAAGGACCTGCTGCGGAACCTCCTGCAGGTAGATCTCACCAAGCGCTTTGGGAAC CTCAAGAATGGGGTCAACGATATCAAGAACCACAAGTGGTTTGCCACAACTGACTGGATT GCCATCTACCAGAGGAAGGTGGAAGCTCCCTTCATACCAAAGTTTAAAGGCCCTGGGGAT ACGAGTAACTTTGACGACTATGAGGAAGAAGAAATCCGGGTCTCCATCAATGAGAAGTGT GGCAAGGAGTTTTCTGAGTTTTAG
染色体的位置
19
轨迹
19 p13.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P17612
UniProtKB表项名称 KAPCA_HUMAN
GenBank蛋白ID 35479
基因库 X07767
HGNC ID HGNC: 9380
一般引用
  1. 马多纳多F，汉克斯SK:人camp依赖性蛋白激酶催化亚基C α的cDNA克隆。核酸学报，1988;25;16(16):8189-90。(文章]
  2. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完整测序和鉴定。地理学报，2004,36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。(文章]
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH cDNA项目的状态、质量和扩展:哺乳动物基因收集(MGC)。基因组研究。2004 Oct;14(10):2121-7。(文章]
  4. 李建军，李建军，李建军，李建军，等。人环3′，5′-腺苷单磷酸依赖蛋白激酶c α - S基因的克隆与表达。中国生物医学工程学报;2009;32(2):557 - 557。(文章]
  5. Agustin JT, Wilkerson CG, Witman GB:精子camp依赖性蛋白激酶的独特催化亚基是在生精细胞中特异性表达的替代Calpha mRNA的产物。分子生物学杂志，2000;11(9):3031-44。(文章]
  6. Desseyn JL, Burton KA, McKnight GS:在雄性生殖细胞发育过程中蛋白激酶a催化亚基的非微花柱变体的表达。中国科学d辑:科学通报，2009,30(5):563 - 568。(文章]
  7. 张建军，张建军，张建军，张建军。蛋白激酶a催化亚基的自磷酸化与磷酸肌醇依赖激酶1的磷酸化。生物化学学报，2002;27(4):473 - 478。2002年10月7日。(文章]
  8. Kohler K, Louvard D, Zahraoui A: Rab13调控PKA信号。中国生物医学工程学报，2004,26(2):559 - 561。2004年4月19日。(文章]
  9. 关慧，侯胜，Ricciardi RP:抑制因子核因子- kappab p50/p50的DNA结合取决于蛋白激酶A催化亚基对Ser337的磷酸化。生物化学学报，2005;18(11):9957-62。2005年1月7日。(文章]
  10. 李建军，李建军，李建军，等。克隆蛋白激酶在卵巢癌细胞中表达的表达及其调控作用。生物化学学报，2005;28(8):26233-40。Epub 2005 5月19日。(文章]
  11. 张建军，张建军，张建军，等。活化诱导脱氨酶(AID)在B细胞中的表达。[j] .中国科学:自然科学，2006(2):395-400。Epub 2005 12月30日。(文章]
  12. 张峰，胡艳，黄鹏，Toleman CA, Paterson AJ, Kudlow JE:环amp依赖性蛋白激酶通过磷酸化Rpt6调控蛋白酶体功能。生物化学学报，2007,28(3):22460- 771。Epub 2007年6月12日(文章]
  13. 肖斌，田鑫，谢伟，Jones PP，蔡顺，王鑫，姜东，孔辉，张磊，陈坤，Walsh MP，程华，陈世荣:心肌ryanodine受体蛋白激酶a依赖性磷酸化的功能:储存超载诱导Ca2+释放的增敏作用。生物化学学报，2007;28(11):30256-64。Epub 2007 8月10日。(文章]
  14. Ichikawa T, Horie-Inoue K, Ikeda K, Blumberg B, Inoue S:维生素K2诱导成骨细胞蛋白激酶A磷酸化和新靶基因的表达。中华内分泌杂志，2007;39(4):239-47。(文章]
  15. 徐海，华春莹，陈建军，陈建军。蛋白激酶A (PKA)信号通路的激活对α -二氟甲基鸟氨酸对乳腺癌细胞的抑制作用。乳腺癌治疗杂志，2008,31(1):63-70。Epub 2007年2月27日。(文章]
  16. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集技术在细胞周期中的应用。生物化学学报，2008;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。(文章]
  17. Shirakawa K, Takaori-Kondo A, Yokoyama M, Izumi T, Matsui M, Io K, Sato T, Sato H, Uchiyama T:蛋白激酶A磷酸化APOBEC3G与HIV-1 Vif的相互作用。中华生物医学工程学报，2008;15(11):1184-91。doi: 10.1038 / nsmb.1497。Epub 2008 10月5日。(文章]
  18. 李建军，张建军，张建军，等。蛋白激酶的抗变构协同作用研究[j] .中国生物医学工程学报，2008,31(2):559 - 561。doi: 10.1073 / pnas.0709214104。Epub 2008年1月4日(文章]
  19. 杨晓燕，刘建军，李建军，等。重力动力学对PKA亚细胞分布的影响。生物医学工程学报，2009;31(7):1247- 1259。doi: 10.1016 / j.yexcr.2008.12.026。Epub 2009年1月13日(文章]
  20. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类基因组的大规模蛋白质组学分析。生物工程学报。2009;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。2009年4月15日。(文章]
  21. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报，2009,33(4):444 - 444。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。(文章]
  22. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军。血小板中蛋白激酶A催化亚基与NFkappaB-IkappaB复合物分离的反馈抑制信号通路。生物化学学报，2010;28(4):562 - 562。doi: 10.1074 / jbc.M109.077602。Epub 2010年3月31日(文章]
  23. 王伟，张鑫，郑军，杨军:高糖通过cAMP/蛋白激酶A/细胞外信号调节激酶通路刺激MG-63细胞成脂和抑制成骨分化。生物化学学报，2010;33(1):391 - 391。doi: 10.1007 / s11010 - 009 - 0344 - 6。2009年12月1日。(文章]
  24. 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中国生物医学工程学报，2011(1);5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  25. Ermisch M, Firla B, Steinhilber D: Protein kinase A在体外激活和磷酸化rorα 4，并参与CaMK-IV对rorα的激活。生物化学与生物物理学报，2011,31(3):442- 446。doi: 10.1016 / j.bbrc.2011.04.046。2011年4月13日。(文章]
  26. Vetter MM, Zenn HM, Mendez E, van den Boom H, Herberg FW, Skalhegg BS: PKA的睾丸特异性Calpha2亚基与PKA的常见Calpha1亚基在动力学上无法区分。生物化学，2011年8月3日;12:40。doi: 10.1186 / 1471-2091-12-40。(文章]
  27. Lignitto L, Carlucci A, Sepe M, Stefan E, Cuomo O, Nistico R, Scorziello A, Savoia C, Garbi C, Annunziato L, Feliciello A:环连接酶praja2对PKA稳定性的调控。中国生物医学工程学报，2011;13(4):412-22。doi: 10.1038 / ncb2209。2011年3月20日。(文章]
  28. 卞勇，宋超，程凯，董敏，王峰，黄娟，孙东，王磊，叶敏，邹宏:酶辅助RP-RPLC法深入分析人肝脏磷蛋白组。中国生物医学工程学报，2014,26(1):444 - 444。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。2013年11月22日。(文章]
  29. 陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强。人类细胞n -肉豆芽酰基化蛋白组的研究进展。Nat common . 2014 Sep 26;5:49 . 19。doi: 10.1038 / ncomms5919。(文章]
  30. Goh G, Scholl UI, Healy JM, Choi M, Prasad M, Nelson-Williams C, Kunstman JW, Korah R, Suttorp AC, Dietrich D, Haase M, Willenberg HS, Stalberg P, Hellman P, Akerstrom G, Bjorklund P, Carling T, Lifton RP:肾上腺皮质激素生成肿瘤PRKACA的复发性激活突变。神经学报，2014,46(6):613-7。doi: 10.1038 / ng.2956。2014年4月20日。(文章]
  31. Broncel M, Serwa RA, Ciepla P, Krause E, Dallman MJ, Magee AI, Tate EW:人类细胞中蛋白质修饰的定量分析和脊椎动物发育过程中蛋白质脂化的动态分析。新化学与国际教育学报，2015;54(20):5948-51。doi: 10.1002 / anie.201500342。Epub 2015年3月25日(文章]
  32. Vaca Jacome AS, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, Lane L, Bairoch A, Van Dorsselaer A, Carapito C:人类线粒体蛋白质组n端分析。蛋白质组学，2015;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日(文章]
  33. 林晓，Murray JM, Rico AC, Wang MX, Chu DT, Zhou Y, Del Rosario M, Kaufman S, Ma S, Fang E, Crawford K, Jefferson AB: 2-嘧啶基-5-氨基噻吩作为AKT的有效抑制剂的合成和SAR研究。生物医学与化学杂志，2006;15;16(16):4163-8。2006年6月9日。(文章]
  34. 曾强，Allen JG, Bourbeau MP，王晓，姚刚，Tadesse S, Rider JT，袁春春，Hong FT, Lee MR, Zhang S, Lofgren JA, Freeman DJ, Yang S, Li C, Tominey E，黄霞，Hoffman D, Yamane HK, Fotsch C, Dominguez C, Hungate R，张翔:AKT/PKB抑制剂在肿瘤治疗中的应用。生物医学与化学学报。2010年3月1日;20(5):1559-64。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.01.067。Epub 2010年1月21日(文章]
  35. Freeman-Cook KD, Autry C, Borzillo G, Gordon D, Barbacci-Tobin E, Bernardo V, Briere D, Clark T, Corbett M, Jakubczak J, Kakar S, Knauth E, Lippa B, Luzzio MJ, Mansour M, Martinelli G, Marx M, Nelson K, Pandit J, Rajamohan F, Robinson S, Subramanyam C, Wei L, Wythes M, Morris J:选择性atp竞争抑制剂的设计。中华医学杂志，2010;33(12):615- 622。doi: 10.1021 / jm1003842。(文章]
  36. 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，等。蛋白激酶A中腺苷-低精氨酸偶联物结合模式的研究进展。中华生物医学杂志，2010;39(1):391 - 391。doi: 10.1016 / j.jmb.2010.08.028。Epub 2010 8月21日。(文章]
  37. Pflug A, de Oliveira TM, Bossemeyer D, Engh RA:模拟极光激酶atp结合位点的蛋白激酶A突变体。生物化学学报。2011;11(1):85-93。doi: 10.1042 / BJ20110592。(文章]
  38. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。(文章]
  39. Beuschlein F, Fassnacht M, Assie G, Calebiro D, Stratakis CA, Osswald A, Ronchi CL, Wieland T, shiera S, Schaak K, Schmittfull A, Schwarzmayr T, Barreau O, Vezzosi D, Rizk-Rabin M, Zabel U, Szarek E, Salpea P, Forlino A, Vetro A, Zuffardi O, Kisker C, Diener S, Meitinger T, Lohse MJ, Reincke M, Bertherat J, Strom TM, Allolio B:肾上腺库欣综合征PKA催化亚基的组成性激活。中华医学杂志，2014,33(11):1019- 1028。doi: 10.1056 / NEJMoa1310359。2014年2月26日。(文章]
  40. 曹燕，何敏，高铮，彭燕，李燕，李丽，周伟，李翔，钟翔，雷燕，苏婷，王红，姜艳，杨丽，魏伟，杨鑫，姜鑫，刘丽，何娟，叶娟，魏强，李燕，王伟，王健，宁刚:PRKACA激活热点L205R突变与肾上腺库欣综合征。科学。2014年5月23日;344(6186):913-7。doi: 10.1126 / science.1249480。2014年4月3日。(文章]
  41. Sato Y, Maekawa S, Ishii R, Sanada M, Morikawa T, Shiraishi Y, Yoshida K, Nagata Y, Sato- otsubo A, Yoshizato T, Suzuki H, Shiozawa Y, Kataoka K, Kon A，青木K，千叶K，田中H, Kume H，宫野S, Fukayama M, Nureki O, Homma Y, Ogawa S:促肾上腺皮质激素非依赖性库欣综合征的复发性体细胞突变。科学。2014年5月23日;344(6186):917-20。doi: 10.1126 / science.1252328。(文章]

药物的关系

药物的关系
beplay体育安全吗DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01919 戊醛 实验 未知的 细节
DB01940 Balanol模拟2 实验 未知的 细节
DB02155 3 - ((3-sec-butyl-4-hydroxybenzoyl)氨基)苯甲酸azepan-4-yl 4 - (2-hydroxy-5-methoxybenzoyl) 实验 未知的 细节
DB04098 Balanol 实验 未知的 细节
DB04530 (S, S) - 2-Hydroxyethyl Thiocysteine 实验 未知的 细节
DB02482 Phosphonothreonine 实验 未知的 细节
DB04522 Dexfosfoserine 实验 未知的 细节
DB06959 (2) 1 - (3 h-indol-3-yl) 3 - {[5 - (6-isoquinolinyl) 3-pyridinyl]氧}2-propanamine 实验 未知的 细节
DB06977 (2) 1 - {(5 - (1 h-indazol-5-yl) 3-pyridinyl)氧}3 - 7 ah-indol-3-yl 2-propanamine 实验 未知的 细节
DB07107 (1) 2 - (1 h-indol-3-yl) 1 - [({5 - [(E) 2-pyridin-4-ylvinyl] PYRIDIN-3-YL}氧)甲基]乙胺 实验 未知的 细节
DB07124 (2) 1 - (6 h-indol-3-yl) 3 - {[5 - (7 h-pyrazolo[3上]PYRIDIN-5-YL) PYRIDIN-3-YL)氧}PROPAN-2-AMINE 实验 未知的 细节
DB07204 (1) 1 - (1 h-indol-3-ylmethyl) 2 - (2-PYRIDIN-4-YL -[1、7]NAPHTYRIDIN-5-YLOXY) -EHYLAMINE 实验 未知的 细节
DB07235 N - [(1) 2-amino-1 - (2, 4-DICHLOROBENZYL)乙基]5 - [2 - (METHYLAMINO) PYRIMIDIN-4-YL] THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE 实验 未知的 细节
DB02611 Balanol模拟1 实验 未知的 细节
DB07458 3 - (1 h-indol-3-yl) 4 - {1 - [2 - (1-methylpyrrolidin-2-yl)乙基]1 h-indol-3-yl} 1 h-pyrrole-2 5-dione 实验 未知的 细节
DB07583 (4 r, 2 s) 5 ' - (4 - (4-CHLOROBENZYLOXY) PYRROLIDIN-2-YLMETHANESULFONYL)异喹啉 实验 未知的 细节
DB07854 N-METHYL-1 - [4 - (9 h-purin-6-yl)苯基]METHANAMINE 实验 未知的 细节
DB07855 (年代)1-phenyl-1 - [4 - (9 h-purin-6-yl)苯基]METHANAMINE 实验 未知的 细节
DB07856 6 - {4 - [4 - (4-CHLOROPHENYL) PIPERIDIN-4-YL]苯基}9 h-purine 实验 未知的 细节
DB07857 (2 r) 2 - (4-chlorophenyl) 2 - [4 - (1 h-pyrazol-4-yl)苯基]ethanamine 实验 未知的 细节
DB07858 (2) 2 - (4-chlorophenyl) 2 - [4 - (1 h-pyrazol-4-yl)苯基]ethanamine 实验 未知的 细节
DB07859 (4) - 4-CHLOROPHENYL 4 - [4 - (1 h-pyrazol-4-yl)苯基]哌啶 实验 未知的 细节
DB07860 (2 r) 2 - (4-CHLOROPHENYL) 2-phenylethanamine 实验 未知的 细节
DB07876 (年代)2-methyl-1 - ((4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)磺酰)-HOMOPIPERAZINE 实验 未知的 细节
DB04707 Hydroxyfasudil 实验 未知的 细节
DB07947 异喹啉-5-磺酸(2-(2-(4-氯苄氧基)乙胺)乙基)酰胺 实验 未知的 细节
DB07995 h - 89 实验 未知的 细节
DB07996 5 -异喹啉(2-methylpiperazine-1-sulfonyl) 实验 未知的 细节
DB07997 N - [2 - (METHYLAMINO)乙基]5-isoquinolinesulfonamide 实验 未知的 细节
DB08070 2 - [4 - (3-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)苯基]ETHANAMINE 实验 未知的 细节
DB08073 (2) 1 - (1 h-indol-3-yl) 3 - {[5 - (3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL) PYRIDIN-3-YL]氧}PROPAN-2-AMINE 实验 未知的 细节
DB08113 3-pyridin-4-yl-1H-indazole 实验 未知的 细节
DB08114 5-benzyl-1, 3-thiazol-2-amine 实验 未知的 细节
DB08148 1 - [4 - (4-chlorophenyl) 1 - (7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-4-yl) piperidin-4-yl] methanamine 实验 未知的 细节
DB08149 1 - [4 - (4-chlorobenzyl) 1 - (7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-4-yl) piperidin-4-yl] methanamine 实验 未知的 细节
DB08150 (4) - 4-chlorobenzyl 1 - (7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-4-yl) piperidin-4-aminium 实验 未知的 细节
DB08162 Fasudil 临床实验 未知的 细节
DB08231 肉豆蔻酸 实验 未知的 细节
DB08568 a - 674563 实验 未知的 细节
DB08569 3-PYRIDIN-4-YL-2, 4-DIHYDRO-INDENO [1, 2 . c。]吡唑 实验 未知的 细节
DB03374 3, 5-Diiodotyrosine 实验 未知的 细节
DB08756 y - 27632 实验 未知的 细节
DB08846 鞣花酸 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节