识别
- 通用名称
- 白藜芦醇
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02709
- 背景
-
白藜芦醇(3、5、4 ' -trihydroxystilbene)是一种多酚植物抗毒素。种在,对称二苯代乙烯衍生物,并在植物生产的帮助下酶芪合酶。它存在顺式- (Z)和反式- (E)同分异构体。反式-形式可以进行异构化顺式形式当加热或暴露于紫外线照射。在2004年出版的《科学》杂志中,哈佛大学的辛克莱博士说白藜芦醇分子并不容易防止氧化。一直声称,它是由光照容易退化,热,和氧气。然而,研究发现Trans-resveratrol经历氧化在正常大气在室温下可以忽略不计。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:228.2433
单一同位素的:228.07864425 - 化学公式
- C14H12O3
- 同义词
-
- (E) 5 - (2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基)1,3-benzenediol (E) 5 - (2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基)1,3-benzenediol
- (E)白藜芦醇
- 3、4’,5-trihydroxy-trans-stilbene
- 3、4’,5-trihydroxystilbene
- 3、5、4 -trihydroxystilbene
- 5 - [(1 e) 2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基]benzene-1, 3-diol
- 5 - [(E) - 2 - (4-Hydroxyphenyl)乙烯基]Benzene-1, 3二醇
- 5 - [(E) - 2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基]benzene-1, 3-diol
- 5 - [(E) - 2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基]benzene-1, 3-diol
- trans-resveratrol
- 外部id
-
- SRT 501
- srt - 501
- SRT501
药理学
- 指示
-
被调查口唇疱疹感染的治疗(唇疱疹)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
发现了白藜芦醇,植物抗毒素,抑制单纯疱疹病毒类型1和2(1型单纯疱疹病毒和HSV-2)复制存在剂量依赖的相关性,可逆的方式,尽管这只是它的一个许多制药属性。在一些国家有更高的红酒消费,似乎有降低心脏病的发病率。白藜芦醇的其他好处包括其消炎和抗氧化的效果。在临床前研究中,发现了白藜芦醇有潜在的抗癌特性。
- 的作用机制
-
白藜芦醇抑制NF-kappaB (NF-kappaB)激活在HSV感染的细胞。报道表明,HSV激活NF-kappaB期间生产的感染,这可能是一个重要的方面的复制方案(PMID: 9705914)。
目标 行动 生物 URibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌) 不可用 人类 U酪蛋白激酶ⅱα亚基 不可用 人类 U前列腺素合成酶1 G / H 抑制剂人类 U前列腺素合成酶2 G / H 抑制剂人类 U花生四烯酸15-lipoxygenase 不可用 人类 U花生四烯酸5-lipoxygenase 不可用 人类 U芳基碳氢化合物受体 不可用 人类 U磷脂酰肌醇4-kinase类型2β 不可用 人类 U整合素alpha-5 不可用 人类 U整合素β3 不可用 人类 Uβ淀粉样蛋白A4蛋白 不可用 人类 Uα-突触核蛋白 不可用 人类 UNAD-dependent蛋白脱乙酰酶sirtuin-1 不可用 人类 U雌激素受体α 不可用 人类 U褪黑激素受体1型 不可用 人类 U褪黑激素受体1 b型 不可用 人类 U家庭成员14 c型凝集素域 不可用 人类 U核受体亚科1群成员2 不可用 人类 U核受体亚科1集团成员3 不可用 人类 U溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员 不可用 人类 U羰基还原酶(NADPH) 1 抑制剂人类 U过氧物酶体proliferator-activated受体α 不可用 人类 U过氧物酶体proliferator-activated受体γ 不可用 人类 URAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶 抑制剂人类 U目前上游元件结合蛋白2 不可用 人类 U酪氨酸- tRNA连接酶,胞质 抑制剂人类 - 吸收
-
高吸收但非常低的生物利用度。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
对蛋白结合强大的亲和力。
- 新陈代谢
-
肝。迅速代谢和排泄。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性结合Abciximab白藜芦醇。 Abrocitinib 出血和血小板减少的风险或严重性白藜芦醇结合Abrocitinib时可以增加。 Aceclofenac 时可以增加出血的风险或严重性Aceclofenac结合白藜芦醇。 Acemetacin 时可以增加出血的风险或严重性Acemetacin结合白藜芦醇。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性白藜芦醇结合苊香豆醇。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会增加白藜芦醇的抗血小板活动。 Alclofenac 时可以增加出血的风险或严重性Alclofenac结合白藜芦醇。 Aldesleukin 时可以增加出血的风险或严重性结合Aldesleukin白藜芦醇。 阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性白藜芦醇和阿仑单抗结合。 Alendronic酸 颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以增加白藜芦醇结合Alendronic酸。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 平板电脑 口服 伊敦生物技术有限公司 2021-06-22 2021-06-28 我们 
Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 胶囊 口服 伊敦生物技术有限公司 2021-09-09 不适用 我们 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 胶囊 口服 伊敦生物技术有限公司 2021-06-22 不适用 我们 Nmn.5s 白藜芦醇(60毫克/ 1)+烟酰胺单核苷酸(354毫克/ 1) 平板电脑 口服 成都Heqi化妆品有限公司 2021-03-05 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Co-Balamin 白藜芦醇(400毫克/ 1毫克)+叶酸(0.8毫克/ 1毫克)+Mecobalamin(5毫克/ 1毫克)+泛醇(200毫克/ 1毫克) 胶囊 口服 家庭助手诊断公司。 2015-08-01 不适用 我们 Co-Veratrol 白藜芦醇(400毫克/ 1毫克)+叶酸(0.8毫克/ 1毫克)+Mecobalamin(5毫克/ 1毫克)+泛醇(200毫克/ 1毫克) 胶囊 口服 家庭助手诊断公司。 2015-08-01 2018-10-05 我们 Dyzbac 白藜芦醇(50毫克/ 1)+抗坏血酸(150毫克/ 1)+维生素d3(0.0125毫克/ 1)+甲酰四氢叶酸(1毫克/ 1)+硫辛酸(125毫克/ 1)+Mecobalamin(1毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(12.5毫克/ 1)+Ubidecarenone(50毫克/ 1) 平板电脑 口服 Basiem 2015-10-28 2015-11-01 我们 Dyzbac 白藜芦醇(50毫克/ 1)+抗坏血酸(125毫克/ 1)+维生素d3(500 iU / 1)+甲酰四氢叶酸(1毫克/ 1)+硫辛酸(150毫克/ 1)+Mecobalamin(1毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(12.5毫克/ 1)+Ubidecarenone(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 Basiem 2015-11-05 2016-01-01 我们 Mebolex 白藜芦醇(50毫克/ 1)+抗坏血酸(125毫克/ 1)+维生素d3(0.0125毫克/ 1)+甲酰四氢叶酸(1毫克/ 1)+硫辛酸(150毫克/ 1)+Mecobalamin(1毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(12.5毫克/ 1)+Ubidecarenone(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 Solubiomix 2015-10-28 2016-01-01 我们 Medi-10 白藜芦醇(83毫克/ 1)+乙酰半胱氨酸(200毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+吡啶甲酸铬(1毫克/ 1)+Levomefolate钙(2.5毫克/ 1)+硫辛酸(200毫克/ 1)+Mecobalamin(2.5毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(20毫克/ 1)+Ubidecarenone(16毫克/ 1) 胶囊 口服 Medicap实验室公司。 2015-05-01 2016-01-12 我们 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 胶囊 口服 伊敦生物技术有限公司 2021-06-22 不适用 我们 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 平板电脑 口服 伊敦生物技术有限公司 2021-06-22 2021-06-28 我们 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 胶囊 口服 伊敦生物技术有限公司 2021-09-09 不适用 我们 Nmn.5s 白藜芦醇(60毫克/ 1)+烟酰胺单核苷酸(354毫克/ 1) 平板电脑 口服 成都Heqi化妆品有限公司 2021-03-05 不适用 我们
类别
- 药物类别
-
- 血管生成抑制剂
- 抗癌的代理
- 抗氧化剂
- 抗血小板药物
- 治疗风湿病的代理
- 苯衍生物
- 苯亚甲基化合物
- 生物因素
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置
- 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 酶抑制剂
- 血液制剂
- 酚类
- 多酚类物质
- 保护剂
- 对称二苯代乙烯
- 已烯雌酚
- 血管舒张剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为对称二苯代乙烯。这些都是有机化合物含有1,2-diphenylethylene一半。对称二苯代乙烯(C6-C2-C6)源于共同phenylpropene (C6-C3)骨架构建块。引入一个或多个羟基苯基环导致种在。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- 对称二苯代乙烯
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 对称二苯代乙烯
- 选择父母
- 苯乙烯/间苯二酚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物/Organooxygen化合物/苯酚/间苯二酚
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 白藜芦醇(CHEBI: 45713)/二苯醚类、联苯、二苄基和对称二苯代乙烯,对称二苯代乙烯(C03582)/二苯醚类、联苯、二苄基和对称二苯代乙烯(LMPK13090005)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Q369O8926L
- 化学文摘号
- 501-36-0
- InChI关键
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H12O3 c15-12-5-3-10 (4-6-12) 1-2-11-7-13 (16) 9-14 (17) 8 - 11 / h1-9 15-17H / b2-1 +
- 国际命名
-
5 - [(E) - 2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基]benzene-1, 3-diol
- 微笑
-
OC1 = CC = C (\ C = C \ C2 = CC (O) = CC (O) = C2) C = C1
引用
- 合成参考
-
Philippe Jeandet罗杰·Bessis Marielle艾德里安,jean - claude Yvin Joubert骂,“使用氯化铝作为合成白藜芦醇诱导子。”U.S. Patent US6080701, issued August, 1991.
US6080701 - 一般引用
-
- 马拉Ferranti淀粉A, C, C:一种改进合成白藜芦醇。Nat刺激研究》2006年3月,20 (3):247 - 52。(文章]
- Renaud年代,Ruf JC:法国悖论:蔬菜或酒。循环。1994年12月,90 (6):3118 - 9。(文章]
- 王Y、Catana F,杨Y,罗德里克R, van Breemen RB:质方法分析总白藜芦醇在葡萄汁,酸果蔓汁,红酒。50 J阿格利司食品化学。2002年1月30日;(3):431 - 5。(文章]
- 里昂MM,于C,生田斗真RB,曹SY, Reiboldt W,李J, van Breemen RB:白藜芦醇在原始和烤蓝莓和越桔。J阿格利司食品化学。2003年9月24日,51 (20):5867 - 70。(文章]
- 机器人瓦力T,谢长廷F, DeLegge MH,规模我小机器人瓦力英国:高吸收,但人类口腔白藜芦醇的生物利用度很低。药物金属底座Dispos。2004年12月,32 (12):1377 - 82。Epub 2004年8月27日。(文章]
- 菲舍尔Csaki C, Keshishzadeh N, K, Shakibaei M:调节炎症信号由人类软骨细胞体外白藜芦醇。生物化学杂志。2008年2月1日,75 (3):677 - 87。Epub 2007年9月18日。(文章]
- Docherty JJ,傅MM, Stiffler BS, Limperos RJ, Pokabla厘米,DeLucia艾尔:白藜芦醇抑制单纯疱疹病毒复制。抗病毒研究》1999年10月,43 (3):145 - 55。(文章]
- N ' soukpoe-Kossi CN,圣·C,包瑞德将军M, Subirade M, Carpentier R, Hotchandani年代,Tajmir-Riahi哈:白藜芦醇对人类血清白蛋白绑定。J Biomol结构动力学。2006年12月,24 (3):277 - 83。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0003747
- KEGG化合物
- C03582
- PubChem化合物
- 445154年
- PubChem物质
- 46504705
- ChemSpider
- 392875年
- BindingDB
- 23926年
- 1000492
- ChEBI
- 45713年
- ChEMBL
- CHEMBL165
- 锌
- ZINC000000006787
- 治疗目标数据库
- DNC001205
- 网页
- PA165291838
- PDBe配体
- STL
- 维基百科
- 白藜芦醇
- PDB项
- 1 cgz/1德国焊接学会/1 sg0/1 u0w/1 z1f/2 jiz/2 l98/2 ydx/3 ckl/3 fts… 显示23日更
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 变应性鼻炎(AR) 1 4 完成 治疗 抑郁症 1 4 完成 治疗 子宫内膜异位 1 4 未知的状态 治疗 急性胰腺炎/胃肠疾病 1 4 未知的状态 治疗 PCOS、胰岛素抵抗 1 3 积极不招聘 治疗 外周动脉疾病(PAD) 1 3 完成 预防 血脂异常 1 3 完成 预防 不孕不育 1 3 完成 预防 季节性过敏性鼻炎 1 3 完成 支持性护理 骨关节炎的膝盖 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 胶囊 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 254°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0688毫克/毫升 ALOGPS logP 2.57 ALOGPS logP 3.4 Chemaxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.49 Chemaxon pKa最强(基本) -6.2 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 60.692 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 67.46米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.553 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9952 血脑屏障 + 0.59 Caco-2渗透 + 0.8915 22基板 Non-substrate 0.6501 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9266 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9612 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8634 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7519 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9288 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7143 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7068 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9226 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8052 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7539 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8559 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8407 致癌性 Non-carcinogens 0.7825 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8499 大鼠急性毒性 1.6791 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8933 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9462
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Nadph脱氢酶(醌)活动
- 特定的功能
- 酶显然是醌还原酶与共轭反应的对苯二酚参与解毒途径以及生物合成的过程,如六世…
- 基因名字
- NQO2
- Uniprot ID
- P16083
- Uniprot名字
- Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)
- 分子量
- 25918.4哒
引用
细节
3所示。前列腺素合成酶1 G / H
细节
4所示。前列腺素合成酶2 G / H
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
- 特定的功能
- 非血红素含铁加双氧酶,催化stereo-specific自由和酯化的多不饱和脂肪酸的过氧化反应生成生物活性脂质介质的频谱。转换……
- 基因名字
- ALOX15
- Uniprot ID
- P16050
- Uniprot名字
- 花生四烯酸15-lipoxygenase
- 分子量
- 74803.795哒
引用
- Guerrieri MacCarrone M, Lorenzon T, P,农业房颤:白藜芦醇可以防止细胞凋亡在K562细胞通过抑制脂氧合酶和环氧合酶的活动。欧元。1999 10月1日,265 (1):27-34。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- PI4K2A和类型III PI4Ks (PIK4CA和PIK4CB)它有助于细胞的整体PI4-kinase活动。这种贡献可能在质膜尤其重要,endosomal和高尔基隔间。PI4P磷酸化的磷脂酰肌醇(PI)是第一个关键步骤一代的磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate (PIP2),第二信使的前体肌醇1,4,5-trisphosphate (InsP3)。导致生产InsP3刺激细胞,并可能参与水泡贩卖的规定。
- 特定的功能
- 1-phosphatidylinositol 4-kinase活动
- 基因名字
- PI4K2B
- Uniprot ID
- Q8TCG2
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4-kinase类型2β
- 分子量
- 54743.71哒
引用
- 斯利瓦斯塔瓦R, Ratheesh,古德RK,饶KV,熊猫D, Subrahmanyam G:白藜芦醇抑制II型磷脂酰肌醇4-kinase:磷酸肌醇翻的通路的关键组成部分。生物化学杂志。2005年10月1日,70 (7):1048 - 55。(文章]
细节
9。整合素alpha-5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 整合素alpha-5 / beta 1受体纤连蛋白和纤维蛋白原。它识别的序列R-G-D配体。ITGA5: ITGB1结合PLA2G2A通过网站(网站2)是不同于经典的配体结合网站(网站1)这导致整合蛋白构象变化和增强配体结合网站1 (PubMed: 18635536, PubMed: 25398877)。ITGA5: ITGB1充当fibrillin-1受体(FBN1)和调节R-G-D-dependent细胞粘附FBN1 (PubMed: 12807887, PubMed: 17158881)。
- 特定的功能
- 表皮生长因子受体绑定
- 基因名字
- ITGA5
- Uniprot ID
- P08648
- Uniprot名字
- 整合素alpha-5
- 分子量
- 114535.52哒
引用
- 戴维斯PJ, SA,科迪V,唐重,林:为什么小分子激素或种的整合素配体alphaVbeta3:对癌症细胞行为的影响。霍恩癌症。2013;12月4 (6):335 - 42。doi: 10.1007 / s12672 - 013 - 0156 - 8。Epub 2013年8月14日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 整合素alpha-V /β3 (ITGAV: ITGB3)是cytotactin受体,纤连蛋白、层粘连蛋白、矩阵metalloproteinase-2,骨桥蛋白,osteomodulin,凝血酶原,血小板反应蛋白、vitronectin和冯会……
- 基因名字
- ITGB3
- Uniprot ID
- P05106
- Uniprot名字
- 整合素β3
- 分子量
- 87056.975哒
引用
- 戴维斯PJ, SA,科迪V,唐重,林:为什么小分子激素或种的整合素配体alphaVbeta3:对癌症细胞行为的影响。霍恩癌症。2013;12月4 (6):335 - 42。doi: 10.1007 / s12672 - 013 - 0156 - 8。Epub 2013年8月14日。(文章]
细节
11。β淀粉样蛋白A4蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- NAD-dependent蛋白脱乙酰酶直接关联到转录调控细胞内能量和参与协调的几个分离的细胞功能,如移动电话……
- 基因名字
- SIRT1
- Uniprot ID
- Q96EB6
- Uniprot名字
- NAD-dependent蛋白脱乙酰酶sirtuin-1
- 分子量
- 81680.06哒
引用
- Rauh Lakshminarasimhan M, D, Schutkowski M, Steegborn C:白藜芦醇是衬底sequence-selective Sirt1激活。老化(奥尔巴尼纽约)。2013年3月,5 (3):151 - 4。doi: 10.18632 / aging.100542。(文章]
- 李戴哈伯德BP,戈麦斯美联社,H, J,案例啊,很远T,里埃拉电视,李我,E SY,拉明DW, Pentelute提单,舒曼,史蒂文斯,凌AJ,盔甲SM, Michan年代,赵H,江Y, Sweitzer SM,布卢姆CA, Disch JS, Ng PY Howitz KT, Rolo美联社,Hamuro Y,苔藓J, Perni RB,埃利斯•杰Vlasuk GP,辛克莱DA:证据SIRT1的常见机制监管通过别构活化剂。科学。2013年3月8日,339 (6124):1216 - 9。doi: 10.1126 / science.1231097。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
- 基因名字
- ESR1
- Uniprot ID
- P03372
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 66215.45哒
引用
- Lappano R, Rosano C, Madeo Albanito L, Plastina P, B Gabriele Forti L, Stivala洛杉矶,Iacopetta D, Dolce V,安藤年代,Pezzi V, Maggiolini M:构效关系的白藜芦醇和衍生品在乳腺癌细胞。摩尔减轻食品研究》2009年7月,53 (7):845 - 58。doi: 10.1002 / mnfr.200800331。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有机环状化合物结合
- 特定的功能
- 褪黑素的高亲和力受体。可能介导褪黑激素的生殖和生理行为。这种受体的活动是由百日咳毒素敏感的G蛋白……
- 基因名字
- MTNR1A
- Uniprot ID
- P48039
- Uniprot名字
- 褪黑激素受体1型
- 分子量
- 39374.315哒
引用
- 渡船G,赫克特,伯杰年代,Moulharat N, Coge F, Guillaumet G,勒克莱尔V,你年代,Delagrange P, Boutin JA:新旧醌还原酶2抑制剂。化学生物相互作用。2010年7月30日,186 (2):103 - 9。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.04.006。2010年5月4日Epub。(文章]
细节
16。褪黑激素受体1 b型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 褪黑素受体的活动
- 特定的功能
- 褪黑素的高亲和力受体。可能介导褪黑激素的生殖和生理行为。这种受体的活动是由百日咳毒素敏感的G蛋白……
- 基因名字
- MTNR1B
- Uniprot ID
- P49286
- Uniprot名字
- 褪黑激素受体1 b型
- 分子量
- 40187.895哒
引用
- 渡船G,赫克特,伯杰年代,Moulharat N, Coge F, Guillaumet G,勒克莱尔V,你年代,Delagrange P, Boutin JA:新旧醌还原酶2抑制剂。化学生物相互作用。2010年7月30日,186 (2):103 - 9。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.04.006。2010年5月4日Epub。(文章]
细节
17所示。家庭成员14 c型凝集素域
细节
18岁。核受体亚科1群成员2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
- 基因名字
- NR1I2
- Uniprot ID
- O75469
- Uniprot名字
- 核受体亚科1群成员2
- 分子量
- 49761.245哒
引用
- 西湖,安德森勒,Qamar年代,斯通内尔马:理性的定量结构活性关系(PXR RQSAR)屏幕和汽车isoform-specific核受体配体。化学生物相互作用。2010年12月5日,188(3):512 - 25所示。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20。(文章]
细节
19所示。核受体亚科1集团成员3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 拮抗剂受体的规范形式。受体的激动剂在同种型3。
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 结合和transactivates视黄酸反应元素控制表达式的视黄酸受体β2和乙醇脱氢酶3基因。Transactivates苯巴比妥的re……
- 基因名字
- NR1I3
- Uniprot ID
- Q14994
- Uniprot名字
- 核受体亚科1集团成员3
- 分子量
- 39942.145哒
引用
- 西湖,安德森勒,Qamar年代,斯通内尔马:理性的定量结构活性关系(PXR RQSAR)屏幕和汽车isoform-specific核受体配体。化学生物相互作用。2010年12月5日,188(3):512 - 25所示。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 异型生物质运输活动
- 特定的功能
- 使便利的葡萄糖转运体。这种同种型可能负责本构或基底葡萄糖吸收。有一个非常广泛的底物特异性;可以传输各种醛糖包括b…
- 基因名字
- SLC2A1
- Uniprot ID
- P11166
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员
- 分子量
- 54083.325哒
引用
- 奥赫达奥赫达萨拉斯M, Obando P L P,佩雷斯,Vargas-Uribe M, Rivas CI,维拉JC,雷耶斯问:解决人类的直接相互作用和抑制GLUT1己糖转运体的白藜芦醇对葡萄糖积累。杂志细胞杂志。2013年7月1;305 (1):C90-9。doi: 10.1152 / ajpcell.00387.2012。Epub 2013年4月24日。(文章]
细节
21。羰基还原酶(NADPH) 1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 白藜芦醇抑制CBR1竞争性和非竞争性的动力学。
- 通用函数
- Prostaglandin-e2 9-reductase活动
- 特定的功能
- NADPH-dependent还原酶具有广泛的底物特异性。催化各种羰基化合物的还原包括醌类、前列腺素、甲萘醌,加上各种外源性物质……
- 基因名字
- CBR1
- Uniprot ID
- P16152
- Uniprot名字
- 羰基还原酶(NADPH) 1
- 分子量
- 30374.73哒
引用
- Ito Y, Mitani T,原田N, Isayama, Tanimori年代,竹中平藏,Nakano Y,农业H, Yamaji R:识别羰基还原酶1 resveratrol-binding蛋白的亲和色谱法使用4 ' -amino-3 5-dihydroxy-trans-stilbene。J减轻Sci Vitaminol(东京)。2013;59 (4):358 - 64。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体α
- 分子量
- 52224.595哒
引用
- Konno H, Kanai Y,片瞳M,渡边T,森,Ikuta T,龙H,福岛年代,Tatefuji T, T: Shirasawa Melinjo (Gnetum gnemon l .)种子提取物降低血清尿酸水平Nonobese日本男性:一项随机对照研究。基于Evid补充地中海选择来说。2013;2013:589169。doi: 10.1155 / 2013/589169。Epub 2013年12月17日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体γ
- 分子量
- 57619.58哒
引用
- Konno H, Kanai Y,片瞳M,渡边T,森,Ikuta T,龙H,福岛年代,Tatefuji T, T: Shirasawa Melinjo (Gnetum gnemon l .)种子提取物降低血清尿酸水平Nonobese日本男性:一项随机对照研究。基于Evid补充地中海选择来说。2013;2013:589169。doi: 10.1155 / 2013/589169。Epub 2013年12月17日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- AKT1是3密切相关的丝氨酸/ threonine-protein激酶(AKT1, AKT2和AKT3)称为一种蛋白激酶激酶,和调节许多流程包括代谢、增殖,细胞生存,…
- 基因名字
- AKT1
- Uniprot ID
- P31749
- Uniprot名字
- RAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶
- 分子量
- 55686.035哒
引用
- 谢长廷TC,林CY,贝内特DJ,吴E,吴JM:生化和细胞证据证明AKT-1约束力的合作伙伴针对蛋白质NQO2白藜芦醇。《公共科学图书馆•综合》。2014年6月26日,9 (6):e101070。doi: 10.1371 / journal.pone.0101070。eCollection 2014。(文章]
细节
25。目前上游元件结合蛋白2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 结合树突目标元素和可能发挥作用在mRNA贩卖(通过相似)。三元复杂的一部分,结合下游控制序列pre-mRNA (DCS)。协调外显子纳入记录,组织选择性剪接。可能与单链DNA从上游元素(保险丝)。可能激活基因表达。还参与固有的不稳定的mrna退化,包含AU-rich元素(战神)3 ' utr,可能通过招募降解机器ARE-containing mrna。
- 特定的功能
- Dna结合
- 基因名字
- KHSRP
- Uniprot ID
- Q92945
- Uniprot名字
- 目前上游元件结合蛋白2
- 分子量
- 73115.16哒
引用
- Bollmann F,艺术J,亨特J, K Schrick, Besche V,兄弟,李H, Siuda D处理器N,鲍尔F,据T,本克先生F, Monch B,下型锤L,霍夫曼M,陈CY Forstermann U, Dirsch VM, Werz O, Kleinert H,转录调节炎性Pautz:白藜芦醇通过调节基因表达KSRP RNA结合的活动。核酸研究》2014年11月10日,42 (20):12555 - 69。doi: 10.1093 / nar / gku1033。Epub 2014年10月28日。(文章]
细节
26岁。酪氨酸- tRNA连接酶,胞质
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Tyrosine-trna连接酶的活动
- 特定的功能
- 催化酪氨酸的附件tRNA(酪氨酸)两步反应:酪氨酸首先激活ATP形成Tyr-AMP然后转移到受体的tRNA(酪氨酸)。
- 基因名字
- 纱线
- Uniprot ID
- P54577
- Uniprot名字
- 酪氨酸- tRNA连接酶,胞质
- 分子量
- 59143.025哒
引用
- Sajish M,舒密尔P:人类tRNA合成酶是一个强有力的PARP1-activating效应白藜芦醇的目标。大自然。2015年3月19日,519 (7543):370 - 3。doi: 10.1038 / nature14028。Epub 2014年12月22日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 策展人评论
- 数据支持这种酶作用仅限于在体外研究。白藜芦醇已经涉及CYP1A2的抑制剂和诱导物。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- piv B,拿来M, Vitrac X, Merillon JM, Dreano Y, Berthou F,卢卡斯D:参与生物转化的细胞色素P450 1 a2 trans-resveratrol在人类肝脏微粒体。生物化学杂志。2004年8月15日,68 (4):773 - 82。(文章]
- Chang TK,陈J,李斌:微分抑制和酶失活的人类CYP1 trans-resveratrol:证据机理CYP1A2的失活。J Exp其他杂志》2001年12月,299 (3):874 - 82。(文章]
- Chow HH,花环,许CH,蔓藤博士,咀嚼WM,米勒JA,之后有M, Crowell是的,Alberts DS:白藜芦醇调节药物和carcinogen-metabolizing酶在一个健康的志愿者学习。癌症Prev Res(费拉)。2010年9月,3 (9):1168 - 75。doi: 10.1158 / 1940 - 6207. - capr - 09 - 0155。Epub 2010年8月17日。(文章]
- Hyrsova L, Vanduchova Dusek J,肃穆特尼T, Carazo, Maresova V, Trejtnar F, Barta P, Anzenbacher P,德沃夏克Z, Pavek P: Trans-resveratrol,但不是其他自然对称二苯代乙烯发生在食物,携带的风险drug-food交互通过抑制细胞色素P450酶或交互与xenosensor受体。Toxicol。2019年1月;300:81 - 91。doi: 10.1016 / j.toxlet.2018.10.028。Epub 2018年10月27日。(文章]
- 毒理学方面的文献,国家卫生研究院文件]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d 24-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a1
- 分子量
- 58164.815哒
引用
- Chang TK,陈J,李斌:微分抑制和酶失活的人类CYP1 trans-resveratrol:证据机理CYP1A2的失活。J Exp其他杂志》2001年12月,299 (3):874 - 82。(文章]
- piv B,拿来M, Vitrac X, Merillon JM, Dreano Y, Berthou F,卢卡斯D:参与生物转化的细胞色素P450 1 a2 trans-resveratrol在人类肝脏微粒体。生物化学杂志。2004年8月15日,68 (4):773 - 82。(文章]
- 春YJ,金正日,Guengerich外交政策:白藜芦醇是人类细胞色素P450 1 a1抑制剂选择性。生物化学Biophys Res Commun。1999年8月19日,262 (1):20。doi: 10.1006 / bbrc.1999.1152。(文章]
细节
3所示。细胞色素P450 1 b1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1B1
- Uniprot ID
- Q16678
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 b1
- 分子量
- 60845.33哒
引用
细节
4所示。细胞色素P450 3 a4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Chow HH,花环,许CH,蔓藤博士,咀嚼WM,米勒JA,之后有M, Crowell是的,Alberts DS:白藜芦醇调节药物和carcinogen-metabolizing酶在一个健康的志愿者学习。癌症Prev Res(费拉)。2010年9月,3 (9):1168 - 75。doi: 10.1158 / 1940 - 6207. - capr - 09 - 0155。Epub 2010年8月17日。(文章]
- piv B, F Berthou, Dreano Y,卢卡斯D:抑制CYP3A, CYP1A和CYP2E1活动白藜芦醇和其他非挥发性红酒组件。Toxicol。2001年12月15日,125 (3):83 - 91。(文章]
- Hyrsova L, Vanduchova Dusek J,肃穆特尼T, Carazo, Maresova V, Trejtnar F, Barta P, Anzenbacher P,德沃夏克Z, Pavek P: Trans-resveratrol,但不是其他自然对称二苯代乙烯发生在食物,携带的风险drug-food交互通过抑制细胞色素P450酶或交互与xenosensor受体。Toxicol。2019年1月;300:81 - 91。doi: 10.1016 / j.toxlet.2018.10.028。Epub 2018年10月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
- 詹YY,梁BQ李XY,顾EM,戴DP, Cai JP,胡GX:白藜芦醇的影响在阿立哌唑体内和体外的药物。Xenobiotica。2016; 46 (5): 439 - 44。doi: 10.3109 / 00498254.2015.1088175。Epub 2015年9月22日。(文章]
- Chow HH,花环,许CH,蔓藤博士,咀嚼WM,米勒JA,之后有M, Crowell是的,Alberts DS:白藜芦醇调节药物和carcinogen-metabolizing酶在一个健康的志愿者学习。癌症Prev Res(费拉)。2010年9月,3 (9):1168 - 75。doi: 10.1158 / 1940 - 6207. - capr - 09 - 0155。Epub 2010年8月17日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2B6
- Uniprot ID
- P20813
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 b6
- 分子量
- 56277.81哒
引用
细节
7所示。细胞色素P450 2 c19
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
引用
- 霁某人,公园SY, Bae年代,Seo黄建忠、金,李通用,吴Z,刘KH:全面调查的立体选择食品药物相互作用潜力的白藜芦醇在九个人类肝脏微粒体P450和六个UGT亚型。制药学。2021年9月7日,13 (9):1419。doi: 10.3390 / pharmaceutics13091419。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 詹YY,梁BQ李XY,顾EM,戴DP, Cai JP,胡GX:白藜芦醇的影响在阿立哌唑体内和体外的药物。Xenobiotica。2016; 46 (5): 439 - 44。doi: 10.3109 / 00498254.2015.1088175。Epub 2015年9月22日。(文章]
- Chow HH,花环,许CH,蔓藤博士,咀嚼WM,米勒JA,之后有M, Crowell是的,Alberts DS:白藜芦醇调节药物和carcinogen-metabolizing酶在一个健康的志愿者学习。癌症Prev Res(费拉)。2010年9月,3 (9):1168 - 75。doi: 10.1158 / 1940 - 6207. - capr - 09 - 0155。Epub 2010年8月17日。(文章]
- 昭T,中山教授M, Inada R, Imaoka, Ohtani H:分析三种饮料成分的抑制动力学,bergamottin, dihydroxybergamottin和白藜芦醇CYP2C9活动。药物金属底座Pharmacokinet。2022年2月,42:100429。doi: 10.1016 / j.dmpk.2021.100429。Epub 2021年11月3。(文章]
航空公司
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月15日22:28