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Tolterodine

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总结

Tolterodine是一个毒蕈碱的受体拮抗剂用于治疗膀胱过动症和尿失禁,紧迫性和频率。

品牌名称
Detrol, Detrusitol
通用名称
Tolterodine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01036
背景

Tolterodine antimuscarinic药物是用于治疗尿失禁。Tolterodine作用于M2和M3毒蕈碱的受体的亚型。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:325.4876
单一同位素的:325.240564619
化学公式
C22H31日没有
同义词
  • (+)- (R) - 2 -(α- (2 - (Diisopropylamino)乙基)苄基)-p-cresol
  • (+)-Tolterodine
  • Tolterodina
  • Tolterodine
  • Tolterodinum

药理学

指示

治疗膀胱过动症(尿频的症状,紧迫感,或尿失禁)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Tolterodine毒蕈碱的受体拮抗剂是一种竞争力。膀胱收缩和唾液分泌都是通过胆碱能毒蕈碱的受体介导。口服后,tolterodine在肝脏代谢,导致5-hydroxymethyl导数的形成,一个主要的药物活性代谢物。5-hydroxymethyl代谢物,展品tolterodine antimuscarinic活动相似,治疗效果的一个重要原因。tolterodine和5-hydroxymethyl代谢物具有高特异性毒蕈碱的受体,因为微不足道的活动或其他神经递质受体亲和力和其他潜在的移动目标,如钙通道。Tolterodine对膀胱功能有明显影响。tolterodine的主要作用是增加残余尿,反映出排空膀胱,和逼尿肌压力下降,符合一个antimuscarinic行动下尿路。

的作用机制

5-hydroxymethyltolterodine, tolterodine及其活性代谢物作为竞争对手在毒蕈碱的受体。这种对立导致抑制膀胱收缩,降低逼尿肌压力,和一个排空膀胱。

目标 行动 生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
拮抗剂
 人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
拮抗剂
 人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布
  • 113±26.7 L
蛋白结合

大约96.3%。

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

管理5毫克口服剂量后14 c-tolterodine解决健康的志愿者,77%的放射性是恢复在尿液和粪便是恢复17% 7天。

半衰期

1.9 - -3.7小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6混合基因结构 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g > A/-1584 c > G…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g > A/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,间隔增加更大的高职院校学前教育专业在贫穷的代谢,但没有药物协会与带条de同构。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Tolterodine可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir 的血清浓度Tolterodine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Tolterodine结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 的新陈代谢Tolterodine阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Tolterodine时可以减少。
醋丁洛尔 的新陈代谢Tolterodine时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Tolterodine的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Tolterodine的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Tolterodine时可以减少。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低Tolterodine的排泄率可能导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 带食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Tolterodine酒石酸 5 t619tqr3r 124937-52-6 TWHNMSJGYKMTRB-KXYUELECSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Detrusitol
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Detrol 平板电脑,涂膜 2毫克/ 1 口服 Pharmacia & Upjohn公司LLC 1998-03-25 不适用 美国国旗
Detrol 平板电脑,涂膜 2毫克/ 1 口服 美国统计处方 1998-03-25 不适用 美国国旗
Detrol 平板电脑 2毫克 口服 Upjohn加拿大城市 1998-11-23 不适用 加拿大的国旗
Detrol 平板电脑,涂膜 1毫克/ 1 口服 Pharmacia & Upjohn公司LLC 1998-03-25 不适用 美国国旗
Detrol 平板电脑,涂膜 2毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1998-03-25 2012-06-30 美国国旗
Detrol 平板电脑 1毫克 口服 Upjohn加拿大城市 1998-11-26 不适用 加拿大的国旗
Detrol 平板电脑,涂膜 1毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1998-03-25 2010-06-30 美国国旗
Detrol拉 胶囊,延长释放 2毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2016-03-16 不适用 美国国旗
Detrol拉 胶囊,延长释放 4毫克/ 1 口服 卡地纳健康 2000-12-22 2017-06-30 美国国旗
Detrol拉 胶囊,延长释放 2毫克/ 1 口服 法玛西亚普强公司LLC 2000-02-22 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
酒石酸Ach-tolterodine延长释放 胶囊,延长释放 4毫克 口服 协议医疗公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
酒石酸Ach-tolterodine延长释放 胶囊,延长释放 2毫克 口服 协议医疗公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-tolterodine 平板电脑 1毫克 口服 Apotex公司 2016-03-03 不适用 加拿大的国旗
Apo-tolterodine 平板电脑 2毫克 口服 Apotex公司 2016-03-03 不适用 加拿大的国旗
Gd-tolterodine 平板电脑 1毫克 口服 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Gd-tolterodine 平板电脑 2毫克 口服 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Gd-tolterodine拉 胶囊,延长释放 2毫克 口服 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Gd-tolterodine拉 胶囊,延长释放 4毫克 口服 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Jamp Tolterodine 平板电脑 1毫克 口服 Jamp制药公司 2022-07-21 不适用 加拿大的国旗
Jamp Tolterodine 平板电脑 2毫克 口服 Jamp制药公司 2022-07-21 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
G04BD07——Tolterodine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
二苯基甲烷
直接父
二苯基甲烷
选择父母
帕拉甲酚/甲苯/Aralkylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/三烷基胺/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/胺/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
叔胺(CHEBI: 9622)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WHE7A56U7K
化学文摘号
124937-51-5
InChI关键
OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H31NO c1-16 (2) 23 (17 (3) 4) 14-13-20 (19-9-7-6-8-10-19) 14-13-20 (5) 14-13-20 (21) 24 / h6-12, 15 - 17日,20日24 h, 13-14H2, 1-5H3 / t20 - m1 / s1
国际命名
2 - [(1 r) 3 - [bis (propan-2-yl)氨基]1-phenylpropyl] 4-methylphenol
微笑
CC (C) N (CC (C@H) (C1 = CC = CC = C1) C1 = C (O) C = CC (C) = C1) C (C) C

引用

合成参考

Yatendra Kumar“TOLTERODINE准备的过程。”U.S. Patent US20040249211, issued December 09, 2004.

 US20040249211
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015170
KEGG药物
D00646
KEGG化合物
C07750
PubChem化合物
443879年
PubChem物质
46508059
ChemSpider
391967年
BindingDB
50165008
RxNav
119565年
ChEBI
9622年
ChEMBL
CHEMBL1382
锌
ZINC000000968336
治疗目标数据库
DAP000376
网页
PA164746757
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Tolterodine
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS)/药物动力学Mirabegron Tolterodine 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH) 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/膀胱过动症综合征(OABS) 1
4 完成 治疗 膀胱出口梗阻 1
4 完成 治疗 认知功能/内存 1
4 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
4 完成 治疗 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)/膀胱过动症综合征(OABS) 1
4 完成 治疗 膀胱过动症综合征(OABS) 8
4 完成 治疗 疼痛,慢性 2
4 完成 治疗 输尿管梗阻 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 卡地纳健康
  • Catalent制药公司的解决方案
  • 凯泽医院基金会
  • 辉瑞公司
  • 法玛西亚公司。
  • 医生总保健公司。
  • 资源优化和创新公司
  • Southwood制药
  • Vangard实验室公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑、薄膜涂层、延长释放
平板电脑 口服 2毫克
平板电脑,涂膜 口服 1毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 2毫克/ 1
胶囊,延长释放 口服 2毫克/ 1
胶囊,延长释放 口服 4毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服
胶囊 口服
胶囊,延长释放 口服 2毫克
胶囊,延长释放 口服 4毫克
胶囊 口服 2毫克
胶囊 口服 4毫克
胶囊,延长释放 口服
平板电脑,涂膜 口服 1毫克
平板电脑,涂膜 口服 2毫克
平板电脑,涂 口服 1毫克
平板电脑,涂 口服 2毫克
平板电脑,涂膜 口服 1.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 2.00毫克
平板电脑 口服 2毫克/ 1
平板电脑 口服 1毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 1毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 2毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 4毫克
平板电脑 口服 1毫克
价格
单元描述 成本 单位
Detrol拉2毫克胶囊24小时 5.01美元 胶囊
24小时胶囊Detrol拉4毫克 4.84美元 胶囊
Detrol拉4毫克胶囊 4.82美元 胶囊
Detrol拉2毫克胶囊 4.81美元 胶囊
Detrol 2毫克的平板电脑 2.85美元 平板电脑
Detrol 1毫克的平板电脑 2.77美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5382600 没有 1995-01-17 2012-03-25 美国国旗
CA2311755 没有 2010-03-23 2019-08-26 加拿大的国旗
CA1340223 没有 1998-12-15 2015-12-15 加拿大的国旗
US6630162 是的 2003-10-07 2020-05-11 美国国旗
US6770295 是的 2004-08-03 2020-02-26 美国国旗
US6911217 是的 2005-06-28 2020-05-11 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 5.6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00534毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.39 ALOGPS
logP 5.12 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.28 Chemaxon
pKa最强(基本) 11.01 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 23.472 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 103.96米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 39.293 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.958
血脑屏障 + 0.9194
Caco-2渗透 + 0.8286
22基板 底物 0.5
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6727
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8305
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6904
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6235
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8918
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7408
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8139
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6965
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.7456
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5853
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8575
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5259
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6658
致癌性 Non-carcinogens 0.7967
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9959
大鼠急性毒性 2.5503 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8014
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6875
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 t - 2911000000 - 6586 d7c95e03f623dbf4

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 克瑞格施耐德T, Fetscher C, S,米歇尔MC:信号转导基础carbachol-induced人类膀胱收缩。J Exp其他杂志》2004年6月,309(3):1148 - 53年。Epub 2004 2月9。(文章]
  3. 麦克纳马拉,Pulido-Rios太Sweazey年代,Obedencio GP,为了H,雷纳T,阿姆斯特朗SR,斯坦因费尔德T,休斯广告,威尔逊RD,碧玉JR,定M,对冲基金SS: td - 6301的药理特性,小说膀胱选择性毒蕈碱的受体拮抗剂。欧元J杂志。2009年3月1;605 (1 - 3):145 - 52。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.12.043。Epub 2009 1月10。(文章]
  4. 卖家DJ, Yamanishi T Chapple CR Couldwell C, Yasuda K, Chess-Williams R: M3毒蕈碱的受体而不是M2调解猪逼尿肌的收缩肌肉体外。J Auton杂志。2000年6月,20 (3):171 - 6。(文章]
细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量
51714.605哒
引用
  1. 纳尔逊CP, Nahorski SR challis RA:本构活动和逆M2毒蕈碱的乙酰胆碱受体的激动。J Exp其他杂志》2006年1月,316 (1):279 - 88。Epub 2005年9月27日。(文章]
  2. 克瑞格施耐德T, Fetscher C, S,米歇尔MC:信号转导基础carbachol-induced人类膀胱收缩。J Exp其他杂志》2004年6月,309(3):1148 - 53年。Epub 2004 2月9。(文章]
  3. 麦克纳马拉,Pulido-Rios太Sweazey年代,Obedencio GP,为了H,雷纳T,阿姆斯特朗SR,斯坦因费尔德T,休斯广告,威尔逊RD,碧玉JR,定M,对冲基金SS: td - 6301的药理特性,小说膀胱选择性毒蕈碱的受体拮抗剂。欧元J杂志。2009年3月1;605 (1 - 3):145 - 52。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.12.043。Epub 2009 1月10。(文章]
  4. 卖家DJ, Yamanishi T Chapple CR Couldwell C, Yasuda K, Chess-Williams R: M3毒蕈碱的受体而不是M2调解猪逼尿肌的收缩肌肉体外。J Auton杂志。2000年6月,20 (3):171 - 6。(文章]
细节 3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM5
Uniprot ID
P08912
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
分子量
60073.205哒
引用
  1. Maruyama年代,冲电气T,大冢,Shinbo H, Ozono年代,Kageyama年代,劳斯Y,荒木,武田M, Masuyama K,山田年代:人类毒蕈碱的受体结合antimuscarinic代理治疗膀胱过动症的特征。175年1月,J。2006 (1): 365 - 9。(文章]
细节 4所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 克瑞格施耐德T, Fetscher C, S,米歇尔MC:信号转导基础carbachol-induced人类膀胱收缩。J Exp其他杂志》2004年6月,309(3):1148 - 53年。Epub 2004 2月9。(文章]
细节 5。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM4
Uniprot ID
P08173
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
分子量
53048.65哒
引用
  1. Maruyama年代,冲电气T,大冢,Shinbo H, Ozono年代,Kageyama年代,劳斯Y,荒木,武田M, Masuyama K,山田年代:人类毒蕈碱的受体结合antimuscarinic代理治疗膀胱过动症的特征。175年1月,J。2006 (1): 365 - 9。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
  3. Postlind H, DanielsonA,林格伦,安德森SH: Tolterodine,一个新的毒蕈碱的受体拮抗剂,是由细胞色素P450 2 d6代谢和3在人肝微粒体。药物金属底座Dispos。1998年4月,26 (4):289 - 93。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. Postlind H, DanielsonA,林格伦,安德森SH: Tolterodine,一个新的毒蕈碱的受体拮抗剂,是由细胞色素P450 2 d6代谢和3在人肝微粒体。药物金属底座Dispos。1998年4月,26 (4):289 - 93。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. Brynne N, P达伦,阿尔万G,解决L, Gabrielsson J: CYP2D6多态性对tolterodine的药物动力学和药效学。63年5月,中国新药杂志。1998 (5):529 - 39。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (98) 90104 - 7。(文章]
  3. Oishi M,千叶K, Malhotra B,诹访元师:影响tolterodine CYP2D6 * 10基因型的药物动力学。药物金属底座Dispos。2010年9月,38 (9):1456 - 63。doi: 10.1124 / dmd.110.033407。Epub 2010年6月7日。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Postlind H, DanielsonA,林格伦,安德森SH: Tolterodine,一个新的毒蕈碱的受体拮抗剂,是由细胞色素P450 2 d6代谢和3在人肝微粒体。药物金属底座Dispos。1998年4月,26 (4):289 - 93。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月10日21:05