特布他林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

特布他林gydF4y2Ba是一个beta 2肾上腺素能受体激动剂作为支气管扩张剂和防止早产。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
BricanylgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
特布他林gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00871gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

特布他林在1966年首次合成gydF4y2Ba12gydF4y2Ba和描述的文学在1960年代末和1970年代初。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这是一个选择性的beta 2肾上腺素能受体激动剂作为哮喘患者的支气管扩张剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba

1974年3月25日特布他林获得了FDA的批准。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:225.2842gydF4y2Ba
单一同位素的:225.136493479gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • TerbutalingydF4y2Ba
  • TerbutalinagydF4y2Ba
  • 特布他林gydF4y2Ba
  • TerbutalinumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • KWD 2019gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

特布他林对预防和逆转支气管痉挛的病人表示至少12岁,与哮喘和可逆的支气管痉挛与支气管炎和肺气肿有关。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

特布他林是一个beta 2肾上腺素能受体激动剂治疗表示可逆地与支气管炎和肺气肿哮喘患者的支气管痉挛。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba它有一个短时间吸入形式是每天三次,和治疗窗宽。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

特布他林是一个选择性的β2肾上腺素能受体激动剂。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这些受体的激动细支气管激活腺苷酸环化酶,增加细胞内的环磷酸腺苷(营)。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba增加阵营减少细胞内钙、激活蛋白激酶,灭活肌球蛋白轻链激酶,激活肌球蛋白轻链磷酸酶,最后在细支气管平滑肌放松。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

皮下0.5毫克剂量的特布他林达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba9.6±ng / mL,中值TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.5小时,平均AUC为29.4±14.2 h * ng / mL。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba5毫克口服特布他林片达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba8.3±3.9 ng / mL的中值TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2小时,平均AUC为54.6±26.8 h * ng / mL。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba5毫克口服特布他林解决方案达到的意思是CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba8.6±3.6 ng / mL,中值TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.5小时,平均AUC为53.1±23.5 h * ng / mL。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba

口服特布他林口服生物利用度14 - 15%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

特布他林有一个平均体积分布的1.6 L /公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

特布他林不是高度绑定在等离子体蛋白质。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

特布他林硫酸化或glucuronidated之前消除。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

特布他林口服剂量的40%的消除尿液后72小时。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba尿液中的代谢物主要是硫酸特布他林的共轭形式。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba注射用药物的剂量的特布他林90%消除尿液,以大约2/3为不变父药物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba不到1%的特布他林的剂量是消除粪便。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服剂量的特布他林的消除半衰期3.4小时,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba而皮下剂量的消除半衰期2.9小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

特布他林的平均间隙是3.0毫升/分钟/公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现腹痛、搅拌、心悸、癫痫、心绞痛、高血压、低血压、心动过速、心律失常、紧张、头痛、震颤、口干、恶心、头晕、疲劳、不适、失眠。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba停止治疗和特布他林开始症状和支持性疗法。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 特布他林的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 特布他林的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当特布他林与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当特布他林与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可能会降低特布他林的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加特布他林的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性当特布他林结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当特布他林结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 特布他林会增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当特布他林与Acrivastine相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 576年pu70y8egydF4y2Ba 23031-32-5gydF4y2Ba KFVSLSTULZVNPG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Brethaire(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBrethinegydF4y2Ba/gydF4y2BaBricanyl(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricardyl(约翰逊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricasma(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricasol(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDracanyl(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTerbasmin(阿斯利康)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Bricanyl Tab 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2000-07-20gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Bricanyl标签5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 2001-07-23gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Bricanyl TurbuhalergydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 0.5毫克/行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Truemed Group LLC)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Truemed Group LLC)gydF4y2Ba 2022-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Truemed Group LLC)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Truemed Group LLC)gydF4y2Ba 2022-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kare Av公司。gydF4y2Ba 2001-06-26gydF4y2Ba 2015-12-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba 2011-03-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗,Inc .gydF4y2Ba 2011-11-16gydF4y2Ba 2024-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 美国生物医学公司,亚洲gydF4y2Ba 2014-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 马勒克斯制药有限公司gydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2005-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2009-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Hikma FarmaceuticagydF4y2Ba 2009-05-20gydF4y2Ba 2009-05-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 无论何时制药有限公司gydF4y2Ba 2014-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸特布他林gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 2005-03-25gydF4y2Ba 2019-09-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ASMALIN糖浆1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 朝着太阳制药私人有限gydF4y2Ba 1992-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
ASMALIN平板电脑2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 朝着太阳制药私人有限gydF4y2Ba 1991-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
BUTYLIN糖浆1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GOLDPLUS普遍PTE LTD .)gydF4y2Ba 1995-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
BECONYL 1 5毫克+ 66 5 5毫克/毫升ŞURUP, 100毫升gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿拜制药SAĞLIK URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
BİCANA 1.5毫克/ 5毫升ŞURUP 5 + 66.5毫克/毫升、100毫升gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
BRELAX 1 5毫克+ 66 5 5毫克/毫升ŞURUP, 100毫升gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
BRICANYL EKSPEKTORAN SURUP, 100毫升gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯利康İLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
TOLBIN化痰的糖浆gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba MEDISPEC SDN.BHD (M)gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚国旗gydF4y2Ba
คอฟบรอนgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทแมคโครฟาร์จำกัดgydF4y2Ba 1993-05-29gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
——คอฟบรอนเอ็มgydF4y2Ba 特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทแมคโครฟาร์จำกัดgydF4y2Ba 2012-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
นูคอลgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
บรองเซทเอกซเปคตอแรนท์gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba 2005-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
บรองโคลิคซ์เอ๊กซ์เป็คทอแรนท์gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
R03CC53——特布他林、组合gydF4y2Ba R03CC03 -特布他林gydF4y2Ba R03AC03 -特布他林gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为间苯二酚。这些都是含有间苯二酚基化合物,这是一个苯环轴承两个羟基位置1和3。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
酚类gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzenediolsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
间苯二酚gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
phenylethanolamines,间苯二酚(gydF4y2BaCHEBI: 9449gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
N8ONU3L3PGgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
23031-25-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C12H19NO3 c1-12 (2、3) 13-7-11 (16) 13-7-11 (14) 6 - 10 (15) 5 - 8 / h4-6, 11日13-16H, 7 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
5 - [2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl] benzene-1 3-diolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) (C) NCC C1 = CC (O) = (O) CC (O) = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

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US5260333gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 外部头版本gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 诺华制药集团gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
  • Aaipharma有限责任公司gydF4y2Ba
  • 阿肯公司gydF4y2Ba
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外包商gydF4y2Ba
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  • Hikma制药gydF4y2Ba
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剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/毫克gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.41毫克/ 0.5毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/行为gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
气溶胶;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
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解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
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注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫克gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba
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平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
硫酸特布他林粉gydF4y2Ba 38.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
硫酸特布他林1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 12.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
特布他林sulf 1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Brethine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
硫酸特布他林5毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Brethine 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
硫酸特布他林2.5毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Bricanyl Turbuhaler 0.5毫克剂量计量吸入粉末gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
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水溶度gydF4y2Ba 1 g / 1.5毫升gydF4y2Ba 百科全书的毒理学(第三版)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.90gydF4y2Ba TACAKS-NOVAK K ET AL。(1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.38gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.86gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.76gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 72.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 63.04米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
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五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.987gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9355gydF4y2Ba
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22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6335gydF4y2Ba
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CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8766gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9119gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8484gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9808gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1080 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9548gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
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目标gydF4y2Ba

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行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 谢弗射频py U,冯Birgelen C, Jakubetz J, Daul AE,菲利普·T, Brodde OE:色甘酸二钠并不妨碍terbutaline-induced脱敏β2-adrenoceptor-mediated体内心血管功能在人类志愿者。J Cardiovasc杂志。1999;33 (5):822 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  9. Hochhaus G,莫尔曼H:药代动力学/药效学特征beta-2-agonists特布他林、舒喘灵和非诺特罗。Int中国新药杂志Toxicol。1992年9月30日(9):342 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Haahtela T,贾维M,卡瓦根T, Kiviranta K, Koskinen年代,Lehtonen K, Nikander K, T。佩尔松,Reinikainen K, Selroos O, et al .:β2受体激动剂的比较,特布他林,吸入皮质类固醇,布地奈德,最新发现的哮喘。郑传经地中海J。1991年8月8日,325 (6):388 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 史蒂文森RS,汤普森GW,威尔金森M,墨菲哒,盔甲JA:神经诱导增加心输出量。心功能杂志。1999;12月15 (12):1361 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. 中村,约翰EJ, Imaizumi Yanagawa Y, Kohsaka T:调制的白细胞介素- 6在endotoxin-stimulated beta2-adrenoceptor肾细胞巨噬细胞。肾脏Int。1999年9月,56 (3):839 - 49。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00630.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  14. 斯科特毫克,天鹅C,上TM,里斯年代,大厅IP:一系列beta2肾上腺素能受体受体激动剂对变化的影响在细胞内的环腺苷酸和环腺苷酸驱动基因表达在培养人类气管平滑肌细胞。Br J杂志。1999年10月,128 (3):721 - 9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702829。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. Lulich公里,米切尔HW,麻雀议员:猫肺片作为外围的体外制备航空公司:beta-adrenoceptor受体激动剂的比较,内分泌物和过敏性挑战肺和气管。Br J杂志。1976年9月,58 (1):71 - 9。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1976.tb07694.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  16. 哈TN, Posterino GS,油炸锅MW:特布他林对力的影响和细胞内钙slow-twitch骨骼肌纤维的老鼠。Br J杂志。1999年4月,126 (8):1717 - 24。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702482。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRB3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P13945gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43518.615哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 贝洱B,霍夫曼C, Ottolina G,克洛茨KN:小说人类beta1-adrenergic受体的突变体揭示氨基酸受体激活有关。生物化学杂志。2006年6月30日;281 (26):18120 - 5。Epub 2006年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sulfotransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者的磺化类固醇和胆汁酸在肝和肾上腺。gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 戴维斯M, Peramuhendige P,国王L,戈尔丁M, Kotian, Penney M,沙年代,Manevski N:评价体外模型评估人类肠道代谢的药物发现。药物金属底座Dispos。2020年11月,48 (11):1169 - 1182。doi: 10.1124 / dmd.120.000111。Epub 2020年8月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 戴维斯M, Peramuhendige P,国王L,戈尔丁M, Kotian, Penney M,沙年代,Manevski N:评价体外模型评估人类肠道代谢的药物发现。药物金属底座Dispos。2020年11月,48 (11):1169 - 1182。doi: 10.1124 / dmd.120.000111。Epub 2020年8月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BCHEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06276gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆碱酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68417.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 终于提出Z, Simeon-Rudolf V:人类butyrylcholinesterase变异bambuterol和特布他林的交互。J酶Inhib化学。2004年4月,19 (2):113 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 终于提出Z,·拉迪奇Z, Grgas B, Skrinjaric-Spoljar M, Reiner E, Simeon-Rudolf V:氨基酸残基参与了乙酰胆碱酯酶之间的相互作用与氨基甲酸盐butyrylcholinesterase Ro 02 - 0683和bambuterol,和特布他林。Biochim Biophys学报。1999年8月17日,1433 (2):261 - 71。doi: 10.1016 / s0167 - 4838 (99) 00124 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O76082gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62751.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ito N, K Ito, Ikebuchi Y,陈宏伟,宫田康弘H,丰田章男Y,高田T, Hisaka,本间,奥卡河,Kusuhara H,铃木H:有机阳离子转运/溶质载体家庭22参与药物在老鼠身上转移到牛奶。J制药科学。2014年10月,103 (10):3342 - 8。doi: 10.1002 / jps.24138。Epub 2014年8月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ito N, K Ito, Ikebuchi Y,陈宏伟,宫田康弘H,丰田章男Y,高田T, Hisaka,本间,奥卡河,Kusuhara H,铃木H:有机阳离子转运/溶质载体家庭22参与药物在老鼠身上转移到牛奶。J制药科学。2014年10月,103 (10):3342 - 8。doi: 10.1002 / jps.24138。Epub 2014年8月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba