氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba是一个直接作用缩瞳剂剂管理ophthalmically白内障手术后眼压下降,并在手术过程中引起瞳孔缩小。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Carbastat, MiostatgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

CarbamoylcholinegydF4y2Ba
通常已知或可作为碳酰胆碱gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00411gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Carbamoylcholine,也称为碳酰胆碱,毒蕈碱的受体激动剂在1932年发现的。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaCarbamoylcholine最初是用作治疗偏头痛,gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba利尿的感应,gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba和其他副交感神经的影响。gydF4y2Ba

Carbamoylcholine获得FDA批准于1972年9月28日。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:147.1955gydF4y2Ba
单一同位素的:147.113352734gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_6gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

CarbacholinegydF4y2Ba
carbacolgydF4y2Ba
CarbamylcholinegydF4y2Ba
胆碱氨基甲酸酯gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Carbamoylcholine表示为手术引起瞳孔缩小,降低眼压海拔在白内障手术后的第一个24小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Carbamoylcholine parasympathomimetic,充当毒蕈碱的和烟碱受体激动剂。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}它更耐水解,乙酰胆碱酯酶比其他胆碱酯导致行动的长期,24小时后管理有重大影响。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba数据的治疗指数carbamoylcholine不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba患者应当建议有关的风险管理药物急性心力衰竭患者,支气管哮喘,消化性溃疡,甲状腺机能亢进,胃肠痉挛、尿路梗阻,或帕金森病。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Carbamoylcholine parasympathomimetic,充当毒蕈碱的和烟碱受体激动剂。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}人工管理会导致瞳孔缩小和通过增加房水外流降低眼压。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胆碱酯一般是亲水的,因此通过胃肠道吸收不佳,不太可能穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}数据有关的吸收carbamoylcholine不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

数据的体积分布carbamoylcholine不是现成的。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

关于蛋白质绑定数据carbamoylcholine不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

的新陈代谢carbamoylcholine文献中还没有被很好的描述。它是由乙酰胆碱酯酶代谢影响程度很小。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

数据消除carbamoylcholine的路线不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

数据的半衰期carbamoylcholine不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

数据的间隙carbamoylcholine不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

病人经历过量carbamoylcholine可能感到恶心、出汗、低血压、多涎、bronchorrhea,瞳孔缩小,呼吸困难。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba与有症状的患者应该接受治疗和支持治疗。治疗可能包括阿托品、肾上腺素、多巴胺和/或呋喃苯胺酸。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba有些病人可能需要插管。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba老鼠是15毫克/公斤gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba老鼠是40毫克/公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性醋丁洛尔结合Carbamoylcholine时可以增加。gydF4y2Ba
AmbenoniumgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Ambenonium结合Carbamoylcholine时可以增加。gydF4y2Ba
阿米卡星gydF4y2Ba	Carbamoylcholine可以减少使用时的疗效与阿米卡星。gydF4y2Ba
抑肽酶gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性抑肽酶结合Carbamoylcholine时可以增加。gydF4y2Ba
阿替洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当阿替洛尔与Carbamoylcholine相结合。gydF4y2Ba
甜菜碱gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当甜菜碱与Carbamoylcholine相结合。gydF4y2Ba
倍他洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当倍他洛尔与Carbamoylcholine相结合。gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性比索洛尔结合Carbamoylcholine时可以增加。gydF4y2Ba
卷曲霉素gydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Carbamoylcholine与卷曲霉素结合使用。gydF4y2Ba
辣椒素gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性辣椒素结合Carbamoylcholine时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba	8 y164v895ygydF4y2Ba	51-83-2gydF4y2Ba	AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Carboptic(长沙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMioticol (Farmigea)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2015-11-03gydF4y2Ba
氯化氨甲酰胆碱注射液体Sc 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	或25毫克/毫升gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	Bioniche制药公司(加拿大)有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2014-11-24gydF4y2Ba
氯化氨甲酰胆碱标签2毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
CarbastatgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	诺华眼科gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CarbastatgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	诺华眼科诺华制药(加拿大)有限公司gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2004-07-13gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto碳酰胆碱1.5%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2012-08-14gydF4y2Ba
Isopto碳酰胆碱3%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	3%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2013-02-28gydF4y2Ba
MiostatgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba	1974-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N07AB01 -氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

S01EB02 -氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 54 z8m50d6qgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 462-58-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: VPJXQGSRWJZDOB-UHFFFAOYSA-OgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C6H14N2O2 c1-8 (2,3) 4-5-10-6 (7) 9 / h4-5H2 1-3H3, (H - 7 9) / p + 1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 -氨基甲酸乙酯(trimethylazaniumyl)gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C (N +) (C) (C) CCOC = O (N)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

专业,保留时间和Bonnett热处理;美国专利2374367;1945年4月24日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Rosenberry TL, Sonoda路,Dekat SE,库萨克B,约翰逊杰:分析碳酰胆碱与乙酰胆碱酯酶的反应使用thioflavin T作为耦合荧光记者。生物化学。2008年12月9日,47 (49):13056 - 63。doi: 10.1021 / bi8015197。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
舒尔茨M, Graefe T, Stuby K,安德森H, Kupfermann N, Schmoldt答:病例报告:急性意外碳酰胆碱中毒。暴击治疗。2006;10 (3):R84。doi: 10.1186 / cc4937。Epub 2006 6月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pakala RS,布朗KN,简历:胆碱能药物。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dotiwala AK, McCausland C,谋求NS:解剖学、头部和颈部,血脑屏障。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
木:氯化氨甲酰胆碱对术后眼压的影响。J白内障折射Surg. 1988; 11月14 (6):654 - 6。doi: 10.1016 / s0886 - 3350 (88) 80034 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
詹姆斯·AK:口服卡巴可预防偏头痛。Br地中海j . 1945年5月12日,1 (4401):663 - 4。doi: 10.1136 / bmj.1.4401.663。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗朗西斯RR:碳酰胆碱的影响和mecholyl膀胱。8月杂志。1948;60 (2):290 - 6。doi: 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 69236 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pappano AJ (2012)。Cholinoceptor-Activating & Cholinesterase-Inhibiting药物。在基础和临床药理学(第12版)(第12版。第113 - 97页)。麦格劳希尔。(gydF4y2BaISBN: 978-0-07-176402-5gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Miostat(碳酰胆碱)眼内解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Caymen化学:碳酰胆碱MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
费舍尔科学:Carachol MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014555gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00524gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5831年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46509115gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2454年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50004656gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1546387gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 3385年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL965gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000003079342gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000347gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448784gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: CCEgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 uv6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ql6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻中隔黏膜下切除术后7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 smtgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (79.4 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (64.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老花眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老花眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老花眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Pharmafair公司gydF4y2Ba
诺华制药集团gydF4y2Ba
爱尔康公司实验室gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

爱尔康的实验室gydF4y2Ba
诺华公司gydF4y2Ba
OMJ制药gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
专业公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	或25毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/选项卡gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1.5%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	. 01 %gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
15毫升瓶Isopto碳酰胆碱3%解决方案gydF4y2Ba	61.76美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
氯化氨甲酰胆碱粉99%gydF4y2Ba	53.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
15毫升瓶Isopto碳酰胆碱1.5%解决方案gydF4y2Ba	48.64美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
30毫升瓶Isopto碳酰胆碱1.5%解决方案gydF4y2Ba	44.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Miostat瓶gydF4y2Ba	32.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Isopto卡巴可下降3%gydF4y2Ba	3.51美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Isopto卡巴可下降1.5%gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Isopto碳酰胆碱3%解决方案gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Isopto碳酰胆碱1.5%解决方案gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	208 - 210gydF4y2Ba	专业,保留时间和Bonnett热处理;美国专利2374367;1945年4月24日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1克/毫升gydF4y2Ba	Pubchem:有害物质数据银行gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.706毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.23gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	52.32gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	50.02米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	16.02gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7542gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9727gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5111gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6062gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9569gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9545gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8526gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7825gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7825gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5643gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8329gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8895gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9204gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8551gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9515gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9416gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.667gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5998gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9151gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6763 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9765gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8719gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba: 下载gydF4y2Ba (7.39 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	13000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28104gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	130000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28104gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	250年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28098gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	33500年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28097gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3811年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28101gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	4600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28090gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28102gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	10000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28092gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	150000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28091gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4090年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28100gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	12000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28094gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	170年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28103gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28104gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	29日gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28099gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	38018.94gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28095gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28096gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51420.375哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

维纳DM、古德曼MW Colpitts TM, Feddock MA Duggento KL,纳什NR,利维AI, Brann先生:药物靶基因功能筛选:m1毒蕈碱的乙酰胆碱受体退化性痴呆的表型。药物基因组学。2004;4 (2):119 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	110年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28108gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	61000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28100gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	700年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28101gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28102gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	74年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28090gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	119000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28100gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28107gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	130年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28106gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1400年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28091gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3.8gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28092gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28106gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	> 10000gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28093gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1230.27gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28095gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28096gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1300年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28094gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1820年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A6555gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28106gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28103gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	331.13gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28105gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	38gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28103gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51714.605哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

彼得•JC Wallukat G, Tugler J,莫里斯·D, Roegel JC, Briand JP, Hoebeke J:调制的M2毒蕈碱的乙酰胆碱受体活动单克隆anti-M2受体抗体片段。J生物化学杂志。2004年12月31日,279 (53):55697 - 706。Epub 2004年10月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
林LT, Y, Sexton点,Christopoulos答:监管M2毒蕈碱的乙酰胆碱受体表达和信号通过长期接触变构调节剂。J Exp其他杂志》2005年1月,312 (1):382 - 90。Epub 2004年8月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sawatzky哒,Kingham PJ, Durcan N,麦克莱恩,科斯特洛RW: Eosinophil-induced从差异化的胆碱能神经细胞释放乙酰胆碱。是杂志肺细胞摩尔杂志。2003年12月,285 (6):l1296 - 304。Epub 2003年8月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sterin-Borda L, Joensen L, Bayo-Hanza C, Esteva M, Borda E:治疗使用毒蕈碱的乙酰胆碱受体肽预防老鼠chagasic心脏功能障碍。J摩尔细胞心功能杂志。2002年12月,34 (12):1645 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Zuchner T, Schliebs R, Perez-Polo JR:下调的毒蕈碱的乙酰胆碱受体M2不利影响阿尔茨海默氏症disease-relevant基因的表达和蛋白质。J Neurochem。2005年10月,95 (1):20-32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 药物绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRNA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q15822gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59764.82哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
MC,林W,杨J, Dominguez B,帕吉特D, Sugiura Y, Aryal P,古尔德TW,奥本海姆RW,海丝特我,卡斯帕·BK, Ko CP,李KF:乙酰胆碱负调节神经肌肉接点通过不同的细胞机制的发展。《美国国家科学院刊S a . 2010年6月8日;107 (23):10702 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1004956107。2010年5月24日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	120年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28088gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	15000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28098gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1800年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28090gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1900年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28097gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	70年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28089gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	880年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28092gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	9100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28091gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	18200年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28088gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	> 10000gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28093gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28094gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	43651.58gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28095gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28096gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66127.445哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

斯图尔特GD, Sexton点,Christopoulos答:预测的功能选择性变构作用在M3毒蕈碱的乙酰胆碱受体突变体用酿酒酵母。摩尔杂志。2010年8月,78(2):205 - 14所示。doi: 10.1124 / mol.110.064253。2010年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	290年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28104gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	60000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28100gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28090gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.4gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28092gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28107gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	7200年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28091gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1548.81gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28105gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	24gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28103gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28106gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28103gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	6309.57gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28095gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28096gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	7600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28094gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53048.65哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Jakubik J, Bacakova L, El-Fakahany EE, Tucek年代:乙酰胆碱的积极协调和其他与别构配体受体激动剂毒蕈碱的乙酰胆碱受体。摩尔杂志。1997年7月,52 (1):172 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 有选择地水解磷脂arachidonyl sn-2位置释放花生四烯酸。连同其lysophospholipid活动,涉及炎症的开始……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PLA2G4AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P47712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 85238.2哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

康拉德RJ,快活YC,主要C,狼英航:卡巴可刺激胰岛细胞的磷脂酶A2和胰岛素分泌。j . 1992 10月1日,287 (Pt (1): 283 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Enyedi P,弗雷德霍姆BB: Calcium-dependent增强的碳酰胆碱VIP-induced环腺苷酸积累在猫颌下腺。学报杂志Scand。1984年4月,120 (4):523 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Grosfils K,戈麦斯F, Dehaye JP:阿的平、淀粉酶分泌抑制的完整和permeabilized鼠胰腺腺泡。生物化学Biophys Res Commun。1992年4月15日,184(1):408 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
应Z,东城H,野中郁次郎Y, Okamoto M:克隆和表达的磷脂酶A2豚鼠胃黏膜,其感应碳酰胆碱和体内分泌。欧元。1993 7月1;215 (1):91 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Strosznajder J, Strosznajder总机:鸟嘌呤核苷酸和氟化增强carbachol-mediated花生四烯酸释放磷脂酰肌醇。证据GTP-binding蛋白质参与磷脂酶A2激活。J脂质Mediat。1989 Jul-Aug; 1 (4): 217 - 29。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马Hirasawa N, Santini F, Beaven:激活增殖作用的蛋白激酶/胞质鼠肥大细胞中磷脂酶A2的通路。显示不同的途径释放花生四烯酸和分泌颗粒。J Immunol。1995年5月15日,154 (10):5391 - 402。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Strosznajder J, Samochocki M: Carbachol-stimulated释放花生四烯酸和类花生酸从大脑皮层synaptoneurosome成年和老年大鼠的脂质。难以实验医学杂志。1992;318:251-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 疼痛gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22303gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 67795.525哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Rosenberry TL, Sonoda路,Dekat SE,库萨克B,约翰逊杰:分析碳酰胆碱与乙酰胆碱酯酶的反应使用thioflavin T作为耦合荧光记者。生物化学。2008年12月9日,47 (49):13056 - 63。doi: 10.1021 / bi8015197。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba

氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构Carbamoylcholine (DB00411)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba